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【ChiCTR2600133362】医院与社区融合志愿者模式在精神分裂症康复中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600133362

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

医院与社区融合志愿者模式在精神分裂症康复中的应用

试验专业题目

医院与社区融合志愿者模式在精神分裂症康复中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索志愿服务职业康复模式对于精神分裂症患者社会功能、工作社交能力、临床症状、生活质量等方面的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用统计学软件 SPSS生成的区组随机化列表

盲法

单盲。由于训练内容特殊性无法对患者设盲,对评估者盲。

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京安定医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合美国精神障碍分类与诊断统计手册第五版(DSM-5)中精神分裂症的诊断标准; 2.男性18-55岁,女性18-50岁; 3.初中及以上文化水平; 4.目前无业、失业状态或请病假后确定不再返回原有单位就职; 5.病情稳定至少已3个月,阳性与阴性症状量表(PANSS)阳性症状、阴性症状和一般精神病理分量表中单项分均小于5分,每个分量表中评分为4分的单项不超过2项; 6.SDSS 评分达到轻度精神残疾及以上; 7.研究被试及家属签署知情同意书并依从研究方案。 1.符合美国精神障碍分类与诊断统计手册第五版(DSM-5)中精神分裂症的诊断标准;2.男性18-55岁,女性18-50岁;3.初中及以上文化水平;4.目前无业、失业状态或请病假后确定不再返回原有单位就职;5.病情稳定至少已3个月,阳性与阴性症状量表(PANSS)阳性症状、阴性症状和一般精神病理分量表中单项分均小于5分,每个分量表中评分为4分的单项不超过2项;6.SDSS 评分达到轻度精神残疾及以上;7.研究被试及家属签署知情同意书并依从研究方案。;

排除标准

1.伴器质性精神障碍; 2.共患其它精神疾病:如精神发育迟滞; 3.精神活性物质依赖者; 4.盲、聋哑或严重肢体残疾者; 5.合并有严重的心、脑、肝、肺、肾或造血系统等躯体疾病者。;

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京安定医院

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研究负责人邮编

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