洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 个体化营养干预对肝衰竭患者预后的影响

【ChiCTR1900020900】个体化营养干预对肝衰竭患者预后的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900020900

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝衰竭

试验通俗题目

个体化营养干预对肝衰竭患者预后的影响

试验专业题目

个体化营养干预对肝衰竭患者预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1) 系统评估我国肝衰竭患者的营养状况、营养风险现状及其对患者预后的影响； 2）个体化营养干预对肝衰竭患者的预后的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-08-01

试验终止时间

2019-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

①诊断符合2015《肝衰竭诊疗指南》中肝衰竭诊断标准； ②年龄：18-70岁。；

排除标准

①年龄小于18岁或大于70岁； ②孕产妇及哺乳期患者； ③合并肿瘤、糖尿病、甲状腺疾病、以及其他可能影响患者能量代谢的疾病； ④住院时间少于5天； ⑤不能坚持或不愿参与研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京佑安医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京佑安医院的其他临床试验

更多

首都医科大学附属北京佑安医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多