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Celcuity的gedatolisib在乳腺癌治疗中取得显著进展研发注册政策Celcuity公司宣布，其PAM通路抑制剂gedatolisib在III期VIKTORIA-1临床试验中，显著提高了激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期。该试验针对PIK3CA基因突变的患者，结果显示gedatolisib与fulvestrant联合治疗的患者无进展生存期中位数为11.3个月，而接受Piqray和fulvestrant治疗的患者为5.6个月。gedatolisib的安全性也得到了积极评价，其最显著的不良事件为白细胞减少和口腔炎。Celcuity计划在第三季度向监管机构提交gedatolisib的补充新药申请。
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阿斯利康Camizestrant联合CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中展现积极结果研发注册政策阿斯利康公司宣布，其研发的Camizestrant联合CDK4/6抑制剂（palbociclib、ribociclib或abemaciclib）在第三期SERENA-6临床试验中展现出积极的疗效。该试验评估了在第一线治疗中，对于激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者，在发现ESR1突变后，将治疗从标准芳香酶抑制剂（AI）联合CDK4/6抑制剂切换至Camizestrant联合CDK4/6抑制剂的效果。试验结果显示，Camizestrant联合组相比AI联合组，疾病进展或死亡风险降低了55%，中位无进展生存期（PFS）提高了7.6个月。此外，Camizestrant联合组在第二进展无进展生存期（PFS2）方面也表现出显著改善，显示出持续的疗效。
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electroCore将在2026年Planet MicroCap拉斯维加斯峰会上展示其生物电子医学产品医投速递electroCore公司，一家商业阶段的生物电子医学和健康公司，宣布将于2026年6月17日至18日在拉斯维加斯的贝拉吉奥度假村和赌场举办的Planet MicroCap拉斯维加斯2026峰会上进行展示。公司临时总裁兼首席财务官Joshua Lev将在会议期间进行演讲并主持一对一的投资者会议。electroCore公司的两项主要处方产品gammaCore®非侵入性迷走神经刺激（nVNS）和Quell®神经刺激器，通过非侵入性神经调节技术治疗慢性疼痛综合征。此外，公司还商业化其手持式和个人使用的Truvaga™和TAC-STIM™ nVNS产品，利用生物电子技术促进一般健康和人类性能。更多信息可访问公司网站www.electrocore.com。GlobeNewswire2026-06-02Electrocore Inc
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美国成年人财务满足感调查：仅16%感到满足，83%面临压力和不确定性医投速递根据Edward Jones和Gallup的一项新研究，尽管财务满足感是可实现的，但大多数美国人仍在努力追求。仅有16%的美国成年人表示他们感到财务满足，而83%（约2.16亿人）报告称他们经历了财务压力、紧张或不确定性。其中，51%的感到压力的人处于一个中间、矛盾的状态：不是处于危机中，但也没有完全自信，这突显了挑战的规模和进步的机会。PRNewswire2026-06-02
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ProKidney任命Kenneth Locke为首席技术官医投速递ProKidney公司，一家专注于慢性肾病（CKD）的细胞疗法晚期临床阶段公司，宣布任命Kenneth Locke为首席技术官。Locke先生在Carisma Therapeutics公司负责CMC、质量和监管职能，并领导了首个人类CAR Myeloid项目的技术战略。在Celgene（现为Bristol Myers Squibb）和Novartis等公司担任领导职务期间，他负责细胞疗法项目的对外制造和战略采购，并在制造和供应链方面建立了全球能力。Locke先生表示，帮助推进针对严重慢性肾病患者的首创自体细胞疗法的机会非常吸引人。ProKidney公司拥有强大的内部制造能力和在肾病方面的专业知识，他期待与这个才华横溢的团队合作，执行3期研究并准备下一阶段的增长。
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Contraline获得9250万美元B轮融资，推动男性避孕凝胶研发研发注册政策美国弗吉尼亚州查尔斯顿的Contraline公司近日宣布完成9250万美元的B轮融资，由BVF Partners和RA Capital Management共同领投。该公司致力于研发男性避孕凝胶NES/T Gel，该产品有望成为首个同类产品。Contraline计划利用这笔资金推进NES/T Gel的后期开发。目前，男性避孕主要依赖避孕套和结扎手术，缺乏药物选项。NES/T Gel是一种局部凝胶，结合了合成孕激素醋酸塞杰斯特龙和睾酮，旨在抑制精子产生，同时维持使用者的生理睾酮水平。Contraline还计划开发非激素长效男性避孕剂ADAM。fierce2026-06-02
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Dentalcorp向蒙特利尔大学牙医学院捐赠百万美元支持教育与研究医投速递北美最大的牙科支持组织之一Dentalcorp宣布向蒙特利尔大学牙医学院捐赠100万美元，用于支持创业教育、学术奖学金、口腔健康研究和临床进步。这笔捐赠是Université de Montréal大型慈善活动“Brave the way”的一部分。Dentalcorp基金将支持包括为第五年牙医博士学生开设的夏季创业学校、年度奖学金、学院年度科学日以及与临床创新和患者护理相关的口腔健康研究项目等四项倡议。该基金旨在为学生们提供奖学金、研究机会和创业培训，帮助他们成为更优秀的临床医生和专业人士。Businesswire2026-06-02
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麦肯锡公司完成对医疗外科解决方案业务的少数股权投资医药投融资麦肯锡公司宣布，其医疗外科解决方案业务（MMS）于2026年6月1日成功完成了由阿波罗基金管理公司（“阿波罗基金”）管理的基金进行的少数股权投资。阿波罗基金投资了12.5亿美元的可转换优先股，以获得MMS约13%的股份，使MMS的总企业估值达到约130亿美元。麦肯锡公司仍保留MMS的运营控制和多数所有权，并将对MMS的财务报告进行合并。此次交易是麦肯锡公司计划将MMS分离为一家独立上市公司的关键里程碑，并为该业务的长期增长奠定了基础。Businesswire2026-06-02Apollo Inc Mckesson Medical-Sur
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德查拉公司向美国24家非营利组织捐赠近8万美元医投速递2026年6月2日，波士顿消息，德查拉公司宣布，将通过其慈善捐赠计划向美国24家非营利组织捐赠近8万美元。这些组织均由德查拉员工提名。美国是德查拉同事致力于慈善资金支持的20个关键区域之一。PRNewswire2026-06-02
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RedHill Biopharma积极探讨与合作伙伴共同推进opaganib治疗埃博拉病毒病交易并购RedHill Biopharma Ltd. 正在积极讨论与合作伙伴共同推进其研究性口服药物opaganib，以应对致命的埃博拉病毒病（EVD）。由于目前没有针对罕见邦迪布吉奥埃博拉病毒亚型的批准药物或疫苗，opaganib作为一种易于储存、分发和口服的小分子SPHK2抑制剂，显示出对抗EVD的潜力。该公司已向相关机构提供opaganib的供应准备、安全性和有效性数据，以支持快速讨论，并允许对opaganib在应对日益增长的全球公共卫生威胁中的潜在协同作用进行临床探索。opaganib在治疗埃博拉病毒病方面具有双重作用机制，包括抑制PI3K/Akt通路和NLRP3炎症小体，以及降低IL-6/TNFα和S1P介导的血管通透性。
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生物亲和技术公司宣布SAB将举办关于CyPath® Lung在早期肺癌检测中作用的网络研讨会医投速递生物亲和技术公司（Nasdaq: BIAF; BIAFW）宣布，美国高级支气管镜学会（SAB）将举办一场关于CyPath® Lung在肺病学、肿瘤学和外科实践中扩大作用的网络研讨会。CyPath® Lung是一种非侵入性检测，利用自动化流式细胞术和人工智能分析肺微环境，以帮助诊断早期肺癌。网络研讨会将于6月16日晚上7点（东部时间）举行，旨在讨论CyPath® Lung如何帮助临床医生进行早期干预，从而改善患者预后。研讨会将由肺病学家Robert Sussman博士主持，将讨论CyPath® Lung在临床实践中的应用。
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Realize Medical任命Andrew Waitman加入董事会医投速递Realize Medical，一家全球领先的沉浸式医学影像和虚拟现实解决方案提供商，近日宣布任命Andrew Waitman为其董事会成员。Waitman是一位具有超过30年经验的转型技术高管、风险投资家和公司建设者，他的专业知识涵盖了SaaS、人工智能、数据平台和国际业务扩张，将为Realize Medical在加速其Elucis平台在全球医疗技术市场的增长和采用方面提供支持。Waitman曾创立ContxtMatters，并担任Assent的执行董事长和联合创始人，Assent是一家领先的供应链可持续性平台，他在担任CEO超过十年期间，将Assent的年收入从不到100万美元增长到超过1.25亿美元，员工遍布四大洲超过1000人。Realize Medical公司正扩大Elucis平台的应用范围，从儿科和先天性心脏病扩展到新的专业领域，如外科肿瘤学、骨科手术、耳鼻喉科、妇科和整形外科。GlobeNewswire2026-06-02
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LightPath Technologies完成股票发行，筹集5000万美元医投速递LightPath Technologies公司（纳斯达克：LPTH）宣布，与North Run Strategic Opportunities Fund I, LP（出售股票股东）及某些机构投资者达成证券购买协议，以每股14美元的价格出售714万股A类普通股，其中公司出售357万股，出售股票股东出售357万股。此次发行预计将筹集5000万美元，公司将用这些净收益用于营运资金、投资、收购和一般公司用途。此次发行预计于2026年6月3日左右完成，具体取决于常规的交割条件。LightPath Technologies是一家领先的新一代光学和成像系统提供商，为国防和商业应用提供解决方案。PRNewswire2026-06-02
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集采支付改革落地，药代管理办法出台，5月的行业信号制药人读懂了吗？招标采购直播间免费领取摩熵医药。 《5月全球在研新药月报》。 上个月，制药行业迎来相关政策密集落地，从医保支付、营销合规到研发规则，全链条的行业游戏规则正在加速重构。摩熵医药2026-06-02集采
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2026 ASCO | 徐兵河院士、袁芃教授：从分子结构优化到一线强效获益，伏维西利精准构筑双重安全屏障专家观点在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为国际公认的标准方案。 然而，当这一治疗策略走入我国临床实践时，如何跨越本土复杂的人群特征、长期的耐受挑战以及既往治疗选择的局限，仍是当前临床实践中亟待攻克的难题。 在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，我国自主研发的创新CDK4/6抑制剂——伏维西利（FCN-437c）凭借其关键一线治疗研究FCN-437c-Ⅲ201披露的惊艳生存数据与差异化安全图谱，成为全场瞩目的焦点。
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复星医药，拿下一款重磅生物类似药！公司动态该产品用于 HER2阳性早期乳腺癌的新辅助、辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗，完整覆盖了原研帕妥珠单抗在中国境内已获批的全部适应症。 至此，汉倍优®已在中国、美国、欧盟三大主流市场全部获批，与此前已在三地上市的 汉曲优® （曲妥珠单抗） 联合，正式构筑起首个获中美欧批准的国产“曲帕双靶”组合。 截至 目前 ，国内已有 4家药企的帕妥珠单抗生物类似药获批上市。
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罗氏新一代口服SERD获FDA受理！审批动态Giredestrant 作为 罗氏 自研的新一代口服SERD，该产品同时具备雌激素受体全拮抗功效，依靠阻隔雌激素和 ER 靶点结合、促使受体降解的作用机制，实现抑制乳腺肿瘤细胞增殖。 临床数据证实，对比传统标准内分泌用药， Giredestrant 能够显著提升患者无浸润性病生存周期 （iDFS：HR=0.70，P=0.0014） ；随访满3年时，试验组iDFS达标率92.4%，常规治疗对照组为89.6%。 依托扎实的临床数据与广阔的适用人群，该药被罗氏寄予厚望，预计峰值销售额超30亿瑞士法郎，有望成为其又一款重磅肿瘤管线产品。
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2026 ASCO | 吴小华教授：索米妥昔单抗真实世界证据全面验证，开启FRα靶向治疗新篇章前沿研究作为全球首个获批用于叶酸受体α（FRα）阳性铂耐药卵巢癌（PROC）的抗体药物偶联物（ADC），索米妥昔单抗于2025年正式在中国上市，填补了我国铂耐药卵巢癌精准治疗的空白。 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会及美国妇科肿瘤学会（SGO）年会公布的最新数据，不仅进一步夯实了索米妥昔单抗在铂耐药卵巢癌中的治疗地位，也同步为铂敏感复发卵巢癌积累了全新临床证据，为这类患者带来了更多靶向治疗新选择。 疗效及安全性与III期MIRASOL结果高度一致。
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智能预警守护重症安全：四川大学华西医院凝血实时预警发明专利完成转化前沿研究近日，四川大学华西医院发布科技成果转化公示，拟将其 “ 用于凝血实时预警的方法、系统、计算机设备及存储介质 ” 发明专利完成普通许可转化，被许可方为武汉聚智惠仁信息技术有限公司。 CRRT凝血监测传统模式的核心瓶颈。 连续性肾脏替代治疗（CRRT） 是重症患者救治核心技术，体外循环凝血是制约治疗安全与效率的关键难题，传统模式存在四大核心困境：。
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以OS为锚，重塑一线价值丨替雷利珠单抗诠释晚期NSCLC治疗的长生存路径前沿研究
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