【CTR20211708】一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究
CTR20211708
主动终止（公司策略调整）
LM-102注射液
治疗用生物制品
LM-102注射液
2021-07-22
企业选择不公示
CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究
201203
评估LM-102在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、探索II期推荐剂量（RP2D）和/或确定最大耐受剂量（MTD）。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 265 ；
国内: 11 ；
2021-10-28
/
否
1.充分了解试验目的、性质、方法及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何程序开始前签署知情同意书；
请登录查看1.妊娠检查阳性或处于哺乳期的育龄女性；
2.对类似产品或辅料过敏或超敏者；
3.首次给药前28天内使用其他研究药物或参与其他药物临床试验者；
请登录查看复旦大学附属中山医院
200032
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