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【ChiCTR2600135031】急性心肌梗死院前延迟的干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135031

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌梗死

试验通俗题目

急性心肌梗死院前延迟的干预研究

试验专业题目

基于COM-B模型的急性心肌梗死院前延迟的干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:评价基于自主研发软件的知识训练对AMI患者疾病知识水平的干预效果,以软件评分为主要结局指标,比较干预组与对照组的得分差异。 次要目的:1.探讨软件干预对患者知识得分的影响;2.评估患者对软件的接受度与使用依从性;3.初步观察知识得分与患者短期临床结局之间的关联。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将目标总体全部编号,利用随机数字表生成随机号,抽取对应编号个体。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>=18岁;符合AMI诊断标准(依据第四版全球心肌梗死统一定义);病情稳定,能够使用智能手机或平板电脑;知情同意并自愿参加。;

排除标准

合并严重认知障碍、精神疾病或无法配合者;严重视力、听力障碍影响软件使用;合并恶性肿瘤或其他预期生存期<6个月的疾病;正在参加其他干预性临床试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学

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研究负责人邮编

/

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