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首页 临床进展 参黄颗粒治疗脓毒症循证评价及效应机制研究：一项双向队列试验

【ChiCTR2400086364】参黄颗粒治疗脓毒症循证评价及效应机制研究：一项双向队列试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086364

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

参黄颗粒治疗脓毒症循证评价及效应机制研究：一项双向队列试验

试验专业题目

重大疑难疾病的中医药诊疗关键技术研究-参黄颗粒治疗脓毒症循证评价及效应机制研究

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临床试验信息
试验目的

挖掘脓毒症的临床特征和中医证候的演变规律

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省“尖兵”“领雁”研发攻关计划项目

试验范围

/

目标入组人数

920

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁；（2）符合脓毒症3.0指南诊断标准；（3）签署泛知情同意；

排除标准

（1）妊娠或哺乳期妇女；（2）晚期恶性肿瘤以及正在接受放疗或化疗的肿瘤患者；（3）免疫缺陷者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江中医药大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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