洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 胃肠道间质瘤患者术后服用伊马替尼时间对患者复发的影响

【ChiCTR2100045408】胃肠道间质瘤患者术后服用伊马替尼时间对患者复发的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100045408

试验状态

正在进行

药物名称

伊马替尼

药物类型

/

规范名称

伊马替尼

首次公示信息日的期

2021-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道间质瘤

试验通俗题目

胃肠道间质瘤患者术后服用伊马替尼时间对患者复发的影响

试验专业题目

胃肠道间质瘤患者术后伊马替尼辅助治疗时间对患者复发时间的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610225

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.主要目的：研究胃肠道间质瘤患者术后伊马替尼服药时间对复发时间的影响. 2.次要目的：判断伊马替尼最佳服药时间，减少患者复发.

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-15

试验终止时间

2022-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

根据美国国立卫生研究院（NIH）的标准，高复发风险的GIST。；

排除标准

1.转移、不能手术或复发的GIST患者; 2.术前给予伊马替尼治疗的GIST患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610225

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多伊马替尼临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
伊马替尼的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
医疗器械
点击展开

四川大学的其他临床试验

更多

四川大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

伊马替尼相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多