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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 纤维支气管镜肺泡灌洗治疗危重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）气管插管患者的临床研究

【ChiCTR2000030857】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 纤维支气管镜肺泡灌洗治疗危重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）气管插管患者的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030857

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 纤维支气管镜肺泡灌洗治疗危重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）气管插管患者的临床研究

试验专业题目

纤维支气管镜肺泡灌洗治疗危重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）气管插管患者的临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

430030

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

1）验证纤维支气管镜肺泡灌洗对于改善新冠肺炎患者通气状况的临床效果。 2）了解新冠肺炎患者肺泡灌洗液的成分。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-01

试验终止时间

2020-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）经病原学检测确诊的危重型新冠肺炎住院患者； 2）已行气管插管呼吸机辅助通气； 3）签署知情同意书。诊断标准参考国家卫健委发布的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第七版）；；

排除标准

1）妊娠妇女； 2）合并恶行肿瘤、肝硬化、HIV等严重基础基病； 3）肺部肿瘤致阻塞性肺炎、肺间质纤维化、肺泡蛋白沉积症、过敏性肺泡炎者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址
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