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【ChiCTR2100050529】勃起功能障碍与房颤的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050529

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

勃起功能障碍

试验通俗题目

勃起功能障碍与房颤的相关性研究

试验专业题目

勃起功能障碍与房颤的相关性研究

申办单位信息
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联系人邮编

401120

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨勃起功能障碍与心房颤动的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合诊断标准，年龄20~80岁； 2.患者知情并同意参加本次研究，配合国际勃起功能指数( IIEF-5) 评分量表的填写； 3.病历系统数据完整。；

排除标准

1.患有其他心律失常疾病； 2.入院前半年内有脑血管意外、创伤或手术史； 3.神经系统损伤(脊髓损伤、脑外伤等)、骨盆及会阴损伤(生殖器和骨盆创伤、尿道和前列腺手术等）； 4.伴有生殖器解剖学异常、阴茎硬结症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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