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【CTR20252597】西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252597

试验状态

已完成

药物名称

西格列汀二甲双胍缓释片

药物类型

化药

规范名称

西格列汀二甲双胍缓释片

首次公示信息日的期

2025-07-03

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

作为饮食和运动的辅助药物,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。

试验通俗题目

西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

试验专业题目

西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

453003

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的:本研究以河南中杰药业有限公司持证的西格列汀二甲双胍缓释片(规格:磷酸西格列汀50mg(以C16H15F6N5O计)和盐酸二甲双胍500mg)为受试制剂,Merck Sharp & Dohme LLC持证的西格列汀二甲双胍缓释片(商品名:Janumet Xr,规格:以西格列汀/盐酸二甲双胍计50mg/500mg)为参比制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康参与者体内的生物等效性。 次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在健康参与者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 72  ;

第一例入组时间

2025-07-07

试验终止时间

2025-08-16

是否属于一致性

入选标准

1.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为参与者,并在试验开始前签署知情同意书;

排除标准

1.研究者判定参与者存在可能干扰试验结果或影响安全性的疾病或生理状况,包括但不限于呼吸系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统、骨骼肌肉系统、内分泌及代谢性疾病(低血糖等);尤其是可能影响药物体内过程的疾病,如胃肠道疾病(如慢性腹泻、炎症性肠病、胃食管反流病)、肝胆和胰脏疾病、肾病等;

2.既往3个月内有低血糖史;或空腹血糖低于3.89mmol/L或大于6.11mmol/L,或糖化血红蛋白低于4%或大于6%;

3.三年内有慢性或活动性消化道疾病如胰腺炎、食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

311200

联系人通讯地址
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