【CTR20233663】TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20233663

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

TYK-00540片

药物类型

化学药

规范名称

TYK-00540片

首次公示信息日的期

2023-11-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

局部晚期/转移性实体瘤

试验通俗题目

TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

试验专业题目

一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200232

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：单药递增阶段：评价不同剂量TYK-00540在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性；评估DLT，并确定TYK-00540的最大耐受剂量（MTD）。单药扩展阶段：评估TYK-00540单药在铂耐药HGSOC或局部晚期/转移性TNBC患者中的疗效。次要目的：考察TYK-00540在局部晚期/转移性实体瘤患者中单次、多次口服给药后的药代动力学特征；评估TYK-00540在局部晚期/转移性实体瘤患者中的初步抗肿瘤活性。单药扩展阶段：评价TYK-00540单药在铂耐药HGSOC或局部晚期/转移性TNBC患者中的安全性及其他疗效指标；进一步评估TYK-00540单药条件下在人体中的药代动力学特征，及初步考察食物对TYK-00540药动学的影响。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 102 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-01-02

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.经组织学或细胞学确诊的无标准治疗、标准治疗失败或无法耐受标准治疗的局部晚期/转移性实体瘤；2.队列1：经组织学或细胞学确诊的CCNE1扩增或高表达的晚期铂类耐药EOC/输卵管癌/原发性腹膜癌（可接受当地中心或中心实验室检测报告确认的CCNE1扩增或高表达，检测方法可以包括荧光原位杂交（FISH）、下一代测序技术（NGS）、IHC）；队列2：CDK4/6抑制剂经治后复发或进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌；3.单药剂量递增阶段基线需存在颅外可评估或可测量病灶；扩展阶段需存在颅外可测量病灶（RECIST 1.1）；4.ECOG评分为0-1分，且首次给药前2周内无恶化；5.预期生存期不小于3个月；6.具有良好的器官功能，包括：肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN，谷丙转氨酶（ALT≤2.5×ULN，且谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN（对于有肝脏转移的患者，可放宽至TBIL≤1.5×ULN，ALT≤5×ULN，且AST≤5×ULN）；肾功能：血肌酐（Cr≤1.5×ULN，且肌酐清除率≥50 mL/min）；血常规：PLT≥90×109/L，ANC≥1.5×109/L，且Hb≥90g/L；心脏功能：超声心动图左心射血分数（LVEF）≥50%，且QTcF间期＜470 ms。凝血功能：国际标准化比率（INR）≤1.5，且活化部分凝血酶原时间（APTT）≤1.5×ULN；7.育龄期女性患者妊娠检查结果为阴性且承诺从筛选期开始直到末次给药后6个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲，或者男性患者承诺从筛选期开始直到末次给药后6个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲；8.理解并自愿签署书面ICF（或法定监护人签署），有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程；

排除标准

1.已知对TYK-00540任何辅料过敏；2.存在以下治疗的患者：首次给药前28天内接受标准化疗、大分子靶向药物、免疫药物治疗等系统性抗肿瘤治疗；首次给药前14天内接受内分泌治疗、小分子靶向药物和氟脲嘧啶类的口服药物；首次给药前6周内接受过亚硝基脲类和丝裂霉素；首次给药前7天内接受抗肿瘤中药或中成药治疗；首次给药前4周内进行大手术（阑尾炎、肿瘤活检等小手术除外）；首次给药前7天内接受过或研究期间需要继续接受质子泵抑制剂（PPI）的治疗；正在接受且研究期间需要继续接受已知可延长QTc间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物治疗的患者；首次给药前28天内，参加过其他临床试验者（非干预性药物临床试验除外）；既往曾接受过同种异体骨髓移植；3.罹患其他恶性肿瘤或有其他恶性肿瘤病史者；4.筛选时既往治疗毒性尚未恢复至≤1级（脱发、既往铂类药物治疗相关神经病变除外）；5.原发中枢神经系统(CNS)肿瘤或经局部治疗失败的CNS转移瘤患者。对于无症状或临床症状稳定，且无需类固醇激素和其他针对CNS转移的治疗≥14天，且筛选期影像学确认稳定（没有新发或原先脑转移灶增大的证据）的患者可以入组；6.患者存在肿瘤造成的脊髓压迫症状；7.不能控制或控制不佳的胸腹盆腔、心包积液；8.基线12导联ECG显示可能影响受试者安全或研究结果解读的临床相关异常；9.过去6个月内发生过以下任一情况：心肌梗死、长QT综合征、尖端扭转性室性心动过速、心律失常(包括持续性室性心动过速和室颤)、严重传导系统阻滞(比如双束支传导阻滞，如右束支传导阻滞(RBBB) 伴左前半支或后半支阻滞、三度房室传导阻滞)、不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉搭桥术、症状性慢性心功能衰竭(CHF)、纽约心脏病协会定义的III级或IV级心功能、脑血管意外、短暂性脑缺血、症状性肺栓塞和/或其他有临床意义的血栓栓塞疾病发作。NCI CTCAE ≥2级的持续性心律不齐、任何级别的房颤(无症状单纯性房颤需≥2级)。；10.患者存在任何不稳定或可能影响其安全性或研究依从性的其他任何疾病或医学状态，任何严重或未控制的系统性疾病，包括未控制的高血压（收缩压＞160 mmHg和/或舒张压＞100 mmHg），未控制的糖尿病，活动性出血，眼部疾病，其他严重的精神、神经、心血管或呼吸等系统疾病；11.筛选时患有无法控制的感染性疾病、先天性或获得性免疫缺陷疾病、活动性肝炎需要排除，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。；12.既往或筛选期存在间质性肺病或间质性肺炎(ILD)，或药物诱导的ILD，或需要激素治疗的放射性肺炎病史，或存在任何活动性ILD的证据（如基线时有急性发作或进行性的肺炎/肺纤维化），或研究者认为不适合入组的肺部症状或判断可能出现间质性肺病而不适合入组的高风险因素；13.筛选时有临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如吞咽困难、难以控制的恶心呕吐、活动性胃溃疡、溃疡性结肠炎、克隆氏病、慢性腹泻、肠梗阻、未经治愈需长期服用PPI类抑酸药物的胃部疾病等）；14.存在有临床意义的高凝状态；15.妊娠和哺乳期女性；16.研究者认为患者不适合参加本研究；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200032

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