洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验

【CTR20213187】ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20213187

试验状态

已完成

药物名称

ADG-116

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

ADG-116

首次公示信息日的期

2021-12-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
请登录查看
适应症

局部晚期/转移性实体瘤

试验通俗题目

ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验

试验专业题目

ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

215123

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价ADG116在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性及耐受性，确定ADG116最大耐受剂量（MTD）和/或推荐II期剂量（RP2D）。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 9  ；

第一例入组时间

2022-02-17

试验终止时间

2024-11-27

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄在18至75岁之间（含18岁和75岁），性别不限；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女；

2.既往抗肿瘤治疗经过规定的洗脱期；

3.既往免疫治疗中发生过≥3级或导致终止免疫治疗的免疫相关的不良事件（irAE）；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多ADG-116临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
ADG-116的相关内容
药品研发
点击展开

中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验

更多

天演药业（苏州）有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

ADG-116相关临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多

天演药业（苏州）有限公司相关推荐

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,350个
全球在研药物数
1,635个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看