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首页 临床进展 时序运动与减重的全国多中心整群随机对照试验

【ChiCTR2500112005】时序运动与减重的全国多中心整群随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112005

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

时序运动与减重的全国多中心整群随机对照试验

试验专业题目

时序运动与减重的全国多中心整群随机对照试验

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100191

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探究“有氧优先”与“阻抗优先”训练顺序在短期（4周）干预中对身体成分（体重、体脂率、肌肉量、腰臀比）、代谢指标（静息代谢率、血脂、血糖）以及运动体验（主观疲劳度、满意度、依从性）的差异化影响。

试验分类
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试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

使用随机数字法，将全国6–10个分中心随机分配到2个干预组

盲法

对研究者、临床研究人员、数据管理人员、实验室测试人员和资料分析人员采取盲法。

试验项目经费来源

企业

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-10

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄：18-50岁，适合巅峰减重训练营的目标人群（涵盖成年肥胖群体） BMI：>=28 kg/m²（符合中国肥胖标准）。 2)健康状况：无严重心肺疾病（如心力衰竭、严重哮喘）、代谢性疾病（如未控制的糖尿病）或运动禁忌症，通过巅峰减重训练营标准的入营前运动风险评估。；

排除标准

（1）近半年曾使用减肥药物或膳食补充剂、曾使用激素类药物； （2）经常规入营前实验室检查发现肝肾功能异常； （3）孕妇、哺乳期或计划近期怀孕女性； （4）其他经研究人员判断不适宜参加本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学公共卫生学院

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研究负责人邮编

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