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【ChiCTR2600121826】乳腺癌患者化疗相关认知功能障碍干预方案构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121826

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者化疗相关认知功能障碍干预方案构建与验证

试验专业题目

乳腺癌患者化疗相关认知功能障碍干预方案构建与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价乳腺癌患者化疗相关认知功能障碍综合干预方案效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

应用 SPSS 软件生成随机数字并分组

盲法

对资料收集人员、资料录入及分析人员设盲。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理学诊断为乳腺癌； 2.初治，拟化疗； 3.年龄>=18岁； 4.知情同意，患者自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并其他肿瘤者； 2.有脑转移者；合并其他如心、脑、肺、肾等严重的躯体疾病者； 3.有精神疾病史；语言和书面交流障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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