2026年8月5日,康方生物(9926.HK)自研全球首创PD-1/VEGF双抗新药 依沃西的海外合作伙伴Summit Therapeuti cs宣布,将开展 依沃西联合维恩妥尤单抗 (EV,Nectin-4 ADC) 对比帕博利珠单抗联合EV,一线治疗 局部晚期或转移性 尿路上皮癌(LA/mUC) 的II/III期 国际多中心注册性临床研究(HARMONi-GU1/AK112-3008) 。 帕博利珠单抗联合EV 一线治疗 局部晚期或转移性尿路上皮癌(LA/mUC) 是FDA批准上市的 最新优先标准方案(SOC)。 依沃西作为IO2.0基石药物, 联合EV头对头 帕博利珠单抗联合EV方案 全球多中心临床的开展,是康方生物与Summit持续挖掘依沃西在泛实体瘤领域全球突破性临床价值的具体行动。
帕博利珠单抗相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
速递 | 恒瑞瑞普泊肽头对头司美格鲁肽III期成功,高剂量降糖更优
GLP1减重宝典
2026-08-05
喜报!注射用奥马珠单抗(蜀阳舒乐®)获批上市!博济医药助力III期临床研究
博济医药股份
2026-08-04
ASCO 2026|Thomas Powles教授解读EV-302 3.5年数据:深度缓解如何转化为长期生存
良医汇肿瘤资讯
2026-08-03
【国联民生医药】翰森制药(3692.HK)事件点评:HS-20093第二个实体瘤III期成功,大药潜质显现
医耀科技创新骑手
2026-07-31
科兴新型吸附破伤风疫苗III期临床试验的免疫原性与安全性评价
兴盟生物
2026-07-27
膝骨关节炎治疗遇挫:TG-C细胞疗法III期临床试验宣告失败
干细胞与外泌体
2026-07-22
5年随访患者膝关节软骨改善97.7%——脐血间充质干细胞III期关键试验启航
优赛生命
2026-07-22
2026 BOC | 盛锡楠教授:尿路上皮癌诊疗迈入免疫联合ADC新时代,中国泌尿肿瘤研究实现跨越式突破
CCMTV
2026-07-19
恒瑞医药(600276.SH)事件点评:FXI单抗重磅III期数据读出
医耀科技创新骑手
2026-07-19
GSK临床III期失败
生物制品圈
2026-07-17
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
389,122个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-04
-
2026-10-03
-
2026-10-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 摩熵数科2026年国庆节放假通知
- 石药集团连发三条研发重磅进展!mRNA肿瘤疫苗、带状疱疹疫苗FDA临床许可、减重单抗Ib期同步落地
- 江苏联环药业比拉斯汀片4类仿制药报产获CDE受理,抗过敏热门赛道再添新入局者
- 26亿美元交易落地!恒瑞医药口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596海外独家权益授权诺和诺德
- 2026年第39周09.21-09.27全球创新药研发概览
- 2026年第39周09.21-09.27国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第39周09.21-09.27国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第39周09.21-09.27国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
PD-1
当前排名
第9名
65.44分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论