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【ChiCTR-OCH-13004065】基于肝疏泄理论探讨情志对衰老进程中认知功能的影响及机制

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCH-13004065

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻度认知障碍

试验通俗题目

基于肝疏泄理论探讨情志对衰老进程中认知功能的影响及机制

试验专业题目

基于肝疏泄理论探讨情志对衰老进程中认知功能的影响及机制

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临床试验信息
试验目的

1.通过研究负性情绪对正常人群认知功能的影响及情绪特质的ERP特征，探讨长期负性情志积累对衰老进程中认知功能的影响及其特征。 2.通过研究疏肝解郁法对中老年肝气郁结型MCI患者认知功能的改善及其神经影像特征，探讨肝疏泄调畅情志延缓衰老改善认知的疗效机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30;45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-01-01

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.以正常中老年人为被试，纳入标准：46-65岁身体正常中老年人；裸眼或校正视力1.0以上，无听觉障碍。 排除标准：不配合调查及检测者；神经系统疾病、重要脏器病变者。 2.以MCI患者为被试，纳入标准：符合国际MCI工作组标准（2004年）和徐志伟等在金益强肝气郁结证诊断标准基础上制定的肝气郁结证症状筛选标准（2006年），年龄在46～65岁之间，中国汉族人,母语为汉语,右利手, 裸眼或校正视力1.0以上，听觉和语言功能正常。；

排除标准

不配合调查及检测者；神经系统疾病、重要脏器病变者。；

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试验机构

河南中医学院

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