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【ChiCTR2500102438】面向脑卒中患者的居家-社区数字化镜像康复训练系统的可行性和机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102438

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后上肢功能障碍

试验通俗题目

面向脑卒中患者的居家-社区数字化镜像康复训练系统的可行性和机制研究

试验专业题目

面向脑卒中患者的居家-社区数字化镜像康复训练系统的可行性和机制研究

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200040

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临床试验信息
试验目的

为优化MVF上肢运动训练任务范式，提升MVF运动准备阶段的预激活干预效果，本研究拟开展随机、观察性交叉研究，探讨不同预激活范式对提高MVF具身体验的可行性，探究其治疗的机制。该研究将为社区、基层医院提供规范的镜像视觉反馈疗法方案，为临床进一步推广奠定基础也为揭示该疗法的神经机制提供线索，以期提高脑卒中后手与上肢功能障碍疗效。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机生成的随机数用于随机分配研究参与者

盲法

对受试者设盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-19

试验终止时间

2025-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄20~35岁（含20岁和35岁）；（2）右利手，爱丁堡利手量表（EHI）>40分；（3）视力或矫正后视力正常；（4）未曾接受过镜像治疗。；

排除标准

（1）既往有运动相关疾病、精神类疾病、神经系统疾病、癫痫史；（2）既往接受过其他中枢干预措施，如rTMS、tDCS等；（3）不能完成基本试验范式或依从性不佳者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200092

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