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晶蛋生物完成数千万人民币A轮融资，诺奖得主加盟医药投融资深圳晶蛋生物医药科技有限公司完成数千万人民币A轮融资，由勤智资本领投，老股东隆门资本、粤科金融追加投资。晶蛋生物专注于神经精神疾病及慢性肾病的离子通道创新药研发，拥有全球独特的IonFire和BigC技术平台，旨在解决药物发现成功率低和副作用大的行业瓶颈。公司核心团队由哈佛大学和上海药物所成员组成，并邀请诺奖得主Erwin Neher博士担任首席科学顾问。本轮融资将用于推动核心管线研发和加速与跨国药企合作，旨在成为全球领先的离子通道创新药物研发企业。投资方对晶蛋生物的技术实力和市场前景表示高度认可，看好其在神经精神类疾病和慢性肾病领域的突破潜力。动脉网2024-09-13勤智资本 粤科金融 隆门资本
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Halozyme 宣布 FDA 批准罗氏的 Tecentriq Hybreza™ 和 ENHANZE® 用于多种类型的癌症研发注册政策FDA批准了Roche公司使用Halozyme的ENHANZE®药物递送技术的Tecentriq Hybreza™（atezolizumab和hyaluronidase-tqjs）作为皮下注射的抗癌免疫疗法，这是首个和唯一一个此类疗法。Tecentriq Hybreza™注射时间仅需约7分钟，而标准静脉注射Tecentriq®（atezolizumab）则需要30-60分钟。该治疗在美国可用于所有批准的成人静脉注射Tecentriq®的适应症，包括某些类型的肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。Tecentriq Hybreza™是皮下注射的atezolizumab和Halozyme的专有重组人透明质酸酶酶rHuPH20的组合产品。FDA的批准基于Roche的IMscin001研究的关键数据，显示皮下注射时Tecentriq®在血液中的水平与静脉注射相当，且安全性和疗效与静脉制剂一致。Halozyme是一家生物制药公司，致力于通过其ENHANZE®药物递送技术提供创新解决方案，以改善患者体验和结果。
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CCOS2024 | 黄钰森教授谈新版医师法下内眼手术灌注液的选择与眼表健康管理专家观点2021新版医师法严格规范超适应症用药原则，此背景下您认为该如何选择内眼手术灌注液。 1)为了更好的保障医师和患者的权益，2021年新版医师法对医师用药原则做出全新的规定：医师应遵循临床应用指导原则、临床诊疗指南、药品说明书使用药品。 2)复方电解质眼内冲洗液是目前国内唯一具有眼部手术适应症且无灌注时长限制的内眼手术灌注液。
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专注于高端复杂制剂药械结合产品的生产装备整体解决方案，赛恩斯打破垄断建立壁垒公司动态随着《“健康中国2030”规划纲要》的印发，医疗大健康领域一度成为一众非医疗行业巨头的跨界布局首选。 这些巨头的发展和布局逻辑逐步形成一种“科技创新-产品跨界-健康中国”的清晰路径。 随后资金潮退却，资本逐渐趋于冷静，行至2024年的医疗产业正面临新一轮技术变革，其中，众多技术驱动的产品正处于从0到1突破的关键时刻。动脉网2024-09-13健康中国 赛恩斯
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【首发】晶蛋生物完成数千万人民币A轮融资，黎曼猜想担任独家财务顾问医药投融资近日，深圳晶蛋生物医药科技有限公司（简称“晶蛋生物”或“公司”）宣布完成数千万人民币A轮融资。 本轮融资由勤智资本领投，老股东隆门资本、粤科金融继续追加投资， 黎曼猜想再次担任本轮融资独家财务顾 问。 晶蛋生物公司成立于2019年，是一家专注于神经精神疾病及慢性肾病的离子通道创新药研发公司。动脉网2024-09-13A轮融资 黎曼猜想
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【首发】分子之心获数亿A轮融资，世界级AI蛋白技术加速生物领域新基建医药投融资在生物经济智能化升级的浪潮中， 业界领先的AI蛋白质设计平台公司分子之心宣布于近期完成A轮融资。 本轮融资额达数亿元人民币，由谢诺投资、深创投联合领投，商汤国香资本、久奕投资跟投。 作为具有行业标杆地位的AI生物大分子设计平台公司，分子之心本轮融资将进一步提速AI生物基础设施建设。
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【首发】唯可生物获数千万Pre-A 轮融资，助力细胞和基因治疗安评技术服务升级和出海医药投融资动脉网第一时间获悉，近期，上海唯可生物科技有限公司完成数千万Pre-A轮融资，由邦明资本领投，深高新投等跟投。 唯可生物的核心技术体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES，在细胞和基因治疗安评和生物育种等众多领域发挥巨大应用潜力。 在ISA分析和TISA检测领域，唯可拥有的LAM-PCR和S-EPTS/LM PCR是目前FDA唯一通过方法学验证和官方推荐的方法学体系，也是国内唯一通过中检院认可的方法学验证技术体系。动脉网2024-09-13唯可生物
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润安医学：聚焦甲状腺肿瘤基因检测，打造全周期检测产品矩阵前沿研究
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“笑”对眼科“绝症”| 梁凌毅/刘奕志/刘祖国教授团队在The BMJ发表干眼治疗研究论文前沿研究2024年9月12日上午，中山大学中山眼科中心在珠江新城院区实验楼召开媒体发布会，介绍其最新的研究成果——中山大学中山眼科中心梁凌毅/刘奕志教授团队和厦门大学眼科研究所刘祖国教授团队在国际顶级医学期刊The BMJ （《英国医学杂志》）发表原创临床研究论文，证实了“笑的训练”对干眼的治疗效果。 发布会由中山大学中山眼科中心主任、医院院长林浩添教授主持，项目负责人、论文最后通讯作者梁凌毅教授介绍该研究成果。 俗话说“笑是良药”，大量证据表明，“笑的疗法”可以缓解抑郁、焦虑、压力和慢性疼痛，同时增强免疫功能，并在过去五十年内已被证实可有效辅助治疗精神心理疾病、癌症、糖尿病、偏头痛等一系列慢性病。
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3个月缓解阿尔茨海默病症状的细胞疗法；GSK流感mRNA疫苗2期结果积极临床研究3个月缓解阿尔茨海默病症状，NK细胞疗法早期临床结果积极。 NKGen Biotech今日公布了其自体增强型自然杀伤（NK）细胞疗法troculeucel用于治疗中度阿尔茨海默病（AD）的1/2a期临床试验中1期患者队列的中期数据，并宣布完成了2期试验的首位患者给药。 1期患者队列已显示出积极的中期结果，三位患者在接受60亿细胞治疗的三个月后，均未发生与药物相关的不良反应。
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3.2亿欧元！赛诺菲囊获突破性癌症疗法审批动态赛诺菲（Sanofi）今日宣布，已与RadioMedix和Orano Med达成总额约3.2亿欧元的独家许可协议，将共同开发基于同位素铅（lead）的放射性配体疗法（RLT）用于癌症治疗。 这次赛诺菲、RadioMedix和Orano Med之间的合作主要聚焦于后期临床项目AlphaMedix（ 212 Pb-DOTAMTATE），该项目目前正在接受评估用于治疗无法切除或转移性、进展性生长抑素受体表达神经内分泌肿瘤（NET）的成年患者。 美国FDA在近日授予 AlphaMedix 突破性疗法认定（BTD），用以治疗 未接受过肽受体放射性疗法的 胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NET）患者。
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首款！强生抗体疗法再获FDA批准审批动态日前，强生（Johnson & Johnson）宣布美国FDA已批准Tremfya（guselkumab）用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。 根据新闻稿， Tremfya是首个获批用于治疗活动性溃疡性结肠炎的双作用机制白细胞介素-23（IL-23）抑制剂。 在关键的QUASAR项目中，该药物显示出具有高度统计学意义的内镜缓解率。
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一年只需两针，近100%有效！吉利德长效HIV疗法有望明年上市审批动态吉利德科学（Gilead Sciences）今日宣布，其第二项关键3期PURPOSE 2试验的中期分析结果显示， 接受该公司每半年注射一次的HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir的患者，有99.9%未感染HIV ，且其预防HIV感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。 根据此积极结果，独立数据监测委员会（DMC）建议吉利德在中期分析时停止该试验的盲法阶段，并向所有受试者提供开放标签的lenacapavir。 根据新闻稿，吉利德预计在2024年底前向全球监管单位递交lenacapavir的上市申请，以支持该疗法在2025年上市，成为首款每年两次的HIV预防选择。
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开发一次性抗癌基因疗法，新锐刚亮相就有十多款在研药物前沿研究Vironexis Biotherapeutics今日走出隐匿模式，推出其TransJoin腺相关病毒（AAV）基因疗法平台，并展示了治疗血液癌症、预防实体瘤转移以及癌症疫苗等十余款候选产品。 Vironexis首个候选基因疗法VNX-101的IND申请已经获得美国FDA的许可。 该产品用于治疗CD19阳性急性淋巴细胞白血病。
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造福数百万患者！这类疗法正在改变癌症治疗前沿研究乳腺癌是全球范围内第二常见的癌症。 根据国际癌症研究机构（IARC）统计，超过80%的乳腺癌为雌激素受体阳性（ER+）。 近年来， 针对ER的蛋白降解疗法已一跃成为重要的乳腺癌治疗模式，得到了业内的广泛看好，也引来罗氏、阿斯利康、辉瑞等大型药企纷纷布局，药明康德亦有幸能为其中的多 款 疗法进行赋能 。
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最新版非小细胞肺癌NCCN指南：EGFR敏感突变患者新增一线治疗选择前沿研究
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辉瑞、武田、灵北“三连败”后：默沙东MK-8189初步看到更广泛潜力前沿研究靶点 PDE10A 机制探索。 磷酸二酯酶（ PDE ）庞大的家族成员 为不同疾病领域新药开发提供多种极具潜力靶点。 PDE10A 是一种主要存在于纹状体多巴胺能神经元中的磷酸二酯酶，可终止多巴胺与 D1 和 D2 受体结合所诱导的细胞内信号，因此，被认为是治疗精神分裂症的潜在靶点。
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偶联不止ADC，浅谈新型偶联药物——AOC前沿研究基于寡核苷酸的基因疗法因其在调控基因表达方面的独特优势，在过去几年中如火如荼地发展。 寡核苷酸药物的引入拓宽了疾病治疗的手段和边界，为许多疾病的治疗带来了新的希望。 然而，未修饰的寡核苷酸由于其高分子量、高亲水性和负电荷，以及体内稳定性低和 非特异性积累问题 ，导致很难穿过细胞膜和血脑屏障。药渡2024-09-13ADC 偶联药物
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寡核苷酸偶联抗体（AOC）药物：靶向优势、药代动力学及生物分析策略前沿研究寡核苷酸偶联抗体（Antibody oligonucleotide conjugates, AOC） 从分类上属于偶联抗体的一种，类似于目前火热的 抗体 偶联 药物 （Antibody drug conjugates, ADC），为寡核苷酸（siRNA或者ASO等）通过定点偶联或非定点偶联在特定靶向性的抗体或抗体片段上（例如可与Transferrin receptor结合的FC片段）构建。 使用抗体递送Oligo药物的理念最早可以追溯到2005年，那年哈佛大学的Judy Lieberman使用靶向HIV-1衣壳蛋白mRNA的siRNA，将其偶联在抗体FAB片段上，采用基于电荷吸附的鱼精蛋白（protamine）的偶联方式。 这个AOC药物的原型成功的将降低了被感染T细胞的HIV病毒表达量，发表在Nature Biotechnology上 。药渡2024-09-13HIV HIV 生物分析
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东富龙、波睿达等单位参与编写，《无血清细胞培养基》团体标准发布研发注册政策《无血清细胞培养基》团体标准。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 该团体标准的发布，将进一步规范干细胞研究与应用，助推干细胞行业稳健发展。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
