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【ChiCTR2600120741】淀粉样蛋白PET脑显像对阿尔茨海默病诊疗管理的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120741

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿尔茨海默病

试验通俗题目

淀粉样蛋白PET脑显像对阿尔茨海默病诊疗管理的影响

试验专业题目

淀粉样蛋白PET脑显像对阿尔茨海默病诊疗管理的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在前瞻性评估我国诊疗环境中Aβ-PET显像应用后对阿尔茨海默病（AD）临床诊疗管理的影响，包括对AD临床诊断、临床诊断效能、治疗方案和生活质量的影响等，为我国AD患者管理探索适用的诊疗路径。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-11

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18 周岁~85 周岁男性或女性； 2.临床可能AD源性患者和有痴呆家族史的临床前携带者； 3.能够配合进行 Aβ-PET 显像检查和神经心理测评； 4.同意签署知情同意书；

排除标准

1.经做过Aβ-PET或脑脊液检查，患者或临床医师已经知道淀粉样蛋白状态，认为不需要再次进行Aβ-PET的情况； 2.非医疗目的开展的检查，例如是法律鉴定、加入保险和入职检查； 3.正在接受放射性治疗的癌症患者； 4.妊娠期或哺乳期女性； 5.研究者认为不适合参加研究的其他情况，例如依从性差、沟通困难等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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