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【ChiCTR2500115403】基于V/Q SPECT显像变化预测急性肺栓塞的残余血栓及预后研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500115403

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺栓塞

试验通俗题目

基于V/Q SPECT显像变化预测急性肺栓塞的残余血栓及预后研究

试验专业题目

基于V/Q SPECT显像变化预测急性肺栓塞的残余血栓及预后研究

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临床试验信息
试验目的

1.量化急性肺栓塞患者的V/Q SPECT显像中残余血栓,建立残余血栓发生风险的预测模型验证; 2.通过残余血栓的测量,建立模型预测患者复发及预后的风险; 3.明确发生残余血栓的危险因素; 4.通过模型预测急性肺栓塞患者抗凝治疗最佳时间。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

上海交通大学医学院附属新华医院院级临床研究创新基金项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次发病,诊断符合2018年《肺血栓栓塞症诊治与预防指南》诊断标准,且V/Q SPECT的诊断符合2019年EANM指南的诊断标准的急性肺栓塞患者; 2.具有完整的临床资料,完善V/Q SPECT/CT显像且具有影像学图像数据; 3.年龄>18岁且<90岁;;

排除标准

1.不同意参加本研究者; 2.因各种原因无法配合,未完成随访及临床资料不完整; 3.伴有严重慢性阻塞性肺疾病、重症肺炎、左心衰竭的患者; 4.肺灌注图像质量欠佳; 5.因其他原因接受抗凝治疗;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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