在人工智能 (AI) 技术席卷全球的背景下，制药行业正迎来一场深刻的研发范式变革。 近期，美国制药巨头礼来公司与芯片霸主英伟达宣布携手打造医药行业的AI“超级计算机”， 标志着AI与 药物研发 的融合已进入快车道，其速度远超业界预期。 强强结合：制药巨头会师算力霸主。

2025年10月，诺和诺德迎来管理层“大地震”：大股东基金会为扭转颓势，直接接管董事会，任命前CEO拉尔斯·雷比恩·索伦森（Lars Rebien Sørensen）同时领导基金会和公司。 基金会主导的“改头换面”。 10月21日，诺和诺德宣布，因与最大股东诺和诺德基金会在董事会未来构成上存在分歧，公司将于11月14日召开特别股东大会选举新董事会。

LBA109 - DISCUS: A phase II study comparing 3 vs 6 cycles of platinum-based chemotherapy prior to maintenance avelumab in advanced urothelial cancer。 LBA109 - DISCUS：一项II期研究，比较晚期尿路上皮癌在阿维鲁单抗维持治疗前接受3周期与6周期铂类化疗的疗效。 Enrique Grande (Madrid, Spain)。

10月22日至25日，第三十届澳门国际贸易投资展览会在澳门威尼斯人金光会展中心盛大举行。 北京五和博澳药业股份有限公司（以下简称“五和博澳”）作为大兴生物医药基地代表企业之一，在“北京馆”参展，并携其核心创新产品——桑枝总生物碱精彩亮相，向国际市场展示了中国原创新药的卓越风采。 展会期间，桑枝总生物碱凭借其独特的创新性与确切的疗效，吸引了包括澳门专家团、葡语国家代表团在内的众多中外嘉宾的广泛关注与浓厚兴趣。

瑞士临床阶段生物制药公司 NLS Pharmaceutics Ltd. 宣布，计划以1比10的比例进行反向股票分割，并预计在2025年10月31日纳斯达克资本市场开盘时以新交易代码“NCEL”和新名称“NewcelX Ltd.”开始交易。此次反向股票分割还包括对优先股和优先参与证书的反向分割。NLS Pharmaceutics Ltd. 还将与 Kadimastem Ltd. 进行合并，合并后公司注册资本将包括普通股、优先股和优先参与证书。反向股票分割和合并的相关资本措施已在2025年9月29日的股东大会上获得批准。

Theravance Biopharma公司宣布将参加2025年11月5日至8日在佛罗里达州Clearwater Beach举行的第36届国际自主神经系研讨会。公司将展示其针对多系统萎缩（MSA）引起的神经源性直立性低血压（nOH）症状的潜在首创药物Ampreloxetine的临床开发计划，包括一次平台演讲和三次海报展示。Ampreloxetine是一种每日一次的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，正在开发中用于治疗MSA患者的nOH症状。公司在研讨会上的平台演讲将重点介绍之前REDWOOD试验的结果，该试验观察到Ampreloxetine在MSA患者中具有持久的nOH症状改善。此外，公司还将分享基于其先前试验经验开发的严格方法，以支持患者招募和保留。这些成果将在研讨会期间进行展示。

BillionToOne公司，一家致力于创建强大且准确、人人可及的分子诊断测试的公司，宣布已启动其拟议的首次公开募股（IPO）的推介活动。该公司计划发行384.6万股A类普通股，并给予承销商30天内的期权，以按首次公开募股价格购买最多57.69万股额外A类普通股。预计首次公开募股的股价将在每股49.00至55.00美元之间。BillionToOne已申请在纳斯达克全球精选市场上市，股票代码为“BLLN”。J.P. Morgan、Piper Sandler、Jefferies和William Blair将担任联合簿记经理，Stifel、Wells Fargo Securities和BTIG也将担任簿记经理。招股说明书将通过招股说明书进行分发。注册声明已提交给美国证券交易委员会，但尚未生效。在注册声明生效之前，这些证券不得出售，也不得接受购买要约。本新闻稿不构成出售证券或购买证券的要约，也不应在任何此类要约、招揽或销售在注册或根据该州或司法管辖区证券法批准之前为非法的州或司法管辖区进行销售。BillionToOne总部位于加利福尼亚州门洛帕克，是一家分子诊断公司，其专利的定量计数模板™（QCT™）分子计数平台是唯

Ecolab Life Sciences近日宣布推出其新型消毒剂Klercide™ Rapid Sporicide，这是一种专为提升制药洁净室安全性和性能而设计的消毒剂。该产品对设备和表面更为温和，有助于改善用户体验和工作环境。Klercide™ Rapid Sporicide采用新型配方，在提供有效性的同时，最大限度地减少残留物，减少重新应用时间，并提升整体用户体验。该产品解决了制药微生物控制领域长期存在的挑战，如强烈的气味、腐蚀性和全面覆盖表面等问题，这些都导致设备寿命缩短和操作环境不佳。Ecolab的这款新产品将有助于缩短制药制造商的转换时间，并实现整体成本节约，从而更快地将安全药品提供给患者。Klercide™ Rapid Sporicide已获得美国环保署（EPA）的注册，可用于对抗细菌芽孢、真菌和其他难以杀灭的微生物。此外，Ecolab作为全球可持续性领导者，提供水、卫生和感染预防解决方案和服务，致力于保护人类和生命资源。

Ventegra，一家拥有20多年医疗福利管理（MBM）解决方案经验的非营利性公共福利公司，近日宣布推出其实时回扣（RTR）功能。这一功能在处方裁决点应用制造商回扣，确保患者和支付方能够即时且透明地从中受益。Ventegra的实时回扣功能是其处方索赔处理平台的一项创新增强，它允许在销售点应用制造商回扣，确保患者的共付金额基于药品的真实净成本计算。该功能建立在Ventegra专有的Robo-Rebate®软件基础上，目前已是第18年，第11代。Ventegra总裁兼首席执行官Robert T. Taketomo博士表示，Ventegra在该领域拥有丰富的经验，其实时回扣计划建立在与其主要跨国会员仓储俱乐部长达十年的合作伙伴关系之上，通过在销售点传递100%的回扣，提高了药物的可及性。Ventegra是少数直接与制药商签订合同并透明地将折扣传递给客户的独立药房福利实体之一。通过其药房服务管理（PSA）解决方案，该解决方案嵌入在Ventegra医疗福利管理（MBM）模式中，客户可以直接与制造商验证回扣的准确性，无需遵守传统药房福利管理（PBM）安排中的“沉默条款”。Ventegra的实时回扣功能与其实施的其他“奇怪

近日，博生吉医药宣布，其自主研发的体内细胞治疗产品LV009注射液已完成首例患者给药，标志着博生吉的CAR-T/NK技术正式从“体外定制”迈入“体内生成”的新时代。 LV009通过突破性慢病毒载体技术，实现了对静息态T细胞与NK细胞的高效转染，可同步生成靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞，有望为B细胞恶性肿瘤治疗带来颠覆性突破。 而博生吉医药的LV009通过静脉输注，即可在体内精准“武装”患者自身的T细胞与NK细胞，使其同步表达靶向CD19的嵌合抗原受体，实现适应性免疫和先天免疫协同攻击肿瘤细胞。

2025年10月29日，驯鹿生物今日宣布 已与韩国GC Cell公司签署合作协议，携手推动CAR-T细胞治疗产品福可苏 ® （伊基奥仑赛注射液） 进入韩国市场， 用于治疗多发性骨髓瘤。 本次合作旨在为韩国多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择；GC Cell公司计划据此逐步推进福可苏 ® 在韩国的注册与商业化进程。 福可苏 ® 是由驯鹿生物自主研发的靶向BCMA （B细胞成熟抗原） 的CAR-T细胞疗法，于2023年6月获得中国国家药监局批准上市。

中国细胞与基因治疗大会第五届年会 将于 2025年11月20日至22日 在 海南省海口市 隆重举行，敬请期待。 一款尚在临床前的双抗药物，引得制药巨头罗氏掏出7500万美元首付款、总额高达10.7亿美元的合作协议，这家中国生物科技公司凭何征服国际市场。 根据协议，荃信生物将获得7500万美元一次性首付款，并有资格获得最高9.95亿美元的里程碑付款及未来销售梯度特许权使用费，交易总额高达10.7亿美元。

光刻技术是推动集成电路芯片制程工艺持续微缩的核心驱动力之一。 近日，北京大学化学与分子工程学院彭海琳教授团队及合作者通过冷冻电子断层扫描技术，首次在原位状态下解析了光刻胶分子在液相环境中的微观三维结构、界面分布与缠结行为，指导开发出可显著减少光刻缺陷的产业化方案。 为破解难题，研究团队首次将冷冻电子断层扫描技术引入半导体领域。

医药行业又一笔百亿美元级的并购，终于浮出水面。 近日，制药巨头诺华宣布，以120亿美元收购Avidity Biosciences，以此推动自身xRNA战略发展，预计将释放数十亿美元市场。 整个行业的目光都随之聚焦于这笔交易的核心资产——三款针对遗传性神经肌肉疾病的晚期临床项目，以及一项能将药物精准递送至肌肉的Antibody Oligonucleotide Conjugates (AOC™) 平台。

眼科技术日新月异，屈光手术凭借其显著疗效，成为众多患者重获清晰视力的优选方案。 但在手术热潮中，术前眼表评估这一关键环节却常被忽略。 《国际眼科时讯》：屈光手术前进行全面的眼表评估为何如此关键？

2025年10月29日至31日，由上海市生物医药科技发展中心主办的上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）在上海国际会议中心举办。 复星医药扎根上海，连续第27年深度参与，展示最新创新成果。 上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）创办于1996年，是由上海市生物医药科技发展中心主办的国际性学术会议，获国家科技部、上海市科委及浦东新区政府等机构支持，旨在推动生物医药领域国际交流合作与成果转化。

亚洲领先的CRDMO公司Thousand Oaks Biologics参加了2025年10月28日至30日在法兰克福举办的CPHI Frankfurt 2025展会。公司在Bioproduction Zone的4.1H54展位欢迎全球访客，展示了其由工业培养基供应和AI及创新药物发现技术驱动的综合服务平台。Thousand Oaks Biologics利用其端到端的CRDMO模型和国际合规资格，旨在解决行业痛点，包括研发效率、放大成本和监管风险。公司核心竞争力包括关键原材料自给自足、卓越的成本控制和效率、严格的质量管理体系以及国际制造足迹。通过持续创新，公司已支持超过500家生物制药公司加速药物开发。其核心技术和服务能力包括工业培养基供应系统、集成ADC CMC技术平台和早期研发能力。公司还推出了“ADC早期支持计划”，并与欧洲合作伙伴建立价值共创模式，从服务提供商转变为战略盟友。