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EAU25 中国强音 | 鲍一歌教授：突破高危UTUC治疗瓶颈，引领保肾新时代专家观点2025年第40届欧洲泌尿外科协会（EAU）年会于3月21-24日在西班牙马德里举行。 作为欧洲影响力首屈一指的泌尿外科学术盛会， 此次 EAU25年会汇聚了泌尿学领域的前沿科学研究成果。 以及保肾治疗的作用和意义。
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维迪西妥单抗单药治疗HER2低表达尿路上皮癌展现振奋疗效，研究结果在权威期刊Med发表临床研究这是迄今为止， 全球首个证实在HER2低表达尿路上皮癌患者中展现振奋疗效的HER2 ADC研究， 结果显示，所有患者和HER2低表达（IHC 1+）患者的 客观缓解率（ORR）分别为31.6%和46.2%，且总体耐受性良好。 这是一项单臂、开放标签的 II 期临床研究，纳入了 19 例 HER2 表达为 IHC 0 （ 6 例）或 IHC 1+ （ 13 例）的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，接受维迪西妥单抗 2mg/kg 每两周一次静脉注射。 其中，HER2低表达（IHC 1+）患者的ORR高达46.2%，中位OS延长至26.8个月；HER2阴性（IHC 0）患者DCR达到100%。
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N次失败换来一次成功临床研究e-bike又称电助力自行车，这在国内还挺新鲜，你可能听都没听说过，啥是电助力自行车？ 而电助力自行车直接覆盖100公里。 统计数据显示，在被称为“自行车王国”的荷兰，每卖10辆自行车中，就有5辆是电助力自行车。SIP科技创新2025-03-24
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TransCode Therapeutics， Inc. 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价的注册直接发行医药投融资TransCode Therapeutics宣布将出售总计1025万股普通股及其购买至多1025万股普通股的认股权证，价格为每股0.98美元，认股权证行权价格为每股0.86美元，行权期限为发行之日起五年。此次发行预计将于2025年3月25日完成，预计将为公司带来约1000万美元的净收入，用于产品开发，包括TTX-MC138的临床试验和相关研究，以及一般运营资金。此轮融资由ThinkEquity独家承销，证券的出售和销售将遵循S-3表格注册声明。TransCode Therapeutics是一家专注于治疗转移性癌症的临床阶段肿瘤学公司，其领先候选药物TTX-MC138针对过表达miR-10b的转移性肿瘤。
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各国及地区药典标准体系总体架构比较研发注册政策药品标准体系的完善程度对药品安全的保障起到举足轻重的作用。 从收载范围上看 ，由于各国及地区药品监管法规存在差异，以及受药典外标准的影响，除药品标准外，USP/NF 收载了膳食补充剂标准；EP 收载了顺势疗法制剂标准；BP 收载了外科手术用材料、兽药标准。 收载中药各论标准最多。中国医药报2025-03-24USP
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超亿元！海斯凯尔医学技术有限公司完成新一轮融资医药投融资近日， 无锡海斯凯尔医学技术有限公司（以下简称“海斯凯尔”）正式宣布完成逾亿元人民币D轮融资 。 本轮投资由阳光融汇资本领投，湖南医药发展基金、广州生物岛生命科学创新创业投资基金共同投资。 海斯凯尔2010年成立于江苏无锡。生物天使2025-03-24湖南医药 海斯凯尔
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安达生物完成新一轮融资！医药投融资近日， 安达生物药物开发（深圳）有限公司（以下简称"安达生物"）宣布完成数千万元A轮融资 。 募集资金将重点用于推进核心管线—个性化肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01的临床研究，同时加速其他在研项目的临床前开发。 此次融资不仅彰显资本市场对安达生物技术创新能力的认可，更标志着我国在肿瘤个性化治疗领域迈出关键一步。
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丹参注射液治疗冠状动脉微血管疾病前沿研究冠状动脉微血管疾病（CMVD）是指影响冠状动脉微循环结构和功能的一种疾病。 近年来，随着冠状动脉造影技术的快速发展，很多胸痛患者行冠脉造影检查确未发现明显的血管狭窄，但是这些患者仍间断有胸痛症状，研究认为这些患者可能存在冠状动脉微血管疾病。 冠脉微血管疾病（CMVD）是指心脏供血的冠状动脉系统中，较小的微血管出现功能异常，从而导致心肌供血不足的一种疾病。四川升和药业股份有限公司2025-03-24血管疾病 丹参注射液 冠状动脉微
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Cancer Cell：癌症治疗新维度——翻译组疗法，阻断癌基因翻译，改写抗癌剧本前沿研究前列腺癌 （Prostate Cancer，PCa） 是男性癌症发病和死亡的主要原因。 尽管雄激素信号疗法最初有效， 反应持续时间从数月到数年不等，但随后几乎都会发展为 去势抵抗前列腺癌 （CRPC） ，此时具有高转移率和死亡率，让患者陷入绝境。 而现在，来自加州大学旧金山分校的研究人员找到了一种能够直击前列腺癌要害的武器—— zotatifin ，这种小分子能够精准靶向 RNA 结构以调控蛋白质表达，为最致命的前列腺癌带来了全新疗法。
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Nature Cancer：中山大学崔隽团队发现癌症铁死亡疗法新靶点——zDHHC8前沿研究铁死亡 （ Ferroptosis） 是近年来发现的一种新型细胞死亡方式，其与多种病理生理过程密切相关，包括衰老、神经退行性病变、缺血再灌注损伤、病毒感染，尤其是癌症进展。 PF-670462 对 zDHHC8 的抑制作用促进了 CD8 + 细胞毒性 T 细胞诱导的肿瘤细胞铁死亡，从而在黑色素瘤小鼠模型中提高了癌症免疫治疗效果。 总的来说，这项研究揭示了 zDHHC8 - GPX4 信号轴在调控铁死亡中的重要作用，并突显了 zDHHC8 抑制剂在抗癌治疗中的潜在应用。
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和誉医药与艾力斯合作开展小分子 PD-L1 + KRAS G12C 临床研究公司动态ABSK043 为一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子 PD-L1 抑制剂。 癌细胞可以利用 PD-1 及其配体 PD-L1 这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除，抑制或限制 T 细胞应答。 截止目前，全球已有多款 PD-1/PD-L1 抗体药物获批上市，但并无 PD-1/PD-L1 小分子药物获批。
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《细胞》：加速大脑“排毒”，有望逆转大脑衰老！新方法让记忆功能变得更好前沿研究如果这些“垃圾”不及时清除，将会引发炎症反应和神经损伤，对注意力、认知、记忆等大脑功能造成破坏。 早在2012年，神经科学家Maiken Nedergaard揭示了一种特殊的大脑 类淋巴系统 。 有研究曾发现，阿尔茨海默病（AD）的风险因素之一，β淀粉样蛋白也能被脑脊液带走。
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年轻人心脏骤停风险升高71%！新研究发现，蛋白尿浓度越高，风险越大前沿研究年轻人发生心脏骤停的潜在原因有冠状动脉疾病、心肌病或主动脉夹层等。 虽然任何程度的蛋白尿都不太可能直接引起心血管疾病，但其可用于对高危患者进行分类，以及识别潜在风险因素，如糖尿病或动脉粥样硬化心血管疾病等，但目前关于蛋白尿与年轻人心脏骤停风险之间的相关性证据仍比较有限。 近日，美国心脏协会杂志（ JAHA ）发表一项研究结果显示，相比无蛋白尿的人群， 有蛋白尿的患者心脏骤停风险升高了71%，若蛋白尿3~4+，则心脏骤停风险更高（升高194%），且在既往患有慢性肾病的个体中，蛋白尿和心脏骤停风险相关性更强。
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商汤科技澄清：截至目前未收到任何执行董事的辞呈公司动态此前，有媒体报道称，商汤联合创始人、执行董事及董事会秘书徐冰，将自愿辞去董事会秘书、执行董事职位。 对此，3月23日，商汤公众号发布声明称，其注意到3月21日（上周五）关于本公司某执行董事将于本周内提出辞职的传闻。 本公司澄清，截止目前本公司未收到任何执行董事的辞呈。
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广谱抑菌可降解 - KroVin300防腐剂：让体外诊断更精准、更绿色的新生代生物相容之选前沿研究体外诊断试剂的研发过程中，试剂的稳定性是制约产品市场化进程的关键。 除了要关注诊断试剂产品的准确性和重复性之外，研发人员同样需要确保保质期内的产品品质。 KroVin300防腐剂 是西宝生物专为体外诊断试剂生产自主研发的广谱、 高 效、低毒、环保防腐剂。AI 西宝生物2025-03-24西宝生物 诊断试剂
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Portfolio | 重磅获批！ClotTriever外周静脉取栓支架系统获NMPA批准上市，开启深静脉血栓治疗新纪元审批动态2025年3月14日，全球领先的ClotTriever外周静脉取栓支架系统正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市！ 这是由 INARI MEDICAL ® 与 即通医疗 联合引入的创新机械血栓清除器材，专用于治疗深静脉血栓形成（DVT）患者。 ClotTriever是专为治疗DVT研发、设计的产品，采用机械的原理来清除血栓。
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和铂医药：以全球视野与技术硬实力，书写中国创新药出海新范式公司动态2024年以来，全球抗体药物的研发和交易出现了诸多新的趋势。 以TCE （T cell engager） 为例，Amgen的DLL3/CD3双抗Imdelltra成功突破实体瘤，获得FDA加速批准上市，用于治疗广泛期小细胞肺癌成人患者（SCLC），掀起了一波实体瘤TCE的热潮。 自2024年10月以来，恩沐生物、天广实/康源博创、维立志博、先声再明的早期三抗TCE管线成功出海，多抗药物的新一代迭代的理想正在慢慢照进现实。
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【约印Portfolio】唯迈ETcath介入手术机器人获证！"眼手脑"终补齐，重构介入手术生态！审批动态“眼手脑”引领 介入手术革命。 ETcath®首次实现三大系统数据闭环：。 ▍「透视眼」DSA高清无噪声影像。约印创投2025-03-24眼手脑 ETcath 唯迈
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2025年版《中国药典》药用辅料修订品种标准概况研发注册政策
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爱科百发宣布用于治疗注意缺陷多动障碍新药爱智达™的Ⅲ期临床研究顺利完成临床研究上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“爱科百发”）今日宣布，其用于治疗儿童和成人注意缺陷多动障碍（ADHD）的新药爱智达™（AK0901）的Ⅲ期临床研究已顺利完成。 这一进展标志着爱科百发在儿童精神疾病领域药物研发上迈出了坚实的一步，有望为国内ADHD患儿和成人患者提供新的治疗选项和更好的治疗体验。 全球儿童发病率约为7.2%，60%~80%可持续至青少年期，50.9%持续为成人ADHD。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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