CTR20180229
已完成
人凝血酶原复合物
治疗用生物制品
人凝血酶原复合物
2018-06-13
企业选择不公示
乙型血友病
人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性
610041
评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 35 ；
国内: 35 ；
/
2019-02-22
否
1.14 岁≤年龄≤65 岁；
请登录查看1.对人凝血酶原复合物制剂和其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者；
2.未接受过含凝血因子Ⅸ的制剂或血液制品进行替代治疗的患者；
3.患有其他先天性或获得性凝血功能障碍的患者；
请登录查看四川大学华西医院
610041
市场与准入
一致性评价
四川大学华西医院的其他临床试验
- 早期髓源性抑制细胞扩增与T细胞耗竭对重症肺结核患者28天预后的预测价值
- 特瑞普利单抗联合或不联合放疗围术期治疗非小细胞肺癌的前瞻性、观察性、真实世界研究
- 超声引导下经前路喉上神经内支阻滞改善小儿扁桃体切除术后咽喉痛：一项随机对照试验
- 常规治疗联合加巴喷丁对比联合喹硫平对双相障碍患者焦虑症状的疗效研究—一项随机、开放标签研究
- 芦比前列酮联合复方聚乙二醇电解质散在肠道准备中的应用
- 对比度设计渐进镜片改善老视人群视觉质量及视觉相关生活质量的前瞻性自身对照临床研究方案
- 双下肢外骨骼机器人不同辅助模式对膝骨关节炎患者运动功能的影响
- 血液中迁移体检测对感染性DIC的早期预警及预后判断研究
- 短时程脊髓电刺激联合经椎间孔硬膜外注射在带状疱疹相关性疼痛中的疗效探索
- 晚期肺癌患者心理支持智能系统研究
- 基于中枢-外周机制的精准康复对膝骨关节炎的疗效：一项前瞻性、分层、随机对照试验临床研究方案
- 医务人员临床研究安全性事件掌握现状研究
- 基于自主神经功能-器官灌注融合监测的脓毒症精准血流动力学管理新策略及临床应用
- LIST：伊匹木单抗N01+信迪利单抗联合仑伐替尼一线治疗局部晚期或转移性TFE3重排型肾细胞癌：一项前瞻性、多中心II期临床试验研究方案
- 氨甲环酸精华液用于医美术后的安全性和功效性临床研究
- OV329胶囊治疗成人耐药性局灶性癫痫患者的临床研究
- 评价一次性使用活化白细胞吸附器用于体外循环手术中去除血液中活化白细胞的有效性与安全性临床试验
- 氧化再生纤维素类可吸收局部止血材料用于肺段切除术创面止血效果与安全性的前瞻性随机对照研究
- 氨糖软骨素钙维D复合营养粉改善症状性手及肩关节骨关节炎患者关节功能与生活质量的随机对照临床研究方案
- 泰吉利定在恶心呕吐高危患者中用于大型腹部手术后患者自控静脉镇痛的研究
成都蓉生药业有限责任公司的其他临床试验
- 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学（儿童受试者）及有效性和安全性的上市后临床研究
- 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性纤维蛋白原减少症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验
- 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、有效性和药代动力学特征的临床试验
- 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）在原发性免疫缺陷病（PID）患者中的有效性、安全性及药代动力学的单臂、多中心临床试验
- 注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学研究：一项单臂、开放、多中心临床试验
- 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究
- 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究
- 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验
- 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究
- 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究
- 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验
- 静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）患者有效性和安全性的开放、多中心临床研究
- 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷药代动力学特征的临床试验
- 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）治疗原发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究
- 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型血友病A患者中的安全性和有效性研究
- 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验
- 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III期临床研究
- 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症
- 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究
- 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究
最新临床资讯
-
瑞吉生物mRNA个性化肿瘤疫苗RH125临床试验申请获CDE受理
瑞吉生命科技2026-10-15
-
7 款 FDA 药物、50+ 临床候选：FBDD 为什么能啃下 KRAS、BRAF 这些"不可成药"靶点？
MCE 抑制剂2026-10-15
-
药智数据2026-10-15
-
生物技术小编2026-10-15
-
宜明昂科2026-10-15
-
泽维生物2026-10-15
-
医药笔记2026-10-15
-
劲方医药GenFleet2026-10-15
-
药明康德2026-10-15
-
国际肿瘤医讯2026-10-14
人凝血酶原复合物相关临床试验
- 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性
- 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性
- 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验
- 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性
- 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究
- 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究
- 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床研究
- 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究
- 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性
- 人凝血酶原复合物临床研究
- 人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验
- 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性
- 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性
- 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ期临床研究
- 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究
人凝血酶原复合物相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 78
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29