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【ChiCTR2500096322】基于ADDIE模式的再培训方案在腹膜透析患者腹膜炎护理干预中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096322

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

基于ADDIE模式的再培训方案在腹膜透析患者腹膜炎护理干预中的应用研究

试验专业题目

基于ADDIE模式的再培训方案在腹膜透析患者腹膜炎护理干预中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

1、基于ADDIE模式细化我院PD患者再培训方案的腹膜炎章节，构建我院PD患者腹膜炎干预的再培训方案2.0版。具体包括：①对于从未发生过腹膜炎且透析龄≤36月的患者按照1.0版执行；②对于从未发生过腹膜炎但透析龄＞36月的患者在1.0版的基础上增加腹膜功能衰竭预防策略和适时转透析方式的培训内容；③对于发生过1次腹膜炎的患者应用腹膜炎问卷、换液操作考核表、出口处护理操作考核表进行评估、并针对评估结果进行针对性再培训；④对于发生过多次腹膜炎的患者除了按照③的方案外，增加适时转透析方式的培训频率。 2、设立实验组和对照组，实验组应用腹膜炎干预的再培训方案2.0版，对照组应用腹膜炎预防的再培训方案1.0版，对比2组患者预后有无差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采取随机数字表法将患者随机分为对照组和实验组，以不透明信封实施分配隐藏，信封外标注序号，信封内印有组别，由患者抽选，分组结果为：对照组200例，实验组200例。

盲法

无

试验项目经费来源

浙大一院护理学科建设科研项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-06

试验终止时间

2027-11-06

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18周岁； ②规律PD随访≥3月； ③意识清、语言沟通能力正常，具有一定的理解能力； ④知情同意，并自愿配合参与研究的患者。；

排除标准

①神志不清、语言表达不清、有认知障碍的患者； ②不同意参与研究的患者； ③没有理解能力中途退出干预研究的患者； ④在研究期间中止PD或转外院PD的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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