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【ChiCTR2300067809】结直肠癌患者-配偶照顾者创伤后成长干预方案的构建及应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300067809

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-01-28

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠癌患者-配偶照顾者创伤后成长干预方案的构建及应用研究

试验专业题目

针对结直肠癌患者-配偶照顾者的创伤后成长支持性干预方案效果研究

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临床试验信息
试验目的

本研究选取结直肠癌患者-配偶照顾者作为研究对象,主要目的在于提高其创伤后成长水平。本研究在构建科学、可行的适用于结直肠癌夫妻的创伤后成长支持性干预方案的基础上,通过实践、评估方案,来确定其在提高结直肠癌夫妻创伤后成长水平的实际应用价值。

试验分类
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试验类型

随机抽样

试验分期

Ⅰ期

随机化

由主要研究者利用随机数字表法产生数列

盲法

研究过程中使用单盲,即资料收集者不知道分组情况,研究对象和干预实施者知道分组情况

试验项目经费来源

国家自然基金(No.82172844)

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-20

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理诊断为结直肠癌且病情稳定处于化疗期的患者; 2.配偶承担主要照顾工作; 3.夫妻双方无认知障碍、精神病史,能正常交流; 4.对病情知情、自愿参加该研究者; 5.夫妻双方中至少有一方能使用电话或手机。;

排除标准

1.患者夫妻任意一方对疾病不知情者; 2.照顾者本身存在严重身心疾病者; 3.患者夫妻双方有一方不愿交流或拒绝参加者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

214122

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