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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 围术期新型冠状病毒肺炎(COVID-19)手术病人麻醉临床特征及麻醉科医护感染、心理健康情况评估

【ChiCTR2000029958】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 围术期新型冠状病毒肺炎(COVID-19)手术病人麻醉临床特征及麻醉科医护感染、心理健康情况评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029958

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 围术期新型冠状病毒肺炎(COVID-19)手术病人麻醉临床特征及麻醉科医护感染、心理健康情况评估

试验专业题目

围术期新型冠状病毒肺炎(COVID-19)手术病人麻醉临床特征及麻醉科医护感染、心理健康情况评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是通过评估麻醉对确诊新冠麻醉手术患者围术期生命体征及实验室检测结果的影响，并检测与确诊病人接触麻醉医护人员的感染率及评估其焦虑程度，探索确诊新冠患者麻醉方式，降低麻醉医护人员的感染率及焦虑程度，为麻醉环境的改善提供更多的依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本试验无随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、确诊及疑似的新冠麻醉手术患者 2、在手术室接触了确诊疑似新冠患者的麻醉科医护人员 3、自愿参加试验及签署知情同意书；

排除标准

1. 普通麻醉手术患者 2. 有手术室外接触史的医护人员；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院麻醉手术科

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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