【CTR20250283】生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20250283

试验状态

已完成

药物名称

盐酸达泊西汀片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸达泊西汀片

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

靶点

适应症

本品用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。

试验通俗题目

生物等效性研究

试验专业题目

评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

528437

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：评价中山可可康制药有限公司研发并由中山可可康制药有限公司生产的盐酸达泊西汀片与持证商为Berlin-Chemie AG的盐酸达泊西汀片空腹及餐后单次口服给药在中国健康男性成年受试者中的生物等效性。次要目的：评价受试制剂和参比制剂在中国健康男性成年受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 58 ；

实际入组人数

国内: 58 ；

第一例入组时间

2025-02-24

试验终止时间

2025-03-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18 ~ 64周岁（包含边界值）的健康男性受试者；

排除标准

1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；2.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；3.有直立性低血压病史或筛选时出现直立性低血压者；4.有眼内压升高或闭角型青光眼病史者；5.有任何出血性风险或凝血功能障碍病史者；6.容易发生恶心呕吐、腹泻，或筛选前一周内有严重的呕吐、腹泻者；7.存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史；或已知达泊西汀及其辅料过敏者；或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）；8.筛选前12个月内有药物滥用史或者筛选前3个月内使用过毒品，或筛选期尿药筛查阳性者；9.筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285mL酒精含量为3.5%的啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者给药前48h直至研究结束不能放弃饮酒者，或者筛选期酒精呼气测试为阳性者；10.计划首次研究给药前3个月内日均吸烟量≥5支，或在计划研究给药前48小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；11.计划首次研究给药前3个月内献过血或大量出血（超过400 ml），或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者；12.计划首次研究给药前3个月内及筛选期参加过其他临床试验且使用过研究药物或医疗器械干预者；13.计划首次研究给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和功能性维生素者；14.对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者；或计划研究给药前48小时内及试验期间食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶）或食物（动物肝脏），或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁，或剧烈运动等其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；15.有乳糖或半乳糖不耐受、原发性乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病者；16.对片剂吞咽困难的受试者；17.血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；18.从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；19.受试者因自身原因不能参加研究；20.研究者判断有不适宜参加本试验的其他因素；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

550001

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