CTR20233487
已完成
左炔诺孕酮片
化学药
左炔诺孕酮片
2023-11-01
/
用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。
左炔诺孕酮片餐后状态下的生物等效性试验
左炔诺孕酮片在健康女性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、两序列餐后状态下的生物等效性试验
430206
主要目的：以武汉九珑人福药业有限责任公司生产的左炔诺孕酮片为受试制剂，以Gedeon Richter Plc.生产的左炔诺孕酮片（商品名：保仕婷®）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较在中国健康女性受试者体内的药代动力学行为，评价餐后状态下两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价中国健康女性受试者单次餐后口服受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 36 ；
2023-11-18
2024-01-04
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验开始前签署知情同意书；
请登录查看1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹），或已知对本药组分或类似物过敏者，或过敏体质（曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者）；
2.有任何可能影响试验安全性或有中枢性系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等疾病的病史或其他不适合参加临床试验的疾病（包括乳腺癌、生殖器官癌、肝功能异常或有肝病或黄疸史、静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高脂血症、精神抑郁症、重度吸收不良综合征（如克罗恩病）、输卵管炎、异位妊娠等）；
3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
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