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【ChiCTR2300067473】舒洛地特治疗难治性青光眼睫状体炎综合征的临床自身对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300067473

试验状态

尚未开始

药物名称

舒洛地特

药物类型

化药

规范名称

舒洛地特

首次公示信息日的期

2023-01-09

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

青光眼睫状体炎综合征

试验通俗题目

舒洛地特治疗难治性青光眼睫状体炎综合征的临床自身对照研究

试验专业题目

舒洛地特治疗难治性青光眼睫状体炎综合征的临床自身对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究舒洛地特治疗难治性青睫综合征的有效性;探讨青睫综合征的发病机制

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-31

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.明确诊断青光眼睫状体炎综合征,使用激素(包括部分抗病毒药)2周后仍无法控制眼压及前房炎症,或停用激素即出现眼压和炎症情况反弹的患者; 2.年龄大于18岁。;

排除标准

1、对舒洛地特、肝素或肝素样药物过敏者; 2、凝血功能障碍及有出血倾向的患者; 3、除屈光不正、白内障、青光眼外,同时被诊断为其他葡萄膜炎、角膜病、眼底病等眼部疾病; 4、原发性醛固酮增多症、多囊卵巢综合征、红斑狼疮等,需长期需要性激素治疗的疾病和需糖皮质激素治疗的疾病、口服螺内酯控制血压的患者、孕妇、未绝经的女性患者; 5、同时参与其他药物临床试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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