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首页 临床进展 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性

【CTR20253213】单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性

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基本信息
登记号

CTR20253213

试验状态

已完成

药物名称

人凝血酶原复合物

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

人凝血酶原复合物

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

血友病B

试验通俗题目

单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性

试验专业题目

单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

430207

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性 次要目的：评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的安全性

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 35 ；

实际入组人数

国内: 35  ；

第一例入组时间

2025-10-23

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.12岁≤年龄≤65岁；

排除标准

1.对人凝血酶原复合物制剂或其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者；

2.未接受过人凝血酶原复合物或重组/血源Ⅸ因子等进行替代治疗的患者；

3.确诊有除血友病B外的其他先天性或获得性出血性疾病的患者；血小板计数＜100×109/L的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

650033

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