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  • 硕迪生物口服GLP-1中期数据读出在即，潜在BD正在洽谈中~
    临床研究
    硕迪生物口服GLP-1中期数据读出在即，潜在BD正在洽谈中~
    近期，硕迪生物正就其GLP-1药物GSBR-1290开展合作谈判，而该药物的中阶段数据读出也即将揭晓。 GSBR-1290是一种小分子口服GLP-1受体激动剂，旨在为肥胖及相关疾病患者提供一种便捷、有效的治疗选择。 此前，该药物在早期的2a期临床试验中已展现出积极的减重效果，平均减重比例达到6%，且耐受性良好。
    药时空
    2025-07-04
    GLP-1 肥胖 Structure Therapeutics Inc
  • 痛风性关节炎！金赛药业抗 IL-1β 单抗伏欣奇拜单抗获批
    审批动态
    痛风性关节炎！金赛药业抗 IL-1β 单抗伏欣奇拜单抗获批
    凭借「长期控制、快速强效、安全放心」三大临床优势，伏欣奇拜单抗有望为广大痛风患者保驾护航。 痛风有着「疼痛之王」之称，据《2021 年中国高尿酸及痛风趋势白皮书》显示，中国高尿酸血症患者约有 1.77 亿，痛风性关节炎（GA）患者超过 1466 万人，成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病 。 尽管传统治疗方案已广泛应用于临床，但 近一半患者的疼痛等症状仍未有效缓解 ，约 60% 患者在一年内反复发作 。
    求实药社
    2025-07-04
    糖尿病 痛风 高尿酸血症 痛风性关节炎 地图状萎缩
  • 单日暴涨12%！迪哲医药【全球首款中国原研新药】征服FDA
    审批动态
    单日暴涨12%！迪哲医药【全球首款中国原研新药】征服FDA
    2025年7月3日，中国创新药领域迎来历史性时刻——迪哲医药（688192.SH）自主研发的 EGFR exon20ins抑制剂舒沃替尼 （商品名：舒沃哲®，英文商标：ZEGFROVY®）通过FDA优先审评程序获得批准。 这一批准使舒沃替尼成为 全球首个且唯一 在美国获批用于治疗EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的“ 中国原研 ”口服靶向药物。 突破性成就：舒沃替尼获FDA批准，改写全球肺癌靶向治疗格局。
    求实药社
    2025-07-04
    非小细胞肺癌 EGFR 舒沃替尼 迪哲（江苏）医药股份有限公司
  • 让“沉默”的数据“动”起来——医保数据赋能医疗机构（一）
    医保动态
    让“沉默”的数据“动”起来——医保数据赋能医疗机构（一）
    最近，福建省级机关医院党委委员、总会计师陆守坤对医院管理科室的数据分析工作赞赏有加。 这让他能第一时间掌握医院运营状况，精准施策。 通过医保数据定向发布模块，定点医疗机构可以获得最新的数据和分析报告内容，为定点医疗机构运营决策提供数据支撑，激活医保 “沉默”数据的价值。
    国家医保局
    2025-07-04
    医保数据
  • APSB丨中山药创院揭示中药来源激动剂识别BRS3的分子机制
    前沿研究
    APSB丨中山药创院揭示中药来源激动剂识别BRS3的分子机制
    蛙皮素受体亚型-3（Bombesin receptor subtype-3，BRS3）是一种孤儿型G蛋白偶联受体（GPCR），在调控能量稳态、葡萄糖代谢和胰岛素分泌中发挥重要作用，是糖尿病和肥胖症的潜在治疗靶点。 在2024年尹万超团队解析了BRS3与人工合成配体MK-5046的复合物三维结构后，其天然产物及其衍生物激活该受体的分子机制又被揭示。 配体结合后，受体TMs发生特定的构象重排，导致关键残基（如D1443.49、R155ICL2和S158ICL2）的重新定位。
    中科中山药物创新研究院
    2025-07-04
    糖尿病
  • 媒体关注 | AI“掘金”、工艺优化，方大集团东北制药上“大招”了
    公司动态
    媒体关注 | AI“掘金”、工艺优化，方大集团东北制药上“大招”了
    近日，辽宁方大集团东北制药原料药厂区201分厂以DCS系统数据为突破口，借助人工智能技术开启了一场生产智能化升级的探索实践。 DCS系统作为生产的“神经中枢”，持续记录着温度、压力、反应时间等200余项关键工艺操作参数。 自厂区搬迁至细河以来，海量数据的积累中潜藏着提升生产优化空间的巨大潜力。
    方大集团东北制药
    2025-07-04
    东北制药集团股份有限公司
  • 买Summit，AZ出150亿够不够？
    交易并购
    买Summit，AZ出150亿够不够？
    据彭博社（Bloomberg）本周四报道，知情人士透露，阿斯利康正与Summit Therapeutics就肺癌药物ivonescimab（依沃西单抗）的授权许可展开谈判。 此次潜在交易规模颇为可观，价值或达150亿美元，其中包括一笔数十亿美元的预付款以及后续可能触发的多笔里程碑付款。 阿斯利康股价当日下跌1.5%，截至目前市值为1587亿英镑；而Summit股价则上涨1.3%，市值达170亿美元。
    研发客
    2025-07-04
    依沃西单抗 肺癌 AstraZeneca PLC Summit Therapeutics PLC
  • 国内AAV基因治疗又一最新突破性成果发表
    前沿研究
    国内AAV基因治疗又一最新突破性成果发表
    7月2日，空军军医大学西京医院耳鼻咽喉头颈外科查定军教授作为共同通讯作者，与多个团队合作在国际医学期刊《Nature Medicine》 （IF=50） 发表题为《AAV gene therapy for autosomal recessive deafness 9: a single-arm trial》 （常染色体隐性遗传性耳聋9型的AAV基因治疗：一项单臂临床试验） 的研究论文，报道了AAV基因疗法在1.5至23.9岁跨年龄段DFNB9患者群体展现出良好的长期安全性与有效性，并揭示5-8岁可能为最佳干预窗口期，这一发现具有重要临床指导价值 。 OTOF基因突变是导致常染色体隐性遗传性耳聋9型（DFNB9）的核心病因，患者因内耳毛细胞突触囊泡功能缺陷而丧失听力。 OTOF基因疗法则直击疾病根源——通过腺相关病毒（AAV）载体将功能性OTOF基因精准递送至耳蜗内毛细胞，修复突触传递功能。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-04
    OTOF 肝衰竭 空军军医大学西京医院 华中科技大学同济医学院附属协和医院
  • Oculis深度报告：无创眼药，碰瓷云鼎新耀
    前沿研究
    Oculis深度报告：无创眼药，碰瓷云鼎新耀
    1）无创DME眼药：市场对无创需求巨大，这哥们有望成为第一个；。 2）在研品种机制明确POC，临床风险相对较低；。 3）2026年两个大品种读出3期数据，催化剂密集。
    机车宝贝Claudisiran
    2025-07-04
    Oculis Holding AG
  • 功能性单糖：探索D-岩藻糖等的多元应用
    前沿研究
    功能性单糖：探索D-岩藻糖等的多元应用
    单糖是构成多糖和糖类的基本单元,在食品、药物以及生命过程中发挥着重要作用。 根据碳原子数量的不同,单糖可分为三碳糖、四碳糖、五碳糖、六碳糖等。 醛糖 是含有醛基的单糖,主要包括岩藻糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖等。
    AI 西宝生物
    2025-07-04
    葡萄糖
  • 诺西那生新数据彰显渤健推动SMA临床研究改善预后的努力
    临床研究
    诺西那生新数据彰显渤健推动SMA临床研究改善预后的努力
    美国马萨诸塞州剑桥——2025年6月27日，渤健公布的新数据进一步证实了 诺西那生对广泛脊髓性肌萎缩症（SMA）患者群体的临床价值 。 这些最新结果包括：评估诺西那生高剂量方案的DEVOTE研究C部分数据，以及评估已获批12mg剂量方案（诺西那生）在临床前症状SMA患者中应用的NURTURE研究数据，均已在加州阿纳海姆由Cure SMA组织举办的“SMA研究与临床护理大会”上发布。 该高剂量方案采用更快速的负荷给药方案（两次50mg，剂量间隔14天）及更高的维持剂量方案（每4个月28mg）。
    渤健生物
    2025-07-04
    Biogen Inc 脊髓性肌萎缩症
  • 升级背后，他们努力打通慢病人群长期用药“最后一公里”
    医保动态
    升级背后，他们努力打通慢病人群长期用药“最后一公里”
    国家慢性病中心《2023中国疾病负担报告》显示，我国慢性病患者超3.3亿，平均每人需长期服用3.2种药物，但83%因健康告知或药品限制被传统医疗险拒保。 还有需要服用进口原研药的患者年均花费超2.4万元，医保报销后自费缺口仍达40%-60%。 7月2日，黄浦重点企业众安保险针对慢病人群长期用药保障的空白地带，对众民保百万医疗险进行迭代，发布“众民保百万医疗险2025版”（以下简称“众民保2025”），延续免健康告知的普惠标准，同时在保障层面增加门急诊手术、外购药等高频需要，并通过可选加油包形式为慢病人群提供长期用药保障，以“住院+用药”双保障填补行业空白。
    上海黄浦
    2025-07-04
    糖尿病 高血压 高脂血症
  • 传奇生物：通用CAR-T启动自免一期临床
    临床研究
    传奇生物：通用CAR-T启动自免一期临床
    该一期临床计划入组42例复发性或难治性自身免疫病患者，预计2028年初步完成。 此次一期临床覆盖的适应症包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症、ANCA相关血管炎、炎症性肌病、大动脉炎、IgG4相关疾病等。 LUCAR是传奇生物自主开发的非基因编辑通用CAR-T技术平台，采用内源性TCR沉默技术，通过表达特异性结合TCRα/β亚基的蛋白阻断复合体形成。
    医药笔记
    2025-07-04
    系统性红斑狼疮 南京传奇生物科技有限公司
  • 康方生物市值突破千亿
    财报业绩
    康方生物市值突破千亿
    Summit Therapeutics当天股价涨8.5%，目前市值为180亿美元（约合1300亿元人民币）。 此前的2022年底，Summit Therapeutics以50亿美元总交易金额引进康方生物的依沃西单抗。 港股市场上，康方生物股价连续两天上周，市值首次突破1000亿港元。
    医药笔记
    2025-07-04
    依沃西单抗 中山康方生物医药有限公司 Summit Therapeutics PLC
  • 重磅！礼来「替尔泊肽」成在华首个获批治疗OSA的处方药！
    审批动态
    重磅！礼来「替尔泊肽」成在华首个获批治疗OSA的处方药！
    7月3日，礼来宣布，其GIP/GLP-1药物 穆峰达（替尔泊肽注射液） 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，成为首个且目前唯一用于治疗成人肥胖患者的中度至重度 阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA） 的处方药。 替尔泊肽可改善中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停肥胖成人患者的睡眠障碍。 该适应证的使用需在控制饮食和增加运动基础上进行。
    Being科学
    2025-07-04
    Eli Lilly & Co GIP 国家药品监督管理局 替尔泊肽 IL-11
  • ​诺华抗炎药Cosentyx 3 期试验，失败！巨细胞动脉炎领域将落后艾伯维
    临床研究
    ​诺华抗炎药Cosentyx 3 期试验，失败！巨细胞动脉炎领域将落后艾伯维
    诺华（Novartis）在 巨细胞动脉炎（GCA） 治疗领域再遇挫折。 美东时间7月3日，其抗炎抗体药物 Cosentyx （secukinumab）在III期GCAptAIN试验中 未能显著改善患者的持续缓解率，挑战艾伯维（AbbVie）JAK抑制剂Rinvoq的计划失败。 GCAptAIN试验是一项全球多中心、随机双盲安慰剂对照研究，纳入超过350名新诊断或复发性GCA患者，将Cosentyx（300mg或150mg）联合26周激素减量方案与安慰剂联合52周激素减量方案进行对比。
    Being科学
    2025-07-04
    AbbVie Inc JAK 司库奇尤单抗 巨细胞动脉炎 AbbVie Biotherapeutics Inc
  • 港股IPO被生物医药公司“挤爆”了
    医药投融资
    港股IPO被生物医药公司“挤爆”了
    2025年上半年， 港股生物医药市场 一改往日的平静，重新焕发出勃勃生机。 21世纪经济报道记者据港交所披露信息统计，截至6月30日，今年 上半年共有10家生物医药企业成功登陆港交所，而去年全年仅有12家。 2025年开年以来， 多达39家 医疗健康企业在港交所排队等待上市。
    Being科学
    2025-07-04
    GIP GLP-1 Novo Nordisk A/S IL-11 Calico Life Sciences LLC
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