洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 不同剂量艾司氯胺酮应用于日间手术的镇痛效果比较

【ChiCTR2200062255】不同剂量艾司氯胺酮应用于日间手术的镇痛效果比较

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200062255

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2022-07-31

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

N/A

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮应用于日间手术的镇痛效果比较

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮应用于日间手术的镇痛效果比较

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本实验探究不同剂量艾司氯胺酮在日间手术中的镇痛效果并提供剂量方案，若其在日间手术中应用安全有效，则本研究将为艾司氯胺酮在全身麻醉特别是短期手术中的应用提供有用的信息。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

利用统计学软件将195名患者随机分为三组，分为亚麻醉剂量艾司氯胺酮组（ES1组）：诱导后给予0.5 mg/kg艾司氯胺酮；低剂量艾司氯胺酮组（ES2组）：诱导后给予0.25 mg/kg艾司氯胺酮；对照组（C组）：在手术结束前给予0.1ug/kg舒芬太尼。

盲法

/

试验项目经费来源

大连医科大学附属第一医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-31

试验终止时间

2023-05-17

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄：18～65周岁； 2、行疝修补或胆囊切除手术的患者； 3、ASA分级Ⅰ～Ⅲ级； 4、自愿签署知情同意书。；

排除标准

1、已知对盐酸艾司氯胺酮注射液活性成分或辅料过敏者； 2、未控制的高血压患者（动脉高血压，静息收缩压超过180mmHg，或静息舒张压超过100mmHg）； 3、严重QT间期延长者； 4、有心、肝、肾功能障碍及精神障碍者； 5、体重指数＞30kg/m^2； 6、有药物或酒精滥用史； 7、术前12小时内使用镇痛药或阿片类药物者； 8、孕妇或哺乳期患者； 9、未经治疗或治疗不足的甲状腺功能亢进患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多盐酸艾司氯胺酮临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
盐酸艾司氯胺酮的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

盐酸艾司氯胺酮相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多