ChiCTR2500106895
正在进行
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2025-07-31
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大疱性类天疱疮
泰它西普治疗大疱性类天疱疮
泰它西普治疗成人大疱性类天疱疮患者疗效和安全性的真实世界研究
本研究目的是为了探索泰它西普治疗大疱性类天疱疮患者的疗效和安全性的真实世界数据
连续入组
上市后药物
无
无
自选课题（自筹）
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20
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2025-01-01
2027-01-01
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1.符合大疱性类天疱疮诊断标准的患者（a 临床表现为皮肤、黏膜出现松弛性水疱、糜烂，尼氏征阴性；b 组织病理学检查提示表皮下水疱；c 直接免疫荧光检查提示基底膜带IgG和或C3网状沉积）； 2.年龄在18--80周岁的成人患者； 3.中重度大疱性类天疱疮（BPDAI 评分，轻度≤24 分，中度 24-49 分, 重度 ≥50 分）； 4.首次接受泰它西普治疗； 5.签署知情同意书； 6.可按计划接受治疗并随访；；
请登录查看1.年龄<18 周岁或>80 周岁的患者；有用药禁忌证，包括严重心血管疾病、严重 肝肾损害、严重活动性感染、既往有严重输液反应、相关药物严重过敏史、有肿 瘤病史、孕妇及哺乳期妇女、最近接种过疫苗或计划接种疫苗者、先前使用泰它 西普等生物制剂治疗的患者。；
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