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首页 临床进展 不同通气模式对腹腔镜手术老年患者术后肺部并发症的影响

【ChiCTR2400080076】不同通气模式对腹腔镜手术老年患者术后肺部并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080076

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻术后肺部并发症

试验通俗题目

不同通气模式对腹腔镜手术老年患者术后肺部并发症的影响

试验专业题目

不同通气模式对腹腔镜手术老年患者术后肺部并发症的影响

申办单位信息
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230032

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临床试验信息
试验目的

观察长时间容量控制通气和压力控制通气在老年患者的术后肺部并发症发生的影响，探讨上述两种通气模式对老年患者肺部炎症及氧化应激的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者采用SPSS随机数字生成器

盲法

单盲

试验项目经费来源

高校优秀青年人才支持计划项目

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-11

试验终止时间

2025-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.行腹腔镜手术；2.年龄在65~85岁的患者；3.ASAⅠ~ Ⅲ级；4.预计机械通气时间＞3小时。；

排除标准

1.急诊手术；2.BMI＞30kg/m2；3.急性心衰；4.严重肝肾功能不全（Child-Pugh分级B、C级，肌酐＞200 mmol/L或肾小球滤过率＜30ml/min）；5.近2周行全麻或机械通气患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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