ChiCTR2100042673
正在进行
/
/
伏立康唑/磷酸芦可替尼片
2021-01-26
/
/
移植物抗宿主病
应用群体药代动力学方法评估伏立康唑与芦可替尼的相互作用
应用群体药代动力学方法评估伏立康唑与芦可替尼的相互作用
明确口服伏立康唑后是否对芦可替尼的药物代谢产生影响，指导个体化用药。
单臂
探索性研究/预试验
未使用
N/A
中国国家自然科学基金(No. 82070178, and 81170203)
/
12
/
2021-01-18
2022-01-18
/
患恶性血液系统肿瘤拟行异基因造血干细胞移植的年龄介于 18-60 岁之间的患者。；
请登录查看排除不能耐受伏立康唑及芦可替尼药物的患者。；
请登录查看中国人民解放军总医院第一医学中心
/
中国人民解放军总医院第一医学中心的其他临床试验
- GEN-725片联合PD-1单抗在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究
- YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的多中心的Ⅰ 期临床试验
- 直肠癌患者预防性造口还纳护理方案的应用研究
- 藻油Omega-3复合制剂连续干预4周对花粉季节性变应性鼻炎患者症状改善作用及相关机制探讨的随机、双盲、安慰剂对照研究
- GPN01020胶囊预防性治疗偏头痛（瘀血阻滞证）Ⅱ期临床试验
- BR005-036C片在成人偏头痛急性治疗中的III期长期安全性临床研究
- 经颅时间干涉刺激治疗6-14岁Tourette综合征的安全性和有效性研究
- BR005-036C片在成人偏头痛急性治疗中有效性和安全性评价的II/III期临床研究（目前开展II期研究）
- 评价[177Lu]Lu-XT381注射液治疗晚期前列腺癌的Ib/II期临床试验
- 一项在高风险生化复发前列腺癌患者中比较氘恩扎鲁胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂联合ADT 的III期研究
- 含米诺环素四联方案用于幽门螺杆菌感染经验性补救治疗的效果：前瞻性单中心研究
- SHR-1501联合卡介苗（ BCG）对比安慰剂联合BCG膀胱灌注治疗BCG未治的高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌的III期临床研究
- 日间手术与常规入院手术在低风险肝切除患者中应用的非劣效随机对照试验研究
- 脑、心血管床动脉粥样性狭窄发生机制的差异性研究
- 高血压共病焦虑障碍的综合干预研究
- 新型硅酸锶生物陶瓷材料用于牙保存治疗的临床随机对照试验
- 使用声诺维增强超声评估热消融术治疗甲状腺结节的剂量探索研究
- 君蓓平特殊医学用途糖尿病全营养配方食品的前瞻性、多中心、随机、平行对照、非劣效临床试验
- 一次性使用可视吸痰管在机械通气患者中的临床应用效果评价
- 内镜手术器械控制系统及其耗材（电圈套器、活检钳、止血夹和注射针）用于消化内镜下的活检、息肉切除/钳除的有效性和安全性临床试验
中国人民解放军医学院研究生院的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16