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【ChiCTR2400094370】老年急性髓系白血病患者的临床特征和预后：一项真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094370

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

老年急性髓系白血病患者的临床特征和预后：一项真实世界研究

试验专业题目

老年急性髓系白血病患者的预后及其相关因素分析

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400037

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过一项真实的研究，分析老年急性髓系白血病（AML）患者的临床特征和预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

235

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-15

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于等于60岁；收治入院诊疗的患者；急性髓系白血病诊断标准：急性髓系白血病的诊断标准参照《中国成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）诊疗指南（2021年版）》及WHO 2022造血和淋巴组织肿瘤分类标准，外周血或骨髓原始细胞≥20％是诊断AML 的必要条件。但当患者被证实有克隆性重现性细胞遗传学异常，如t（8;21）（q22；q22）、inv（16）（p13q22）或t（16；16）（p13；q22）以及t（15；17）（q22；q12）等时，即使原始细胞＜20％，也应诊断。；

排除标准

门诊诊断未收治入院的老年患者；诊断时合并有活动性第二肿瘤的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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