医药临床研究
聚焦生物医药领域临床研究进展，覆盖临床试验启动、入组、阶段性结果、关键终点、注册研究、适应症拓展及前沿疗法突破等内容，帮助用户及时跟踪研发进程、评估临床价值并把握新药竞争格局。
共 14436 篇内容
-
罗氏口服 SERD 药物 III 期成功临床研究9 月 22 日，罗氏宣布 III 期临床 evERA 取得了积极结果。 evERA 是一项 III 期、随机、开放标签、多中心研究，旨在评估 Giredestrant 联合依维莫司与标准内分泌疗法联合依维莫司治疗 HR 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。 同时新闻稿指出，这是 首个 针对全口服选择性雌激素受体降解剂方案与标准治疗组合进行 阳性头对头 III 期临床试验。
-
康方生物TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白首个注册性临床！联合依沃西治疗晚期胰腺癌完成首例入组临床研究近日，康方生物（9926.HK）宣布，其完全独立自主研发的 TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白AK13 0 ，联合 PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（AK112） ，用于治疗 既往接受过系统性治疗（不超过二线）进展的局部晚期或转移性胰腺癌的注册性II临床研究（AK130-202） ，已完成首例患者入组。 AK130是全球首个也是目前唯一进入注册临床阶段的TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白。 AK130-202 研究的启动，是康方生物深度挖掘丰富自研管线组合价值，推进“IO2.0 + IO2.0”战略的重要举措，有助于进一步强化公司在全球肿瘤治疗IO 2.0时代的领先地位与战略布局。
-
元生创投Family | 若弋生物CB2201管线完成临床I期试验首例入组临床研究近日，苏州若弋生物科技有限公司（下称“若弋生物”）的第3代肉毒素药物管线CB2201在北京大学第一医院开展的临床I期试验（PI：吴艳 教授）完成项目启动会和首例入组。 元生创投于2022年6月 领投若弋生物天使轮融资，并于 2023年5月参与其Pre-A轮融资。 首个管线第3代肉毒素药物已获批IND（2025LP01658），后续管线也陆续进入生产工艺小试和IND申报准备阶段。
-
Claudin18.2 抗体偶联药物的临床研究进展临床研究摘要： 紧密连接蛋白亚型 Claudin18.2（CLDN18.2）仅在正常胃黏膜上皮细胞中表达，调控物质跨膜运输。 但在正常组织的恶性转化中 CLDN18.2 得以保留，在胃癌、胰腺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤中普遍表达。 以 CLDN18.2 为靶点的抗体偶联药物（antibody-drug conjugates，ADC）同时具有单克隆抗体的高靶向选择性和细胞毒性药物的高抗肿瘤活性，是极具治疗前景的新型生物靶向抗肿瘤药物。
-
Carisma公司CAR-M药物研发管线及临床进展临床研究体内CAR疗法-全球研究与发展格局（2025） 免费领取。 Carisma公司调整CAR-M药物工艺路线：由体外彻底转向体内。 本期内容是系列文章靶向实体瘤的 CAR-M 巨噬细胞药物开发的最后一篇—管线篇 ，我们将探讨 CAR-M 药物当前主要的研发管线和商业化前景。
-
歌礼宣布ASC47联合司美格鲁肽在肥胖受试者中较司美格鲁肽单药减重效果相对提升高达56.2%临床研究- ASC47 与司美格鲁肽联用的胃肠道耐受性显著优于安慰剂与司美格鲁肽联用(司美格鲁肽单药)。 ASC47 与司美格鲁肽联用组的呕吐发生率为 6.7% ，而司美格鲁肽单药组为 57.1% 。 -与司美格鲁肽单药组相比， ASC47 超长效皮下储库型( depot )制剂组停药后体重反弹更少，支持每月一次 ASC47 作为减重维持的潜在疗法。
-
临床应答率达100%的创新炎症性肠病疗法；临床获益优于标准疗法的小分子抗癌疗法…… | 一周盘点临床研究1. 用于治疗溃疡性结肠炎（UC）的在 研药物PALI-2108的早期临床数据亮眼， 患者的临床应答率达100%。 2. 靶向广泛BRAF突变体的 小分子抑制剂p lixorafenib用于 初治（未接受过MAPK抑制剂治疗）的 BRAF V600突变 乳头状甲 状腺癌（PTC） 患者， 中位无进展生存期（mPFS）达到64个月，临床获益率（CBR）达85.7%， 与现有标准疗法的历史数据相比表现更为优越，且安全性良好。 Palisade Bio公司公布了其用于治疗溃疡性结肠炎的在研药物PALI-2108的1b期临床试验数据。
-
星曜坤泽：乙肝siRNA拿下第2项突破疗法临床研究星曜坤泽聚焦肝病创新药研发，HT-101、HT-102为其首发管线。 HT-101为一种乙肝siRNA疗法，靶向S抗原抑制乙肝病毒复制并降低乙肝病毒抗原。 HT-102为一款靶向HBsAg的乙肝中和抗体。
-
遗憾！歌礼药业已终止PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）用于慢乙肝和艾滋病临床研究临床研究据歌礼药业今年3月公布的2024年公司年报显示，公司基于战略规划和资源优化的综合考虑，决定终止用于慢性乙型肝炎功能性治愈和艾滋病功能性治愈的 PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）的临床开发。 ASC22（恩沃利单抗）是一款可皮下注射PD-L1抗体。 2019年1月14日，歌礼和苏州康宁杰瑞生物科技有限公司签订乙肝及其它病毒疾病领域战略合作协议，歌礼生物从康宁杰瑞获得ASC22（KN035，恩沃利单抗）用于所有病毒性疾病治疗的权益。
-
阿斯利康：小分子PCSK9抑制剂启动中国三期临床临床研究该三期临床针为全球三期临床AZURE-Outcomes的中国部分，今年6月已经启动全球三期，计划入组15100例患者，预计2029年10月完成。 此次启动的中国三期临床，计划入组1195例受试者。 AZD0780为一款小分子口服PCSK9抑制剂。
-
降低42种疾病风险！200万人研究减肥“神药”司美格鲁肽获益全面评估临床研究2025年1月20日，圣路易斯华盛顿大学的Ziyad Al-Aly团队在Nature Medicine发表了一篇题为“Mapping the effectiveness and risks of GLP-1 receptor agonists”的论文，系统地评估了GLP-1RA的有效性和潜在风险。 这项研究是迄今为止对这类胰高血糖素样肽-1 受体激动剂进行的最大规模研究。 约有 215,000 人使用 GLP-1 药物，其余人则服用各种其他糖尿病药物。
-
AFM｜纳米疗法为临床干预妊娠并发症提供新选项临床研究胎儿生长受限 （ FGR ） 是产科常见并发症，与围产期不良结局高度相关。 全球每年约 2000 万新生儿受累，不仅面临早产、宫内死亡威胁，还可能在成年后遭遇神经发育迟缓及代谢性疾病。 在大鼠模型中， PPA NP 通过缓解胚胎微环境中的缺氧、氧化应激、血管损伤及炎症反应，有效改善了 FGR 症状。BioArtMED2025-09-21FGR 早产 妊娠并发症
-
四抗原癌症疫苗首个临床数据曝光，中位总生存近2.5年，PSA暴跌80%临床研究前列腺癌（PCa）仍是全球男性癌症相关死亡的第二大原因。 晚期PCa通常采用激素剥夺疗法，虽能缩小肿瘤，却难以避免肿瘤在数月至数年后复发，进而进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 前列腺疫苗CV9103的出现，为这类患者带来了新的曙光！
-
《Ophthalmology》丨用于近视防控的S.T.O.P KIT新技术在中国儿童随机对照临床试验第一阶段中表现良好临床研究近期，由澳大利亚悉尼新南威尔士大学眼科与视觉科学学院 Cathleen Fedtke （第一作者、通讯作者）教授团队与复旦大学附属眼耳鼻喉医院 陈志 （第一作者）教授团队、天津市眼科医院视光中心 李丽华/陈晓琴 教授团队合作完成的针对儿童青少年近视防控管理的创新技术—— S.T.O.P KIT时间空间光学相位技术 在中国完成第一阶段随机对照临床试验，相关研究发表在《Ophthalmology》期刊上。 现有近视控制手段（如多焦点镜片、角膜塑形镜）存在 两大局限 ：。 本研究为多阶段随机对照试验的第一阶段，旨在评估两种S.T.O.P镜片套装（Kit 1和Kit 2）对中国儿童近视进展的控制效果，主要终点为6个月内眼轴（AL）和等效球镜度（M=球镜+1/2柱镜）的变化，并与普通单光镜片（对照组）对比。
-
"癌王"患者的曙光！Daraxonrasib即将进入临床研究的最后阶段临床研究近日（20250910）， Revolution Medicines公布了其开发的药物 daraxonrasib 在治疗 转移性胰腺导管腺癌（PDAC） 方面的最新临床试验结果，并介绍了即将启动的全球 3期 注册试验 RASolute 303 的计划。 Revolution Medicines 企 业新闻稿。 关于 Daraxonrasib / RMC-6236。
-
mRNA-LNP 体内 CAR-T 首次临床验证！国内赛道进展知多少？临床研究该论文的发表标志着 mRNA-LNP 路径的 In vivo CAR T 正式进入临床研究阶段，并且 在人体上首次获得了临床验证 。 HN2301 依托于虹信生物工程化细胞靶向平台 （EnC-LNP） 研发，核心成分为拥有自主知识产权的可离子化氨基脂质（ILB-3132）、人源化 CD8 靶向抗体片段及 Anti-CD19 CAR mRNA，采用静脉滴注方式给药。 该研究共纳入 5 例难治性 SLE 患者，其中四例合并狼疮肾炎 （LN） ，患者患病时长至少 7 年，最长达 18 年。
-
罕见病迎来新希望！基因治疗 III 期临床完成入组，有望一次性治愈临床研究9 月 18 日，Intellia Therapeutics 公司宣布， 其用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的 CRISPR 疗法lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) 的全球 III 期 HAELO 研究已顺利完成全部患者入组。 这项关键试验仅用 9 个月便完成了招募目标，其中近一半的患者来自美国。 HAELO 是一项随机、双盲、安慰剂对照的关键试验，旨在评估 lonvo-z 在至少 60 名 16 岁及以上的 I 型或 II 型 HAE 患者中的疗效与安全性。
-
揭秘蒙药如何“三小三效” 适配临床临床研究从草原瑰宝到医保基药，蒙药正改写传统医药格局。 蒙药核心优势：疗效、稀缺性双在线，适配医保基药需求。 研究报告 数据显示，医保基药准入是蒙药市场规模快速扩张的关键驱动力：。赛柏蓝2025-09-20蒙药 三小三效
-
《柳叶刀》重磅披露：口服纤体新药功效史无前例，体重剧降15.1%，逾半受试者血糖理想达标！临床研究OASIS 1研究：口服司美格鲁肽实现显著减重效果。 最新OASIS 1研究数据令人振奋：每日口服50mg司美格鲁肽可使超重或肥胖患者（无糖尿病）体重大幅下降，治疗68周后，患者平均体重骤降15.1%，高达85%的参与者实现临床意义减重（≥5%）。 这项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验专门评估口服司美格鲁肽（50mg，每日一次）联合生活方式干预在超重或肥胖人群中的疗效与安全性。
-
宜昌人福药业首款自研AI化合物分析与筛选平台MolStata正式上线临床研究近日，宜昌人福药业创新研究中心AIDD团队携手信息中心自主研发的公司首款AI化合物分析与筛选平台——MolStata正式上线，该平台已成功获得国家计算机软件著作权登记证书，标志着公司在AI赋能药物研发领域实现了重要突破，为创新药研发提质加速与模式升级注入新动能。 作为一款AI驱动、高度集成的化合物类药分析与可视化软件平台，MolStata深度融合了人工智能与化学信息学等前沿技术，构建起计算预测、智能筛选与结构可视化三大核心模块，为药物研发团队提供一站式分子计算、筛选与可视化解决方案。 该平台囊括二十一种计算工具，覆盖物理化学性质、类药性、化学可合成性、警示子结构、化学稳定性、结构新颖性、结构相似性七大维度，能支持单分子精细分析，可实现批量分子的高通量计算与筛选，大幅提升化合物早期筛选效率。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
