ChiCTR-OPN-15006160
正在进行
替格瑞洛
化药
替格瑞洛
2015-03-31
/
急性冠脉综合征
PEAR1信号通路基因多态性对替格瑞洛抗血小板疗效的影响及机制研究
PEAR1信号通路基因多态性对替格瑞洛抗血小板疗效的影响及机制研究
410008
1 查明PEAR1信号通路基因多态性中国汉族健康人群替格瑞洛药动学和药效学的影响及其机制 2 查明PEAR1信号通路基因多态性对中国汉族PCI术后患者替格瑞洛疗效的影响及其机制。
非随机对照试验
上市后药物
NA
/
国家自然科学基金(81403018)与国家新药创制重大专项(2013ZX09509107)
/
45;500
/
2014-04-01
1990-01-01
/
健康受试者: 1)性别:男性;2)年龄:18-45(含18、45)周岁,同批年龄相差不超过10岁;3)体重:所有受试者的体重需大于50 kg,体重指数(BMI)在19-24 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值,同组受试者体重相差不宜悬殊;4)受试者必须在实验前对本研究知情同意,并且自愿签署了书面的知情同意书;5)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。 急性冠脉综合征患者: 1)确诊为急性冠脉综合征(中到高度风险)并拟行PCI治疗的患者;2)PCI术后接受阿司匹林与氯吡格雷联合治疗至少12个月;3)年龄18-80岁的男性或未怀孕女性;4)签署知情同意书并愿意服从试验方案要求。;
请登录查看健康受试者: 1) 有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者,或已知对本药组分或类似物过敏者); 2) 试验前2周内实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者; 3) 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者; 4) 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者; 5)术前四项检查(HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎、梅毒抗体)阳性; 6)试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者; 7) 3个月内参加过其它临床试验者; 8) 3个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者; 9) 近2周内服用过任何药物或正在服药者; 10)试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒); 11)试验前3个月内使用过软毒品(如:摇头丸、KEN粉、麻古,等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒,等)者; 12)试验前3个月平均每日吸烟量多于1支者; 13)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者; 14)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200mL)者; 15) 妊娠期和哺乳期女性,月经期与试验期有冲突者,或试验期间未采取1种或以上避孕措施者; 16) 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者; 17)受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 急性冠脉综合征患者: 1)心源性休克;2)顽固性室性心律失常;3)NYHA IV级充血性心力衰竭;4)活动性出血或有高度出血危险;5)严重的系统性出血病史或出血体质及凝血障碍等其他病史;6)以下任何一项:出血性中风史; 颅内肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤; 入组前3个月内发生缺血性中风;7)入组时INR≥1.5;8)入组时血小板计数100×109/L;9)贫血(血红蛋白<100 g/L) 10)首次PCI术前5天内曾服用噻吩并吡啶类药物;11)研究期间口服抗凝药或其他抗血小板治疗不能安全终止;12)入组前每日服用非甾体抗炎药或COX-2抑制剂;13)怀孕、哺乳或计划怀孕者;14)合并恶性肿瘤等预期寿命不超过1年者;15)严重肝肾功能不全(肌酐清除率<60 ml/min/1.73m2);16)合并精神疾病以及酗酒或吸毒者;17)阿司匹林、噻氯匹定或氯吡格雷不耐受或过敏者;18)未能按试验方案完成随访者。;
请登录查看中南大学临床药理研究所
410008
中南大学临床药理研究所的其他临床试验
- 艾司西酞普兰的药物基因组学研究
- 质子泵抑制剂类药物基因组学研究
- 埃索美拉唑体内遗传药理学研究
- 2型糖尿病药物基因组学研究
- 西洋参破壁饮片与西洋传统饮片人体药代动力学比较
- 埃索美拉唑体内遗传药理学研究
- 丹参破壁饮片与传统饮片人体药代动力学比较研究
- 甲基化基因标记方法筛查食管磷癌
- 丙戊酸半钠肠溶片人体药动学研究
- 酒精性肝病的遗传药理学研究
- 基于质谱技术的ctDNA检测及其在大肠癌早期诊断和预后中的应用研究
- 非洛地平和双氢克尿噻的药代动力学及药效动力学研究
- P2Y12受体后信号分子编码基因遗传变异与表观遗传学修饰对氯吡格雷抗血小板活性与临床疗效影响研究
- 胶质瘤相关性癫痫的甲基化、miRNA及lncRNA标志物筛查
- 采用开放、3×3拉丁方设计、在中国健康人群中单次给药评价3种海泽麦布片的相对生物利用度和生物等效性
- 阿托伐他汀人体生物等效性研究及转运体、代谢酶和食物对其药代动力学的影响
- PEAR1信号通路基因多态性对替格瑞洛抗血小板疗效的影响及机制研究
- 人参皂苷C-K多次给药耐受性试验
- SNP对鼻咽癌患者放疗后毒性、复发转移风险预测分析
- 食物对人参皂苷C-K药代动力学的影响
中南大学临床药理研究所的其他临床试验
- 埃索美拉唑体内遗传药理学研究
- 西洋参破壁饮片与西洋传统饮片人体药代动力学比较
- 埃索美拉唑体内遗传药理学研究
- 丹参破壁饮片与传统饮片人体药代动力学比较研究
- 酒精性肝病的遗传药理学研究
- 基于质谱技术的ctDNA检测及其在大肠癌早期诊断和预后中的应用研究
- 非洛地平和双氢克尿噻的药代动力学及药效动力学研究
- P2Y12受体后信号分子编码基因遗传变异与表观遗传学修饰对氯吡格雷抗血小板活性与临床疗效影响研究
- 胶质瘤相关性癫痫的甲基化、miRNA及lncRNA标志物筛查
- PEAR1信号通路基因多态性对替格瑞洛抗血小板疗效的影响及机制研究
- SNP对鼻咽癌患者放疗后毒性、复发转移风险预测分析
- 急性髓系白血病药物基因组学研究
- FMO3 连锁突变对依托必利代谢的影响
- Meige综合征易感性及肉毒菌素A疗效研究
- 醛糖还原酶基因C-106T多态性与原发性高血压易感性的关联性研究
- 采用开放、3×3拉丁方设计、在中国健康人群中单次给药评价25 mg和50 mg人参皂苷C-K增溶片与50 mg人参皂苷C-K片的相对生物利用度以及25 mg和50 mg人参皂苷C-K增溶片的药代动力学参数。
- 甲基化基因標記方法筛查子宮頸癌
- 血液肿瘤患者常用化疗方案的药物基因组学研究
- 甲基化基因标记方法筛查口腔癌
- 急性白血病患者常用化疗方案的药物基因组学研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
替格瑞洛相关临床试验
- 替格瑞洛片生物等效性试验
- 替格瑞洛缓释片在中国健康研究参与者中空腹状态下的药代动力学比较试验
- 替格瑞洛片(90 mg)空腹人体生物等效性研究
- 替格瑞洛片人体生物等效性试验
- 替格瑞洛片人体生物等效性试验
- 替格瑞洛片人体生物等效性预试验
- YZJ-1139片与替格瑞洛片的药物相互作用研究
- 替格瑞洛片(90 mg)人体生物等效性研究
- 吲哚布芬联合替格瑞洛治疗急性轻型卒中或TIA的研究
- 低剂量替格瑞洛双抗研究
- 替格瑞洛缓释片与替格瑞洛片在餐后条件下的药代动力学试验
- 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg(倍他林®)在健康成人受试者在空腹条件下的生物等效性研究。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg(倍他林®)在健康成人受试者在餐后条件下的生物等效性研究。
- 替格瑞洛致出血和缺血风险预测模型构建和评价
- 替格瑞洛片人体生物等效性试验
- 替格瑞洛片人体生物等效性试验
替格瑞洛相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

