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【ChiCTR2100053039】不同肌松深度对日间关节镜手术患者术后残余肌松及临床恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053039

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节疾病

试验通俗题目

不同肌松深度对日间关节镜手术患者术后残余肌松及临床恢复的影响

试验专业题目

不同肌松深度对日间关节镜手术患者术后残余肌松及临床恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

观察不同肌松深度对日间关节镜手术患者术后残余肌松的发生率及临床恢复的影响，加速术后康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

研究者按照患者入组的先后顺序，对患者进行从小到大编号。然后在随机数表上按顺序选取随机号，每一个患者编号均对应一随机数字。若患者编号所对应的随机数是奇数时，则该患者进入实验组。同理，若患者编号所对应的随机数是偶数时，则该患者进入对照组。从而将受试者随机分为两组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.选取择期行单侧关节镜手术全身麻醉患者，ASA I-II级； 2.年龄18-65岁； 3.BMI 18-30 kg/m^2； 4.手术时间≤3h； 5.沟通交流正常； 6.自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1.神经肌肉障碍性疾病：重症肌无力、肌无力综合征等； 2.（家族）恶性高热史、对所使用药物过敏； 3.严重肝肾功能不全； 4.胃食管返流病史等； 5.可能的存在困难气道； 6.术前生活不能自理等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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