CTR20140892
已完成
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
治疗用生物制品
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
2014-12-25
企业选择不公示
/
淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少症
评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究
评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究
050035
通过多中心、开放、单臂临床研究，评价津优力在预防淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 大于300 ；
国内: 410 ；
/
2016-02-15
否
1.年龄≥18岁，性别不限；
请登录查看1.淋巴瘤中枢受累；
2.接受过造血干细胞移植或器官移植者；
3.没有充分控制的局部或全身感染；
请登录查看中山大学附属肿瘤医院
510060
全球上市
市场与准入
行业参考
中山大学附属肿瘤医院的其他临床试验
- 基于血清抗体蛋白靶点预测乳腺结节良恶性的回顾性研究
- 阳性血培养中病原微生物的快速鉴定和快速药敏试验回顾性研究
- 纳米硒放疗增敏剂及其肿瘤增效减毒机制研究
- 构建多模态大数据平台和多组学高通量检测系统筛选并验证放免联合疗效、毒性标志物
- 口腔鳞癌的术前新辅助维贝柯妥塔单抗联合普特利单抗的 II 期单臂临 床研究：一项 2 期开放标签临床试验
- 特瑞普利单抗和贝伐珠单抗联合三种不同介入治疗方 法（肝动脉栓塞灌注化疗，肝动脉灌注化疗或肝动脉 栓塞化疗）治疗不可切除肝癌的一项前瞻性、多中心、 随机非对照、II 期临床研究
- 一项在一线转移性胰腺导管腺癌成人受试者中评估静脉注射（IV）Telisotuzumab Adizutecan与氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂（FOLFOX）联合治疗相比标准治疗的研究
- 一项比较瑞戈非尼、信迪利单抗联合放疗(RT)与瑞戈非尼单药治疗经过包含伊马替尼在内两种TKIs治疗失败的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、开放标签临床研究
- 评价Hemay5087在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期临床研究
- 肝动脉灌注化疗联合靶向治疗及免疫治疗病人不适症状及困扰程度的现状研究
- 基于前瞻队列的鼻咽癌多组学研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706）联合仑伐替尼一线治疗晚期非透明细胞型肾癌的单臂、单中心、前瞻性、II期临床研究
- 芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗治疗CDK4/6抑制剂经治的PD-L1阳性HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌的II期研究
- 宫颈癌细胞诱导形成的 VEGFR1+CAF 通过 NRXN3/CLSTN1 驱动淋巴结转移的机制研究
- 一项评估芦康沙妥珠单抗在晚期胸腺上皮肿瘤二线及以上治疗的有效性及安全性的单臂、II期研究
- 一项在选定的晚期实体瘤患者中探究 BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b 期首次用于人体的研究
- RC148联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的III期研究
- QL1706联合维迪西妥单抗治疗含铂化疗无效或不耐受的不可手术切除的局晚或转移性阴茎癌的前瞻性、单臂、开放标签、II期临床研究 (Bright-01)
- 维迪西妥单抗联合BCG对比BCG单药膀胱灌注治疗HER2高表达的高危非肌层浸润性膀胱癌的前瞻性、多中心、随机对照III期临床研究(Formula-02)
- 塞纳帕利一线维持治疗 HRD 阴性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的单臂前瞻性临床研究
山东格兰百克生物制药有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液相关临床试验
- 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验
- 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究
- 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验
- 大剂量化疗后IV度粒细胞减少挽救性脐带血单个核细胞联合聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液治疗的研究
- PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究
- PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究
- 评价PEG-rhG-CSF在消化道肿瘤患者含口服化疗药方案中的有效性和安全性
- 国产聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液与重组人粒细胞集落刺激因子用于儿童脐血移植后促进粒细胞植入的开放性随机对照非劣效性研究
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康受试者中的PK/PD研究
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液Ⅲ期临床研究
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验
- 张翼鷟医师：请尽快联系我们上传伦理审批文件并填写审批日期。 津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子PEG-rhG-CSF）在预防儿童肿瘤瘤患者化疗后中性粒细胞减少的安全性和有效性研究
- 国产PEG-rhG-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液（Neulastim）的生物等效性研究
- 请尽快上传伦理审批文件。 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29