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【ChiCTR2300078489】血糖控制水平对预防ICU获得性衰弱的临床效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078489

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU获得性衰弱

试验通俗题目

血糖控制水平对预防ICU获得性衰弱的临床效果研究

试验专业题目

血糖控制水平对预防ICU获得性衰弱的临床效果研究

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临床试验信息
试验目的

1）对比动态血糖监测结果与动脉血糖结果的差异，调查其差异产生的影响因素及动态血糖监测结果与动脉血糖结果的一致性，评价动态血糖监测对ICU患者血糖监控的有效性和对ICU患者血糖控制的价值。 2）验证现有研究结果中造成ICU-AW的危险因素。 3）在动态血糖监测情况下，探索建立一套精准控制血糖、减少血糖波动的血糖控制方案。 4）探索B超诊断ICU-AW与MRC评分诊断结果的一致性。 5）探索不同血糖控制水平对ICU-AW发生率和发生时间的影响，明确血糖控制对预防ICU-AW的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由董真源使用随机数法产生随机序列

盲法

采取对研究对象不设盲，对参与试验效应评价的研究人员、数据管理人员、统计分析人员设盲

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）家属或本人知情同意，并签署知情同意书； 2）预计ICU住院时间＞24h； 3）年龄≥18周岁。；

排除标准

1）既往有糖尿病史的患者； 2）双臂残疾患者； 3）其他ICU转入患者； 4）已经存在ICU-AW或肌肉萎缩的患者； 5）患有可能引起肌肉萎缩的神经系统疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

266000

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