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【ChiCTR-PRCH-11001279】中国广州地区急性缺血性脑卒中溶栓后死亡影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-PRCH-11001279

试验状态

结束

药物名称

注射用阿替普酶

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用阿替普酶

首次公示信息日的期

2011-03-27

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

脑梗塞

试验通俗题目

中国广州地区急性缺血性脑卒中溶栓后死亡影响因素研究

试验专业题目

中国广州地区急性缺血性脑卒中阿替普酶溶栓后三个月死亡率影响因素研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510120

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

急性脑梗塞溶栓后三个月死亡率的临床影响因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

广州医学院第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-09-01

试验终止时间

2011-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、急性脑梗塞； 2、发病72小时内； 3、NIHSS评分4-25分； 4、脑CT或MRI基线无低密度影或可见病灶小于三分之一动脉供血区； 5、使用过阿替普酶治疗；；

排除标准

1、非急性脑梗塞； 2、未使用溶栓治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医学院第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510120

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