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突破实体瘤限制，CAR-T攻克脑瘤临床结果登《自然》临床研究在全球范围内，已有13款CAR-T产品成功获批上市，为复发性及难治性肿瘤的治疗带来了显著希望。 与白血病、淋巴瘤等血液癌症相比， 实体瘤患者面临着更为复杂的肿瘤微环境、稀缺的治疗靶点以及免疫细胞难以渗透的困境 。 然而， CAR-T疗法在该领域的效果并不明显，被众多科研者视为“无法攻克的堡垒”。
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治疗骨髓瘤，齐鲁制药 GPRC5D TCE 首次公布人临床结果临床研究QLS32015作为一种新型人源化IgG1 GPRC5D×CD3 T细胞结合双特异性抗体， 其独特机制在于能够拉近表达GPRC 5D的肿瘤细胞与T细胞，进而触发免疫突触的形成并激活T细胞，引导T细胞对肿瘤进行杀伤。 这些患者的既往治疗中位线数为3.0（范围1-8），其中63.6%的患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38抗体在内的三类药物疗； 54.5%的患者曾接受过一次自体干细胞移植(ASCT)； 而18.2%的患者则有BCMA-CART治疗的经历。 该研究结果展示了 QLS32015在 RRMM 系列 患者中表现出可耐受的安全性和令人鼓舞的缓解。
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艾万拓荣获EcoVadis铜牌评级，加速未来可持续发展！公司动态2024年，Avantor荣获EcoVadis铜牌评级，成功跻身全球受评企业前35%。 Avantor全球可持续发展与影响副总裁Rachel Kaufman表示，“荣获EcoVadis铜牌评级向我们的客户和供应商传递了一个强有力的信号，表明Avantor高度重视可持续发展。 Avantor以“集科学之力，筑世界之美”为使命，其“Science for Goodness”可持续发展平台是实现这一使命的有力杠杆。
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沃特世制备液相技术：凭借特有泵优势，助力多肽高效纯化制备公司动态沃特世的制备产品系列全面覆盖从分析色谱到制备色谱的需求。 核心产品包括 Prep 150 LC System、AutoPurification System以及高性能的色谱柱和配套软件 。 这些产品共同构建了一个高效灵活的纯化平台，满足从 微克级至克级 化合物的纯化需求，为科学家们带来了先进的纯化解决方案。
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行业日新月异，医学经理如何与时俱进？专家观点随着医疗行业的快速发展，对医学市场部来说，相比过去需要面对更加多样化和复杂化的挑战。 主要包括以下几个方面：。 通过社交媒体和移动应用程序等渠道，虽然可以更有效地与患者互动，但也面临着如何有效利用这些新渠道的挑战。思齐俱乐部2024-11-21医学
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医药行业整体增长缓慢，不少药企主动发起产业并购交易并购有数据显示，今年前三季度医药生物行业上市公司整体实现营业收入同比下降0.39%，为18141.57亿元；归母净利润同比下降9.01%，为1450.40亿元(共纳入A股申万医药生物行业432只个股作为分析样本)。 分析人士表示，行业整体增长缓慢甚至下降的压力下，当前部分医药企业主动发起产业并购，以此寻找“第二增长曲线”。 如11月，东北制药作价1.87亿元收购北京鼎成肽源70%股权，入局CGT赛道。
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价格治理，一批药品被暂停挂网招标采购近日（11月19日），安徽省医药价格和集中采购中心发布通知（以下简称“《通知》”），针对未按规定时间主动调整价格的国家集采中选但未供应安徽省药品，包括阿托伐他汀、阿莫西林等在内的19款药品暂停挂网资格。 不只是安徽省，全国多地已开启国采中选药品价格调整，对集采药品非供应区域全国性调整正在进行中。 生物医药行业并购重组57更加活跃。
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默沙东裁员，或因药品集采人事变动“思齐圈”了解到，默沙东旗下有三款糖尿病药物，分别是西格列汀、西格列汀二甲双胍、艾托格列净，前两款药物是其主要销售来源。 默沙东推出的西格列汀，作为DPP-4抑制剂的先驱，早在2006年便在美国市场获得了批准，随后于2009年踏入中国市场。 具体来说，2022年两者合计销售额为45.13亿美元，而至2023年，这一数字已缩减至33.66亿美元。
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减重版司美格鲁肽在中国正式上市，用药需严遵医嘱审批动态汇集生物医药前沿进展。 共话科技创新时代主题。 近日全球生物科技领域“新鲜事儿”。
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客户文献解读 | 阿尔兹海默症研究新进展：MANF蛋白的意外作用前沿研究阿尔兹海默症（Alzheimer’s disease, AD）是最常见的 神经退行性疾病 ，其显著特征为海马和大脑皮层中突触密度的减少，导致认知能力下降。 中脑星形胶质细胞源性神经营养因子（Mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor, MANF）是一种非典型神经营养因子，同时也是ER-stress响应蛋白。 以往研究显示，MANF对急性ER-stress的细胞模型具有保护作用，并且MANF的表达在AD患者脑内增加。
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江西十六省联盟公布吉渝鄂首年约定采购量招标采购11月20日，江西发布《江西省十六省（区、市）联盟药品集中带量采购公告（第3号）》，随通知公布了吉林、重庆、湖北首年约定采购量以及更新后的联盟地区各采购品种首年约定采购量。 具体到联盟各省，四川首年约定采购量计算基数最大，超一千五百万，占比最大。 根据此前发布的通知，江西十六省采购办将于11月22日开展开标和解密相关工作。
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国家医保局发布多批立项指南——新增哪些“适老化”价格项目医保动态近日，国家医保局加快推进编制价格项目立项指南，先后发布了包括护理、综合诊查、超声检查和康复等多批立项指南。 推动人工智能技术辅助康复检查。 随着我国人口老龄化加速，老年慢性疾病发病率逐年升高，老年人对康复医疗服务的需求日益增加。易联招采2024-11-21国家医保局
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“内外兼修”：孙大卫教授引领眼内肿瘤诊疗新突破专家观点本次会议汇聚了众多国内外知名眼底病专家，旨在共同探讨视网膜血管疾病及黄斑疾病领域的最新临床和基础研究进展。 论坛聚焦新理论、新技术及最新动态，并为学组委员与青年眼科学者提供了高水平的学术交流平台，促进了学术思想与技术创新的碰撞与融合。 孙大卫教授指出，眼内肿瘤的治疗要根据病情制定治疗方案，不仅要精准定位病灶，还要注重患者全身健康的综合管理。国际眼科时讯2024-11-21肿瘤 眼内肿瘤 孙大卫
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全国首批！肺动脉高压新技术来了！前沿研究
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痴呆≠阿尔兹海默症！专家：这类“痴呆”能治好→前沿研究
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“糖宁通络片”成全国首例！贵州百灵做对了什么？临床研究近日，贵州百灵糖宁通络片获批开展用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）的III期临床试验，标志着糖宁通络片成为《中药注册管理专门规定》实施以来，首个凭借人用经验、由医疗机构中药制剂豁免I、II期临床试验，直接进入III期临床试验的中药1.1类新药。 聚焦重大疾病超前布局。 当前，我国和全球正经历前所未有的重大社会转型，工业化、城镇化、老龄化快速发展，糖尿病、心脑血管病、恶性肿瘤等慢性非传染性疾病已成为影响人类健康与社会和谐的重要威胁。
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默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞®（贝组替凡）在华获批审批动态默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞 ® （贝组替凡）在华获批。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。 VHL病是一种遗传病、罕见病，预后不佳。
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中国研究团队证实 自发性脑出血手术后早期使用阿司匹林安全有效前沿研究
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诺奖得主联合创办，初创融资3000万美元，开发新型糖免疫疗法医药投融资
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独家 | 深信生物RSV mRNA疫苗启动Ⅰ期临床，关注可重复注射问题，多条疫苗、非疫苗管线同步推进临床研究全球第一批呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗已在美国和欧洲获得批准。 中国企业正在迎头赶上，并取得了显著进展。 本次首例受试者给药标志着 IN006 达成又一个重要里程碑， 成为首款在中国正式启动临床试验的国产 RSV 疫苗产品。
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