医药临床研究
聚焦生物医药领域临床研究进展，覆盖临床试验启动、入组、阶段性结果、关键终点、注册研究、适应症拓展及前沿疗法突破等内容，帮助用户及时跟踪研发进程、评估临床价值并把握新药竞争格局。
共 14436 篇内容
-
兼顾降糖与减重！正大天晴口服偏向型GLP-1受体激动剂TQF3250申报临床临床研究
-
化免并举 新辅利器 | 特瑞普利单抗联合CapeOX化疗用于局部晚期胃癌围术期治疗取得新进展临床研究
-
中国生物制药1类创新药TQF3250申报临床 拟治2型糖尿病并探减重适应症临床研究近日，中国生物制药（1177.HK）1类创新药TQF3250（口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂，GLP-1RA）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗2型糖尿病。 全球约1/4糖尿病患者在中国。 2型糖尿病（T2DM）也叫成人发病型糖尿病，是指由于胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌缺陷引起的以慢性血糖升高为主要表现的内分泌疾病。
-
硫代硫酸钠护耳方案临床研究初显效果，或将有效降低儿童化疗听力损伤临床研究
-
中国 IgA 肾病患者诊疗现状蓝皮书临床研究文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
-
口头报告！卡度尼利方案一线治疗晚期胃癌Ⅲ期研究最终结果将在ESMO 2025重磅发布临床研究2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于10月17日~21日在德国柏林召开。 康方生物（9926.HK）全球首创、独立自主研发的PD-1/CTLA-4 双特异性抗体卡度尼利联合奥沙利铂和卡培他滨用于一线治疗不可手术切除的局部晚期复发或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的 Ⅲ期临床研究（COMPASSION-15/AK104-3 02）的最终结果， 成功入选大会Mini Oral Session ，该研究的主要研究者、北京大学肿瘤医院沈琳教授将在会中做口头报告，与世界各地的肿瘤学专家分享交流这一重要研究成果，敬请期待。 Ⅲ期COMPASSION-15研究最终结果：卡度尼利联合化疗对比化疗一线治疗G/GEJ腺癌。
-
反义寡核苷酸(ASO)类在研乙肝新药AHB-137完成两项II期临床试验患者入组临床研究临床阶段创新药研发公司浩博医药（Ausper Biopharma ）近日宣布，两项评估旗下领先候选化合物 AHB-137 用于慢性乙型肝炎治疗的 II 期临床试验已完成患者招募，标志着该临床开发项目取得重要里程碑。 研究预计招募受试者人数120名。 研究主要目的：评估AHB-137在初治慢性乙型肝炎受试者中的有效性和安全性；次要目的：评估AHB-137在初治慢性乙型肝炎受试者中的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）和免疫原性。
-
全球临床加速！基石药业CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）II期临床试验于澳大利亚完成首例患者入组临床研究
-
研究速递 | 0.01%低浓度阿托品能否用于延缓近视前期儿童的近视化进展？一项AMPP研究解读与临床启示临床研究过去几十年间，近视患病率持续攀升，尤其在年轻群体中表现突出。 结果表明， 0.01%低浓度阿托品可有效延缓亚洲近视前期儿童的近视化进展，且安全性良好，可指导临床酌情开展应用。 显著延缓近视化进展： 0.01%低浓度阿托品组等效球镜度数（SER）相较于安慰剂组减缓了53%。
-
诺和诺德：GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂启动二期临床临床研究该二期临床试验计划入组220例肥胖或超重受试者，预计2026年底完成。 根据临床试验注册信息和官网信息，NNC0662-0419应为GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂，应为NN9662。 诺和诺德布局了两款三靶点激动剂，包括自研的GLP-1/GIP/Amylin，以及从联邦制药引进的GLP-1/GIP/GCG。
-
触发6亿美元里程碑：赛诺菲TL1A抗体启动4项三期临床临床研究赛诺菲支付5亿美元预付款，10亿美元里程碑金额。 三期临床启动，赛诺菲将支付6亿美元里程碑，获批上市再支付4亿美元里程碑金额。 此次启动三期临床，意味着赛诺菲将支付6亿美元里程碑金额。
-
同行致远 | 首个！优于标准疗法，罗氏口服小分子3期积极结果公布临床研究罗氏（Roche）今日宣布其3期evERA研究取得积极结果。 该研究在既往接受过CDK4/6抑制剂与内分泌治疗的雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中，比较在研疗法giredestrant（GDC-9545）联合依维莫司（everolimus）与标准治疗联合依维莫司的疗效与安全性。 根据新闻稿，这是含选择性雌激素受体降解剂（SERD）的全口服治疗方案与标准联合治疗相比获得积极结果的首个头对头3期试验。
-
多项最新临床数据披露！北戴河共识发布：我国干细胞治疗迈入「临床突破年」临床研究1. 糖尿病：世界首例化学重编程 iPSC 来源胰岛细胞移植。 糖尿病治疗方面，我国实现了世界首例化学重编程诱导多能干细胞（iPSC）来源胰岛细胞的移植，接受治疗的 1 型糖尿病患者在术后 70 多天时完全摆脱胰岛素依赖，之后的长期随访显示其血糖控制稳定，为根治糖尿病提供了全新路径。 3. 帕金森病：中国干细胞疗法治疗帕金森病疗效登顶，三条路线齐头并进。
-
罗氏7款新分子将进入三期临床：FIX/FX、FcRH5、CD3、透脑Aβ、SNCA、AGT siRNA、GLP-1/GIP等临床研究罗氏目前有17款重磅炸弹药物。 美国有四分之一的人群患有CVRM疾病，超过10%的人群患有一种以上CVRM疾病，具体而言，85%的二型糖尿病患者伴有肥胖或超重，75%的MASH患者伴有二型糖尿病、肥胖或超重，超过60%的CKD患者同时也患有CVD等。 Prasinezumab有望成为首款改变疾病进程的帕金森病新药。
-
重磅! 汉联药业3款细胞新药15个临床适应症步入临床，4项临床研究成果亮相国际期刊临床研究新增适应症分别为 儿童激素无效的移植物抗宿主病及糖尿病肾病 。 迄今，汉联药业三款不同细胞药物累计共有15个临床适应症步入临床试验注册或IIT研究。 进展最快的三个管线当属脐带间充质干细胞治疗 慢加急性肝衰竭 （ACLF） 、 激素无效性急性移植物抗宿主病 （SR-GVHD） 以及放射性皮肤损伤 。
-
浙江大学佟红艳/钱劼靖团队：造血干细胞联合脐血移植治疗血液恶性肿瘤 II 期结果临床研究近期，浙江大学医学院附属第一医院血液科佟红艳教授/钱劼靖主任团队在 Transplantation and Cellular Therapy 上发表了题为 「Efficacy and safety of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation combined with umbilical cord blood infusion in hematologic malignancies: a prospective phase II clinical trial」 的研究论文。 单倍体造血干细胞移植是恶性血液病的重要治疗手段，但常受到移植物抗宿主病（GVHD）、延迟植入和移植相关死亡率高的限制，尤其是在供者年龄 ≥40 岁时更为明显。 本研究为多中心、前瞻性、单臂、Ⅱ期临床试验，研究共纳入 45 例诊断为髓系或淋巴系恶性肿瘤的患者，所有患者均接受来自 ≥40 岁供者的单倍体造血干细胞移植：haplo-HSCT（外周血干细胞）+ 1 单位 UCB（HLA 配型 ≥5/10，TNC≥1.5×10⁷/kg，CD34+≥1.0×10⁴/kg），并在移
-
罗氏口服SERD药物III期研究成功，辉瑞/Arvinas旗下PROTAC管线处境尴尬临床研究2025年9月22日，罗氏（SIX: RO, ROG；OTCQX: RHHBY）宣布Ⅲ期 evERA 研究获得积极结果。 该研究评估了在既往接受 CDK4/6 抑制剂及内分泌治疗的雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中，giredestrant 联合 everolimus 的疗效与安全性。 研究达到了两个共同主要终点： 与标准内分泌治疗联合 everolimus 相比，giredestrant 联合 everolimus 在意向性治疗（ITT）人群及 ESR1 突变人群中均实现了统计学显著且临床意义明确的无进展生存期（PFS）改善。
-
罕见病药物突破临床转化壁垒后，商业化如何破局？临床研究•基因治疗药物研发成本高昂是商业化的重要障碍。 信念医药等企业通过工程化改造AAV载体等技术创新，试图从生产端降低成本；。 降成本助力商业化，拓展多元化支付。
-
百拓众创丨圣因生物SGB-3383（CFB siRNA）在中国获新适应症临床II期试验批准，治疗补体介导的血液疾病临床研究近日，百拓众创空间孵化企业圣因生物宣布，其自主研发的靶向补体B因子（CFB）的小核酸（siRNA）药物SGB-3383注射液，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）针对新适应症的临床II期试验批准通知，用于治疗补体介导的血液疾病，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血尿毒综合征（aHUS）等。 该药物已于2025年5月在国内获批开展治疗补体介导的肾脏疾病（如IgA肾病、C3肾小球病等）的临床试验。 圣因生物靶向CFB siRNA候选药物SGB-3383。
-
专家齐聚 共探CLTI新疗法 第13届华北血管大会塞多明基注射液研究成果惊艳亮相！临床研究本次大会邀请全国知名专家学者就血管外科热点难点问题开展广泛深入探讨，全面展现华北地区乃至全国血管外科领域取得的成就，对促进华北地区血管外科诊疗水平提升具有重要意义，是血管外科领域的一次学术盛会。 作为基因治疗领域的领军企业，北京诺思兰德生物技术股份有限公司深度参与本届大会 。 “灵焕新生——严重下肢缺血基因治疗”专场成为会场 亮点 之一。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
