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【ChiCTR2300072741】基于Gm-seq的cfDNA多维度指标在脓毒症患者病原学诊断与宿主免疫状态及器官损伤监测中的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072741

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于Gm-seq的cfDNA多维度指标在脓毒症患者病原学诊断与宿主免疫状态及器官损伤监测中的研究

试验专业题目

基于Gm-seq的cfDNA多维度指标在脓毒症患者病原学诊断与宿主免疫状态及器官损伤监测中的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过基因组甲基化测序(Gm-seq),对脓毒症患者血浆细胞游离DNA(cfDNA)进行甲基化、微生物谱和片段组学的多维度分析,以此实现脓毒症患者免疫抑制状态和器官功能障碍程度的评估。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

院校基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-25

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁且≤80岁; 2.符合脓毒症诊断标准; 3.确诊或疑似感染病灶。;

排除标准

1.患者处于终末期,倾向于停止或取消人工干预以维持生命; 2.患者自动放弃参与研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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