洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500112005】时序运动与减重的全国多中心整群随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500112005

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

时序运动与减重的全国多中心整群随机对照试验

试验专业题目

时序运动与减重的全国多中心整群随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100191

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟探究“有氧优先”与“阻抗优先”训练顺序在短期(4周)干预中对身体成分(体重、体脂率、肌肉量、腰臀比)、代谢指标(静息代谢率、血脂、血糖)以及运动体验(主观疲劳度、满意度、依从性)的差异化影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

使用随机数字法,将全国6–10个分中心随机分配到2个干预组

盲法

对研究者、临床研究人员、数据管理人员、实验室测试人员和资料分析人员采取盲法。

试验项目经费来源

企业

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-10

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄:18-50岁,适合巅峰减重训练营的目标人群(涵盖成年肥胖群体) BMI:>=28 kg/m²(符合中国肥胖标准)。 2)健康状况:无严重心肺疾病(如心力衰竭、严重哮喘)、代谢性疾病(如未控制的糖尿病)或运动禁忌症,通过巅峰减重训练营标准的入营前运动风险评估。;

排除标准

(1)近半年曾使用减肥药物或膳食补充剂、曾使用激素类药物; (2)经常规入营前实验室检查发现肝肾功能异常; (3)孕妇、哺乳期或计划近期怀孕女性; (4)其他经研究人员判断不适宜参加本研究的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学公共卫生学院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100191

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学公共卫生学院的其他临床试验

北京大学的其他临床试验

最新临床资讯