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超18亿美元！罗氏达成抗癌小分子研发合作交易并购该合作将利用Flare Therapeutics的蛋白质组学和质谱平台及其专有的亲电化合物库，发现新型小分子药物以靶向肿瘤学中尚未成药的转录因子靶点。 Flare Therapeutics是一家专注于开发靶向转录因子药物的生物技术公司。 该公司的综合发现引擎融合了丰富的遗传、生化和化学洞见，以发现可靶向的口袋并识别具有高治疗潜力、能够调节的转录因子的小分子配体。
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疾病控制率达80%的抗癌免疫组合疗法，诺华与Schrödinger达超24亿美元研发合作……交易并购80%患者疾病得到控制，创新免疫组合疗法2期临床结果公布。 HOOKIPA Pharma日前宣布，在第39届癌症免疫治疗学会（SITC2024）年会上，展示了评估eseba-vec联合pembrolizumab作为一线疗法治疗人乳头瘤病毒16型阳性（HPV16+）复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）的2期临床数据。 Schrödinger今日宣布与诺华（Novartis）达成一项研究合作与许可协议， Schrödinger与诺华将整合现有的研究工作，以发现并推进诺华核心治疗领域中针对未公开靶点的在研疗法。
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有潜力治疗近100%的渐冻症患者，新锐完成超1亿美元A轮融资医药投融资Trace Neuroscience公司今日宣布完成了由Third Rock Ventures领投、Atlas Venture、GV和RA Capital Management参投的1.01亿美元A轮融资。 该公司正在开发创新反义寡核苷酸（ASO）疗法，通过恢复UNC13A蛋白功能，以重新建立受神经退行性疾病影响的神经和肌肉细胞之间的信号传导。 Trace Neuroscience的首个研发项目是一款靶向编码UNC13A蛋白的mRNA的ASO疗法，旨在保护并可能改善肌肉功能。
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肿瘤显著缩小！突破性小分子3期试验达主要终点临床研究今日，阿利斯康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合公布KOMET临床3期试验的积极顶线结果。 分析显示，两家公司共同开发的Koselugo（selumetinib）用于治疗患有症状性、不可手术丛状神经纤维瘤（PN）的1型神经纤维瘤病（NF1）成人患者时，能够使患者的肿瘤体积显著缩小，达成试验主要终点。 NF1是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。
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潜在重磅ADC疗法向FDA递交上市申请审批动态阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）今日宣布，根据美国FDA的反馈，两家公司已为其联合开发的Trop2靶向抗体偶联药物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）递交生物制品许可申请（BLA），寻求该疗法获加速批准，用以治疗携带表皮生长因子受体（ EGFR ）突变肿瘤的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者之前曾接受过全身性治疗（包括EGFR靶向治疗）。 同时，两家公司自愿撤回之前向FDA所递交该疗法用以治疗晚期或转移性非鳞状NSCLC患者的BLA。 TROPION-Lung05和TROPION-Lung01试验评估datopotamab deruxtecan对经治 EGFR 突变NSCLC患者的疗效与安全性。
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明日下午3点！GLP-1靶点药物及相关治疗领域研发进展前沿研究GLP-1（胰高血糖素样肽-1）靶点药物近年来在代谢疾病治疗领域取得了显著进展，尤其是司美格鲁肽的问世，更是将GLP-1药物推上关注的焦点。 GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）作为糖尿病治疗的重要药物，能够有效降低血糖，并具有体重减轻和心血管保护的额外益处。 目前，多个GLP-1靶点药物已在临床应用中取得成功，并有更多新型药物在研发管线中。
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Nxera Pharma 的合作伙伴 Centessa 启动新型食欲素受体 2 （OX2R） 激动剂 ORX750 的 2 期试验交易并购Nxera Pharma宣布，Centessa Pharmaceuticals已启动ORX750的二期临床试验，ORX750是一种用于治疗嗜睡症1型（NT1）、嗜睡症2型（NT2）和特发性嗜睡症的口服强效选择性 Orexin受体2（OX2R）激动剂。这一里程碑事件使Nxera获得350万美元的付款，并将作为2024财年第四季度的收入。ORX750采用Nxera技术设计，旨在直接针对NT1中Orexin神经元丧失的病理生理学，并可能适用于NT2、特发性嗜睡症和其他正常Orexin水平的睡眠/觉醒障碍。Nxera从2019年与生命科学投资公司Medicxi的战略合作中受益，持有Centessa Pharmaceuticals 929,353股（价值约1500万美元）。Nxera将从其在Centessa的股权增值、进一步里程碑付款和与ORX750成功开发相关的版税收入中获益。Nxera Pharma致力于开发针对神经学、消化系统、免疫学、代谢性疾病和罕见病的创新药物，拥有超过30个从发现到后期临床试验阶段的活跃项目。
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JCTC｜浙江大学王勇课题组：开发新型机器学习驱动的自适应采样算法，提升生物分子模拟效率专家观点这一研究成果表明， 在计算资源有限的情况下，机器学习算法在增强生物分子复杂运动过程模拟中的潜力。 相关研究以Enhanced Sampling of Biomolecular Slow Conformational Transitions Using Adaptive Sampling and Machine Learning为题，发表在 Journal of Chemical Theory and Computation上。 分子动力学模拟作为结构生物学和药物化学的重要工具，能提供分子层面的独特洞察。
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中国首批合规、可交易的医疗疾病数据正式挂牌销售招标采购数据已成为与土地、劳动力、资本和技术并列的第五大生产要素。 2024年9月21日，中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于加快公共数据资源开发利用的意见》，明确促进公共数据合规高效流通使用。 近日，该院数据产品在上海数据交易所重大疾病数据行业创新中心正式挂牌。智药邦2024-11-13医疗疾病数据
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乳酸促癌的原因找到了！《自然》子刊：原来免疫细胞都被“酸”死了前沿研究相关阅读： “酸”是癌症的重要帮凶！ 《细胞》论文解开肿瘤嗜酸如命的谜团。 对T细胞的分析显示， 越是走向衰竭的T细胞，越有可能吸收更多的乳酸，这也加速了T细胞的死亡 。
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以“梦”为始，安提思独创磁刺激疗法革新AD防治方案前沿研究睡眠障碍，是常见的神经科疾病之一。 《2024中国居民睡眠健康白皮书》数据显示，我国居民整体睡眠状况不容乐观，受访者中64%的人睡眠质量欠佳，59%的人存在失眠症状， 而完全无睡眠障碍的人群仅19%。 睡眠障碍不仅可能导致翌日精神不佳、情绪低落，影响日常生活，而且长期睡眠问题还会对心理和身体健康造成不良影响，增加患抑郁症、焦虑症等精神疾病的风险。
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《细胞》子刊：中国科学院团队揭示肺基底干细胞线粒体代谢调控机制前沿研究基底细胞是气道中的干细胞群体，具有增殖和分化为其他上皮细胞的能力，在呼吸道上皮稳态维持和损伤修复中发挥着重要作用 。 但其中的分子机制尚不明确。 因此，靶向线粒体代谢，探索并揭示其在调节气道基底干细胞功能及命运决定中的作用具有重要意义。学术经纬2024-11-13肺基底干细胞线粒体代谢调控
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中山大学邹青松团队提出DGCL模型，通过双图神经网络对比学习预测分子性质前沿研究自监督学习（SSL）使模型能够从未标记的数据中学习，在分子性质预测领域得到了广泛的关注。 对比学习（CL）作为一种有效的SSL范式，在各个领域都表现出卓越的能力，现有的许多分子表示的CL方法采用不同的策略来提高预测精度。 作者提出了一种基于双图神经网络（Dual-GNN）的对比学习（CL）与混合分子指纹（MFP）相结合的分子性质预测方法DGCL。
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治疗阿尔茨海默病新思路：抑制这种酶，有望降低致病tau蛋白积累前沿研究但当tau蛋白经历过度磷酸化的异常修饰，这些tau蛋白会错误折叠、传播到邻近细胞中，聚集形成纤维缠结。 现在，贝勒医学院Huda Zoghbi教授领导的团队揭示了致病性tau蛋白聚集的关键过程。 这项发表于《自然-神经科学》的最新研究指出， 酪氨酸激酶2（TYK2） 通过介导特定位点的磷酸化，促进了正常tau蛋白向错误折叠的tau蛋白聚集体的转变，导致阿尔茨海默病的进展。
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博士伦多款创新产品亮相进博会，为全龄眼健康保驾护航公司动态进博会，作为国际采购、投资促进、人文交流和开放合作的重要平台，11月5日-10日在上海成功举办。 作为全球领先的眼健康专业品牌之一，博士伦以“全龄眼健康·睛彩新视界”为主题，博士伦带来一系列领先的技术和创新产品，包括各类功能性隐形眼镜和护理产品、干眼药品和眼部营养保健产品、高精度手术设备和器械等亮相第七届中国国际进口博览会，展示了博士伦在眼健康领域的创新成果，彰显出企业深厚的行业积淀与前瞻的科研能力。 博士伦展示全龄眼健康产品及解决方案。
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登顶国际医学顶刊！PIK3CA突变晚期乳腺癌一线治疗新选择临床研究而 PIK3CA 突变则是这一通路异常的重要“源头”，在HR+/HER2-乳腺癌患者中突变率约为35%-40%。 目前经临床试验数据证实的与PI3Kα抑制剂疗效相关的位点突变位于 PIK3CA 的7、9、20号等外显子（图1），最常见的位点如E545K、E542K和、H1047R等 1 。 2024年10月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Inavolisib联合哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
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精准靶向！KRAS G12C抑制剂格索雷塞重磅上市审批动态
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人民日报|进入收获期，中国生物制药今年第4款1类创新药获批上市审批动态11月8日，中国生物制药（01177.HK）联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片（“安方宁”）获批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 据人民日报健康客户端记者不完全统计，截至11月9日，包括“安方宁”在内，中国生物制药今年已获批四款1类创新药。 据中国生物制药半年报显示，2024年上半年，中国生物制药的创新药销售收入达到61.3亿元，占总收入的38.6%。
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并购潮的风，何时吹到biotech？交易并购近一年来，中国biotech进入被海外MNC快速“收割”的节奏。 而近期国内一些并购政策的出台，稍稍打断了一下行业瞄向海外的视线。 9月24日，证监会发布《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》，行业内将其称为“ 并购六条 ”。药渡2024-11-13biote
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大卖203亿美元的「司美格鲁肽」与捷报频传的「诺和诺德」交易并购净利润727.58亿丹麦克朗，合104.7亿美元，同比增长18%。 司美格鲁肽合计销售额203.06亿美元，占到诺和诺德营收的69%。 一个世纪前诺和诺德从最初生产胰岛素开启了它的商业帝国，历经百年，诺和诺德已建立起全球生产布局，五大战略生产基地位于丹麦、美国、法国、巴西和中国。
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企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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