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Tempus AI发布下一代Lens平台，加速药物研发交易并购Tempus AI公司宣布推出下一代Lens平台，这是一款创新的智能AI平台，旨在加速药物研发和研究。该平台基于超过十年的纵向真实世界数据和多年的数据转化经验，结合了全球最大的真实世界多模态数据集、高性能AI计算、Tempus的肿瘤学基础模型、经过验证的AI代理和科学工作流程。该平台旨在帮助药物研发团队设计更好的临床试验、更快地针对患者亚群，并在极短的时间内生成关键证据。Lens平台目前已上市，并已被包括前20家最大的生物制药公司中的19家使用。
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J&J公布OrigAMI-4研究关键结果：Amivantamab在头颈癌治疗中展现积极效果研发注册政策强生公司近日宣布，其研发的Amivantamab皮下注射剂和透明质酸酶-lpuj在治疗经过免疫治疗和化疗的晚期头颈鳞状细胞癌患者中表现出持久的疗效。在Phase 1b/2 OrigAMI-4研究中，确认的总缓解率为42%，其中超过三分之一的患者实现了完全缓解。中位缓解持续时间尚未达到，中位随访时间为11.8个月。这些数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上口头报告，并同时在《临床肿瘤学杂志》（JCO）上发表。Amivantamab皮下注射剂在美国食品和药物管理局（FDA）提交的补充生物制品许可申请（sBLA）中寻求头颈癌的批准。
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OS显著阳性，HR=0.66！依沃西联合化疗战胜PD-1联合化疗OS结果在ASCO盛大发布，一线治疗sq-NSCLC临床研究2026年6月1日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗 依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗， 一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC) III期HARMONi-6/AK112-306研究的OS显著阳性结果在Plenary Session盛大发布。 HARMONi-6研究是ASCO成立61年以来，首个登陆大会Plenary Session的中国原创新药研究成果, 该研究成果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》(THE LANCET)主刊同期发表。 研究结果显示，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著延长患者OS。
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华大集团 x 复旦大学，达成战略合作！交易并购华大集团与复旦大学于5月26日签署战略合作框架协议及共建“生命多组学联合实验技术平台”合作协议。双方将围绕科学研究、平台建设等方面展开深度合作，旨在推进生命科学领域的源头创新，打造校企深度融合的典范。此次合作标志着双方在生命组学领域的校企协同创新迈上新台阶，为我国生命科学和精准医学的发展注入新的动力。合作内容包括产学研深度协同创新，推动生命科学技术创新与产业高质量发展。微信公众号2026-05-31BGI Group 复旦大学
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1.02亿元！中国科学院动物研究所采购大批仪器医投速递中国科学院动物研究所近日发布了11项仪器设备采购意向，总预算达1.02亿元。采购项目包括靶向农药多联检测系统、细胞能量代谢分析仪、热脱附-气相色谱质谱、全自动立体成像系统等，预计采购时间为2026年5月至10月。这些设备将用于开展工业核心细胞资源的改造与评价、动物多样性保护与有害动物防控、单细胞蛋白组学平台建设、病原微生物宿主全自动光片显微观测平台建设等多个领域的研究。微信公众号2026-05-31中国科学院动物研究所
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两大牛股紧急澄清与英伟达关系公司动态近期，“英伟达概念”炒作持续搅动A股市场，又有两大牛股发文澄清。 5月31日晚，风华高科（000636）公告称，公司股票于2026年5月28日、29日连续2个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超20%，属异常波动。 截至5月29日，收盘价53.03元/股，滚动市盈率199.66倍，远超行业平均。上海证券报2026-05-31英伟达
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达沙罗西布在晚期胰腺癌治疗中展现显著疗效研发注册政策Revolution Medicines公司宣布，其研发的口服RAS(ON)多选择性抑制剂达沙罗西布在治疗既往接受治疗的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，在随机三期RASolute 302临床试验中展现出前所未有的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）改善。该研究结果将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行报告，并已发表在《新英格兰医学杂志》上。达沙罗西布在RAS G12突变患者和整体意向治疗（ITT）人群中均显示出降低死亡风险60%的效果，并将中位总生存期延长至超过一年。这些显著结果支持达沙罗西布成为既往接受治疗的转移性胰腺癌的新标准治疗，并开启了针对RAS靶点的治疗新纪元。
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Brenetafusp治疗晚期黑色素瘤数据更新：6个月总生存率87%，疾病控制率52%研发注册政策Immunocore公司宣布，其在晚期黑色素瘤患者中进行的Brenetafusp Phase 1/2试验的更新数据显示，Brenetafusp单药治疗在经过大量治疗的HLA-A*02:01阳性黑色素瘤患者中，6个月总生存率为87%，疾病控制率为52%。这些数据支持了160 mcg剂量在即将进行的Phase 3 PRISM-MEL-301试验中的选择。在难治性亚组中，包括对PD-1有原发性耐药的患者，临床获益保持一致。Brenetafusp作为单药治疗和与pembrolizumab联合使用时，总体耐受性良好。
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美国临床肿瘤学会年会上，RevMed展示RAS抑制剂daraxonrasib的积极数据交易并购在今年的美国临床肿瘤学会年会上，RevMed公司展示了其RAS抑制剂daraxonrasib在治疗晚期胰腺导管腺癌患者中的积极数据。该药物在III期RASolute 302临床试验中，将患者的总生存期从化疗的6.6个月延长至13.2个月，无进展生存期平均为7.3个月。RevMed公司表示，daraxonrasib的安全性也得到了改善，治疗相关的不良事件发生率低于化疗组。此外，RevMed还在开发新一代的RAS抑制剂，以应对癌症对现有药物的耐药性。
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凯洛尼亚疗法在多发性骨髓瘤临床试验中取得积极进展交易并购凯洛尼亚疗法公司近日在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分享了其体内基因递送疗法KLN-1010在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中进行的1期临床试验inMMyCAR的最新结果。自2025年美国血液学会（ASH）年会首次公布临床数据以来，已有14名额外患者接受了治疗，累计治疗患者达18名。在ASCO会议上展示的初步数据显示，所有可评估的患者在治疗后一个月时均达到100%的总缓解率（ORR）和最小残留病（MRD）阴性骨髓。凯洛尼亚疗法公司首席执行官兼创始人凯文·弗里德曼博士表示，这些数据进一步证实了其iGPS平台在治疗严重血液恶性肿瘤患者中的潜力。KLN-1010是一种获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道指定的在研体内基因疗法，旨在通过直接输注的方式在体内产生针对多发性骨髓瘤细胞表面BCMA蛋白的抗BCMA CAR-T细胞。与传统的CAR-T疗法不同，KLN-1010在单次给药后能够在体内产生持久的CAR-T细胞，可能消除长期等待治疗的需要。
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艾瑞达（Erleada）新药在前列腺癌治疗中取得突破性进展研发注册政策强生公司宣布，其新药艾瑞达（Erleada）在第三阶段临床试验中取得显著成果，有望解决长期存在的晚期前列腺癌治疗难题。艾瑞达与激素疗法联合使用，在手术前后六个月内给药，能够显著改善患者的短期和长期临床结果。与单独使用激素疗法的患者相比，接受艾瑞达和激素疗法的患者手术时残留癌细胞的可能性降低了九倍。此外，该治疗方案将转移或死亡的风险降低了20%，并将患者需要额外治疗的时间延长至超过六年。这一结果可能减少后续治疗的需求和相关副作用，同时提高治愈率。该研究结果在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，并在《新英格兰医学杂志》上同期发表。
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凯洛尼亚疗法公布CAR-T细胞疗法最新数据，Eli Lilly高价收购的背后交易并购凯洛尼亚疗法公布了其体内CAR-T细胞疗法KLN-1010的最新数据，结果显示18名复发性或难治性多发性骨髓瘤患者在接受治疗后一个月内骨髓中均未检测到癌细胞。此外，所有接受治疗的患者在六个月后仍无癌细胞存在。这些数据使得Eli Lilly近期以32亿美元收购凯洛尼亚疗法成为可能。KLN-1010疗法通过向体内的T细胞传递基因，使其能够识别并杀死表达BCMA蛋白的骨髓瘤细胞。凯洛尼亚疗法创始人兼CEO Kevin Friedman表示，该疗法的安全性良好，未出现与KLN-1010输注相关的反应，副作用与传统CAR-T疗法类似。目前，该疗法已从澳大利亚扩展到美国，并正在进行临床试验以确定合适的剂量。Eli Lilly计划利用这些数据直接进入随机化三期临床试验，并计划将KLN-1010疗法扩展到其他癌症类型。
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BRAFTOVI组合疗法在晚期结直肠癌治疗中显示积极结果研发注册政策辉瑞公司宣布，其BRAFTOVI（恩可瑞芬）联合西妥昔单抗和FOLFIRI化疗方案在未经治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中显示出积极结果。该方案在3期BREAKWATER试验的3组中进行了评估，这些患者具有BRAF V600E突变。结果显示，与安慰剂相比，BRAFTOVI组合疗法显著提高了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这些结果将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告，并同时在《肿瘤学年鉴》上发表。
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Galleri多癌症早期检测测试显著提高癌症检测率研发注册政策美国加利福尼亚州门洛帕克，2026年5月31日 /美通社/ -- GRAIL公司（纳斯达克：GRAL），一家致力于在癌症可治愈阶段早期检测癌症的健康科技公司，今日宣布，其在PATHFINDER 2注册研究中的全部35,878名受试者的分析结果，包括阳性性能和安全性数据，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上进行口头报告。Galleri多癌症早期检测测试在添加到推荐的乳腺、结直肠癌、宫颈癌和肺癌筛查中时，可将癌症检测率提高6.5倍。通过Galleri测试检测到的新癌症中，71%处于I-III期。
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石远凯教授：中位PFS高达14.42个月，“免疫+抗血管+化疗”序贯模式闪耀2026 ASCO专家观点尽管“免疫检查点抑制剂+化疗”已成为驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗，但如何进一步突破生存获益，实现更长的疾病控制，仍是当前亟待攻克的临床难题。 在2026 ASCO大会上，一项探索“免疫+抗血管+化疗”创新序贯模式的III期临床试验脱颖而出，其重磅研究结果作为LBA发布。 【肿瘤资讯】特邀 该项临床试验主要研究者中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授 ，从核心数据的解读、联合用药的安全性管理，以及未来转化研究的前瞻性布局等多个维度，全景剖析这一有望改写临床实践指南的“中国方案”。
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安罗替尼联合度伐利尤单抗维持治疗ES-SCLC的疗效及安全性：一项II期随机对照临床试验及标志物分析临床研究
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【4133】2026ASCO重磅丨程向东教授：pCR率提升至4倍！精准靶向MHC-II，胃癌围术期替雷利珠单抗联合方案疗效获突破临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日~6月2日在芝加哥盛大召开。 该研究创新性地以肿瘤细胞基线MHC-II类分子表达作为疗效预测的生物标志物。 结果表明：MHC-II阳性人群能从围手术期“替雷利珠单抗联合化疗”中显著获益，联合治疗将病理完全缓解（pCR）率提升至近4倍。
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2亿+抗癫痫药，仁合益康获批！审批动态托吡酯 原研由 强生 创新制药开发，是一款作用机制多样的小分子抗癫痫药物，可抑制碳酸酐酶、阻滞钠通道，同时拮抗 γ- 氨基丁酸 A 型受体、AMPA 受体及红藻氨酸受体。 摩熵医药数据显示， 托吡酯 （片剂+胶囊） 在2025年全终端医院市场的销售总额超2亿元，其中 托吡酯片 占据绝对主导地位，市场份额超91%。 截至目前，国内 托吡酯口服溶液 有5家药企拥有生产批文， 除本次获批的 仁合益康 外，其余四家分别为 华益药业、杭州和康药业、海南斯达制药、科贝园（北京）医药 ，其中 华益药业为国内首家 。
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直击 ASCO LBA：FLAME研究开启EGFRm NSCLC动态个体化治疗新篇章前沿研究在EGFR突变（Ex19del/L858R）非小细胞肺癌（NSCLC）治疗版图中，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为一线标准治疗，并衍生出多种联合治疗。 FLAME研究设计与结果。 FLAME研究是一项研究者发起的、前瞻性、多中心、随机研究，旨在评估对于一线使用奥希替尼单药治疗3周后血浆ctDNA EGFRm持续阳性的晚期EGFRm NSCLC患者，联合使用奥希替尼与卡铂-培美曲塞（以下简称“奥希替尼+化疗”） 是否可较奥希替尼单药改善无进展生存期（PFS） 1 。
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Nat. Neurosci.封面文章 | 复旦大学舒友生团队发现轴突棘在脑信息处理中的“路由器”功能医投速递复旦大学脑科学转化研究院舒友生团队在《自然-神经科学》期刊上发表研究论文，揭示了侧隔区中多数抑制性神经元具有轴突棘结构，并首次验证了轴突棘能形成具有功能的兴奋性突触。研究发现，相较于树突棘，轴突棘可以更快更有效地驱动动作电位的产生，进而介导神经环路中的信息分流。该研究拓展了神经生物学领域内对于轴突棘超微结构与生理功能的认识，为探究轴突始段的功能提供了新视角，并为人工智能芯片设计和神经计算提供了新的信息处理模式。微信公众号2026-05-31复旦大学
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