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【ChiCTR2400093245】脑卒中患者主动健康行为转变机制及基于BCW+BCTs的干预效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093245

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者主动健康行为转变机制及基于BCW+BCTs的干预效果研究

试验专业题目

脑卒中患者主动健康行为转变机制及基于BCW+BCTs的干预效果研究

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临床试验信息
试验目的

（1）明确脑卒中患者主动健康行为的转变机制。 （2）构建基于BCW+BCTs的脑卒中患者主动健康行为干预方案。 （3）评估基于BCW+BCTs的干预方案对脑卒患者主动健康行为多层面的改善效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用在线随机数生成器，设置生成随机数的数目为x/2，最小值为1，最大值为x，为避免随机数重复，选择生成“唯一”随机数。把生成的随机数对应的患者纳入干预组，其余的纳入对照组。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

国家级

试验范围

/

目标入组人数

113;114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18 岁； ②首次 CT 或 MRI 确诊为脑卒中患者； ③沟通无障碍； ④知情同意。；

排除标准

①合并其他严重疾病生活不能自理者； ②参与其他研究者； ③失访或脱落者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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