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【ChiCTR2300067711】膝关节镜术后患者的静脉血栓发生情况

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067711

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节镜手术

试验通俗题目

膝关节镜术后患者的静脉血栓发生情况

试验专业题目

膝关节镜术后患者的静脉血栓发生情况

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探究不同类型膝关节镜术后患者未常规抗凝时的静脉血栓发生情况。 2.探究不同类型膝关节镜术后患者需要常规抗凝的指征和持续时间。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

open label

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-21

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：18-60岁； 2. 入院行膝关节镜手术（包含半月板手术、内固定取出、前后交叉韧带重建、髌二联术、髌三联术等）； 3. 自愿参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 有静脉血栓栓塞病史； 2. 有低分子量肝素、利伐沙班等抗凝药物治疗禁忌症； 3. 怀孕； 4. 正在使用激素或避孕药； 5. 心衰； 6. 患有活动性癌症； 7. 正在使用低分子量肝素或其他适应症的抗凝血剂治疗； 8. 术前使用其他影响凝血功能的药物如非甾体类抗炎药； 9. 患有外周血管疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

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研究负责人邮编

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