ChiCTR2400086026
尚未开始
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艾司氯胺酮+右美托咪定
2024-06-24
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乳腺癌
术中静脉输注艾司氯胺酮联合右美托咪定对乳腺癌改良根治术患者术后睡眠障碍的影响
术中静脉输注艾司氯胺酮联合右美托咪定对乳腺癌改良根治术患者术后睡眠障碍的影响
探索术中静脉输注艾司氯胺酮联合右美托咪定对乳腺癌改良根治术患者术后睡眠障碍的影响
随机平行对照
探索性研究/预试验
根据四种不同干预方式，按手术时间顺序招募全麻下行乳腺癌改良根治术的女性患者，根据计算机生成的随机序列随机分配至艾司氯胺酮组、右美托咪定组、艾司氯胺酮联合右美托咪定组和生理盐水组四组中的一组。
参与结局指标评估的研究人员、数据分析者和患者对分组情况不知情。
自费
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25
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2024-03-01
2024-12-31
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1.择期全麻下行乳腺癌改良根治术的女性；2.年龄 18~65岁；3.ASA分级 Ⅰ-Ⅲ级；4.BMI 18-30 kg/m^2；5.签署知情同意书；
请登录查看1.术前存在睡眠障碍，AIS＞6或PSQI≥10分；2.术前长期使用镇静催眠类药物助眠者；3.患者交流理解障碍（语言障碍、精神异常）无法完成量表测试者；4.术前病态窦房结综合征，严重的窦性心动过缓（HR＜50次/分），房室传导阻滞II度或以上且无起搏器；5.阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，STOP-Bang评分≥3分；6.严重肝、肾功能障碍；7.有血压或颅内压升高严重风险患者；8.未经治疗或者治疗不足的甲状腺功能亢进患者；9.对本实验所涉及的药物过敏者；
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