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共 365283 篇内容
  • mPWR收购墨西哥金融科技公司Kredeo,加速墨西哥市场布局
    医投速递
    mPWR,一家以移动为先的金融科技公司,宣布收购墨西哥金融科技公司Kredeo,Kredeo专注于消费贷款、租赁和支付解决方案。此次收购完成后,mPWR将获得Kredeo 100%的股权,并立即获得关键的监管许可和强大的技术平台及本地基础设施,以支持其在墨西哥市场的扩张。Kredeo在合规性方面的良好记录和先进的技术堆栈,包括KYC/AML引擎和无缝支付网关,将帮助mPWR在墨西哥市场实现快速渗透和可扩展的增长。此次收购是mPWR成为全球金融科技巨头的关键里程碑,标志着其通过将创新数字服务与本地基础设施相结合,进入墨西哥这一高增长市场的战略布局。
    PRNewswire
    2025-10-21
  • SpectraWAVE X1-FFR 获FDA 510(k)认证,推动冠状动脉疾病治疗
    研发注册政策
    SpectraWAVE公司宣布其无导线、无药物、单次血管造影衍生的生理学产品X1-FFR获得美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)认证。X1-FFR通过直接实时血管造影流提供生理学结果,消除了基于网络的DICOM文件管理和传输延迟的需求。该产品采用人工智能工作流程,包括自动血管分割和帧建议,旨在简化并加速FFR结果。X1-FFR作为HyperVue成像系统的软件附加组件,建立了首个结合FDA批准的血管造影衍生的生理学产品和血管内成像的平台。SpectraWAVE的X1-FFR技术代表了血管衍生理学发展的新阶段,只需要对每个血管进行一次观察即可得出准确的FFR值。X1-FFR的推出预计将在国内和国际范围内得到广泛应用,旨在识别适合再血管化的病变。
    Businesswire
    2025-10-21
  • 下一个消化道王炸靶点呼之欲出
    前沿研究
    那么 claudin18.2 的下一梯队是谁。 最近有一个关于某一早期靶点的 BD 交易: 2025 年 10 月 17 日,翰森制药宣布将其在研的 ADC HS-20110 在大中华区以外的全球权益授权给罗氏。 而 HS-20110 是以 CDH17 为靶点的 ADC 。
  • Mesh Suture公司DURAMESH™产品获得欧盟MDR和MDSAP认证
    研发注册政策
    Mesh Suture公司宣布,其旗舰产品DURAMESH™在手术修复领域取得了两个重要的监管里程碑。公司已获得欧盟医疗设备法规(EU MDR)和医疗设备单一审计计划(MDSAP)的认证,这体现了公司致力于在全球范围内提供安全有效的手术闭合解决方案的承诺。MDR认证确保DURAMESH™将在欧洲市场多年内可用,取代了公司之前根据旧医疗设备指令获得的认证。MDSAP认证则确认MSi符合美国、加拿大、巴西和澳大利亚的监管框架,为公司在这些市场以外的地区扩大商业途径提供了可能性。DURAMESH™采用创新的线性网状结构,其专有的大孔非吸收性聚丙烯技术通过力量分布和组织整合提供耐用的手术修复,随时间增强。该产品已在超过100家美国医院进行临床使用,并在英国、欧盟、土耳其和墨西哥有售。
    PRNewswire
    2025-10-21
  • Solvias专家在CPHI 2025上展望医药行业未来趋势
    医投速递
    Solvias公司将在2025年10月28日至30日在德国法兰克福举办的CPHI Frankfurt医药行业盛会上,与行业领导者交流,分享对未来医药行业趋势的看法。Solvias业务发展总监Norberto Bonalumi博士表示,CPHI是面对面交流观点的绝佳机会,这些讨论有助于深入了解行业发展趋势。Solvias专家预计将在本次会议上广泛讨论五个主题。Solvias是一家全球性的化学、制造和控制(CMC)分析服务提供商,拥有超过25年的经验,为全球生命科学行业提供从原料测试、方法开发与验证到药物产品发布和稳定性计划的端到端分析解决方案。Solvias在全球设有五个卓越中心,均遵循最高的ISO、cGMP、GLP和FDA标准。
    PRNewswire
    2025-10-21
  • Knack任命Megan Dusenbery为首席执行官,Samyr Qureshi成为执行董事长
    医投速递
    2025年10月21日,学生成功技术平台Knack宣布任命Megan Dusenbery为首席执行官,同时创始人Samyr Qureshi将转任执行董事长。Knack在获得New Markets Venture Partners(NMVP)领投的B轮融资后,将继续扩大高等教育合作伙伴关系,支持学生主导的同伴学习项目。Dusenbery拥有近20年高等教育合作伙伴关系和营收领导经验,曾担任ACUE的首席合作伙伴官,并在Kaplan担任过高级副总裁。Qureshi将继续在董事会担任执行董事长,专注于市场推广和长期战略。Knack成立于2015年,旨在通过个性化和支持,为大学生提供同伴学习项目,提高学术支持并为学生创造有意义的技能培养工作机会。
    PRNewswire
    2025-10-21
    Northeastern Univers University of Florid Auburn University Rutgers University
  • Altera Digital Health推出Sunrise™ Axon解决方案,提升医疗服务效率与患者体验
    交易并购
    全球健康信息技术领导者Altera Digital Health近日宣布推出Sunrise™ Axon新解决方案,该方案可在医疗服务过程中提供标准化、去重、实时患者信息。Sunrise Axon现已面向使用Sunrise电子健康记录(EHR)的美国客户推出,旨在提高患者结果和体验,同时支持提供者的效率、生产力和满意度。Sunrise Axon与Health Gorilla合作开发,后者是唯一被指定为合格健康信息网络(QHIN)和合格健康信息组织(QHIO)的组织,使得Sunrise Axon能够与任何参与并符合可信交换框架和通用协议(TEFCA)的组织实现基于标准的互操作性。通过Sunrise Axon,临床医生将能够访问来自全国超过2.2亿患者、75万临床医生和14.7万个护理场所的临床数据,包括国家实验室网络、健康信息交换(HIE)和影像提供商。Sunrise Axon将外部数据直接引入EHR,以支持临床决策,无需第三方经纪人、信息缺口或破坏性工作流程。Altera Digital Health执行副总裁Jay Adams表示,Sunrise Axon使得临床医生能够更容易地了解他们的患者,而无需离开他们
    Businesswire
    2025-10-21
    Health Gorilla Inc
  • Chemify完成5000万美元B轮融资,加速全球数字化学发展
    医投速递
    Chemify,一家融合化学、机器人技术、计算和Chemputation(Chemify的专用AI,用于数字化分子创建)的深度科技公司,已完成超过5000万美元的B轮融资。本轮融资由Wing Venture Capital和Insight Partners共同领投,包括8VC和现有投资者Triatomic Capital、Blueyard、Rockspring和Eos在内的世界级投资者参与。Chemify的愿景是成为全球化学的数字骨干,实现快速的设计和发现。公司计划在全球范围内建立数字化学中心网络,为制药、生物技术和材料科学合作伙伴提供按需分子设计和制造服务。Chemify已启动其首个Chemifarm,这是一个完全自动化的化学设施,旨在成为世界上最先进的分子设计和合成实验室。新融资将支持Chemify在全球范围内扩展这一蓝图,并在硅谷开设新设施,以加速从概念到化合物的开发时间。
    Businesswire
    2025-10-21
    Chemify Ltd University of Glasgo
  • 从基础研究到临床转化:诺贝尔生理学或医学奖得主Zinkernagel教授与上海细胞治疗集团对话
    专家观点
    2025年10月20日,上海细胞治疗集团再度迎来世界级科学巨匠——1996年诺贝尔生理学或医学奖获得者罗夫·辛克纳吉(Rolf M. Zinkernagel)教授到访交流,并在上海细胞治疗集团做学术报告:Immune responses against viruses and tumors。 辛克纳吉教授因“发现免疫系统如何识别被病毒感染的细胞”而与彼得·杜赫提共同荣获1996年诺贝尔生理学或医学奖。 这一机制正是当今CAR-T技术发展的核心理论基础。
  • Avant Technologies与Austrianova联合推出Klotho蛋白开发计划
    交易并购
    Avant Technologies Inc.与全球生物技术公司Austrianova宣布成立合资公司Klothonova LLC,并启动了突破性的Klotho蛋白开发计划。该计划旨在通过基因改造细胞系来过表达Klotho蛋白,为对抗阿尔茨海默病和癌症等与年龄相关的疾病提供创新的细胞疗法,并推进抗衰老和长寿治疗。Klothonova利用Austrianova的专有细胞封装技术,将自己定位在抗衰老生物技术的最前沿。该计划的第一阶段集中在研发概念验证研究上,已经成功生成了一种过表达Klotho蛋白的基因改造人细胞群,并通过Austrianova的专有Cell-in-Box技术进行了封装。下一阶段将使用专有的GMP级人细胞克隆进行临床前研究。Avant Technologies的CEO Chris Winter表示,Klothonova致力于提供安全有效的治疗,以改变与年龄相关的疾病管理格局。Austrianova的CEO Dr. Brian Salmons强调,封装技术在长期连续生产Klotho蛋白方面的成功证明了其理想性。该开发计划基于2025年9月签署的合资协议,Klothonova作为内华达州注册的实体,由
    PRNewswire
    2025-10-21
  • Soleno Therapeutics将发布2025年第三季度财务报告并召开电话会议
    医投速递
    生物制药公司Soleno Therapeutics宣布,将于2025年11月4日美国金融市场收盘后发布2025年第三季度财务报告及业务亮点。公司将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播,讨论报告内容并提供业务运营更新。电话会议的拨入信息和网络直播链接将在公司网站www.soleno.life上公布。Soleno Therapeutics专注于罕见病新疗法的开发和商业化,其首个商业化产品VYKAT XR TM(二氯异氰尿酸)缓释片,用于治疗4岁及以上的Prader-Willi综合征成年人和儿童的过度食欲。此外,本新闻稿包含前瞻性陈述,可能受到多种风险、不确定性和假设的影响。
    GlobeNewswire
    2025-10-21
  • Antheia任命Eric d'Esparbes为首席财务官,助力全球扩张和商业化
    医投速递
    Antheia公司,一家致力于改变关键药物供应链的制药原料制造商,宣布任命Eric d'Esparbes为首席财务官。d'Esparbes将负责监督Antheia的财务战略和运营,公司正进入其商业化的下一阶段并解锁其美国制造能力。此次任命发生在Antheia的关键时刻,继今年6月公司完成5600万美元的C轮融资并推出其首个商业产品之后。Antheia的CEO和联合创始人Christina Smolke表示,d'Esparbes在领导顶尖制药和生物技术组织的世界级财务团队方面的深厚专业知识将对公司的持续成功至关重要。d'Esparbes拥有超过三十年的高级财务执行经验,曾服务于制药、生物技术、诊断和能源行业,并在Biora Therapeutics、Innoviva, Inc.、Joule Unlimited和AEI, Inc.等公司担任首席财务官。Antheia致力于通过先进的生物合成和发酵技术,以灵活的方式生产关键起始材料和活性药物成分,从而结束药物短缺并改善全球对基本药物的可及性。
    PRNewswire
    2025-10-21
  • Onkos Surgical获得FDA批准,ELEOS Proximal Tibia植入物采用NanoCept抗菌技术
    研发注册政策
    Onkos Surgical公司宣布,其ELEOS Proximal Tibia植入物采用NanoCept抗菌技术已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可。这是自2024年4月获得原创新授权以来,NanoCept抗菌技术首次获得510(k)许可。NanoCept技术提供了一种主动对抗术中细菌污染的方法,在骨科植入领域是一项重要进步。在支持原创新市场授权的预临床研究中,NanoCept技术显示出高达99.999%(5个对数减少)的细菌杀灭率,这些细菌在手术室环境中普遍存在。自2024年12月首次病例以来,骨科市场对NanoCept技术的需求稳步增长。NanoCept抗菌技术是骨科手术中全面细菌污染缓解措施的重要补充。ELEOS Proximal Tibia植入物采用NanoCept抗菌技术是公司ELEOS肢体挽救系统的组成部分,该系统为因癌症、创伤或先前手术而严重骨丢失的患者提供全面的重建选项。Onkos Surgical致力于通过提供真正创新和差异化的技术来支持其服务的医生和患者。
    PRNewswire
    2025-10-21
  • Atossa Therapeutics在RECAST临床试验中展示(Z)-Endoxifen潜力
    研发注册政策
    Atossa Therapeutics公司宣布,其正在进行的一项多臂、2期、随机、新辅助平台试验RECAST,旨在确定哪些患有激素受体阳性导管原位癌(DCIS)的患者最适合进行监测,并确定新型内分泌疗法是否可以扩大可以安全避免手术的患者群体。该试验包括评估标准疗法(他莫昔芬或芳香酶抑制剂)以及新型药物(Z)-Endoxifen、elacestrant和Hav-088的分支。疗效通过乳腺摄影和乳腺MRI评估,同时进行生物标志物发现和生活质量终点。截至2025年10月21日,已有50名患者被纳入试验,目标是在17个激活的临床地点招募400名患者。Atossa Therapeutics公司董事长兼首席执行官Steven Quay博士表示,RECAST试验旨在回答支付者、医生和患者最关心的问题:谁真正需要手术,谁不需要。对于Atossa Therapeutics来说,该试验是一条资本效率高的途径,以展示(Z)-Endoxifen在大规模早期疾病设置中的潜力,生成决策级生物标志物,并为未来几个季度创造价值的里程碑奠定基础。
    PRNewswire
    2025-10-21
  • GammaTile临床试验中期结果:手术时立即进行放射治疗可显著降低脑转移瘤复发风险
    研发注册政策
    GT医疗科技公司宣布,其ROADS临床试验的中期结果显示,在手术时立即使用GammaTile(一种脑肿瘤放射治疗方式)与标准治疗相比,可将肿瘤复发或死亡风险降低超过50%。该试验招募了230名患者,评估了在手术时植入GammaTile(无需等待或浪费时间)是否能够改善治疗效果。中期数据分析显示,使用GammaTile显著提高了手术床无肿瘤复发生存期(肿瘤复发或死亡的时间)。GammaTile旨在克服传统治疗方法的局限性,通过在手术时直接向手术腔内提供即时、靶向和持续的放射治疗。这些结果有望重新定义脑转移瘤的治疗方式。
    PRNewswire
    2025-10-21
  • 柯尼卡美能达医疗的动态数字放射技术获Vizient创新技术称号
    医投速递
    柯尼卡美能达医疗美洲公司宣布,其动态数字放射技术(DDR)已被美国最大的医疗绩效改进公司Vizient授予创新技术称号。该技术于2025年9月17日在拉斯维加斯举行的Vizient创新技术交流会上展出。DDR是一种新型、低剂量X射线成像技术,可在柯尼卡美能达医疗的DR系统上使用,能够捕捉静态图像和电影图,为在运动中获取复杂关节的详细图像提供了一种创新方法,并能够观察生理周期。通过高速获取一系列图像,DDR生成一个电影循环,使临床医生能够可视化随时间变化的解剖运动(电影放射学),从而增强系统的诊断能力。研究表明,DDR在肺病学、骨科以及其他专业应用,如吞咽研究或减肥手术袖管评估中具有临床实用性。Vizient代表了一个多元化的客户群,包括学术医疗中心、儿科设施、社区医院、整合型健康交付网络和非急性医疗保健提供商,年采购额约为1560亿美元。通过其创新技术计划,Vizient与客户领导的委员会和特别工作组合作,评估产品在医疗保健中带来真正创新潜力。柯尼卡美能达医疗美洲公司总部位于新泽西州韦恩,是柯尼卡美能达公司的分支机构。
    GlobeNewswire
    2025-10-21
  • Simcha Therapeutics公布IL-18结合双特异性T细胞激活剂在多种癌症模型中增强抗肿瘤疗效的预临床研究结果
    交易并购
    Simcha Therapeutics公司宣布,其在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上展示了关于将抗解偶联IL-18(DR-18)ST-067与双特异性T细胞激活剂(BiTEs)结合用于多种实体瘤和血液肿瘤模型的预临床研究结果。研究显示,与单独使用BiTEs相比,添加ST-067可增强肿瘤生长抑制,且未观察到体重减轻。在包括黑色素瘤、人源化结直肠癌模型和B细胞急性淋巴细胞白血病模型等多种实体瘤和血液肿瘤模型中均观察到积极结果。ST-067还显示出诱导免疫记忆的潜力,在再次挑战时抑制肿瘤生长。Simcha Therapeutics首席执行官Sanuj Ravindran表示,这些发现进一步增强了他们对抗解偶联IL-18具有独特潜力作为跨治疗方式的通用T细胞增强剂的信心。ST-067是首个抗解偶联的IL-18变体,旨在抵抗解偶联受体IL-18BP,防止IL-18与其受体结合。作为最先进的工程化IL-18激动剂,ST-067目前正在多项临床试验中评估,包括作为造血干细胞移植后的单药治疗以及与CAR-T细胞疗法联合使用。Simcha Therapeutics致力于开发具有变革性潜力的第一类工程化细胞因子疗法,以克服临
    GlobeNewswire
    2025-10-21
  • 晶瑞制药启动针对痛风的新一代口服URAT1抑制剂三期临床试验
    研发注册政策
    晶瑞制药(Crystalys Therapeutics Inc.)宣布,其新一代每日一次口服URAT1抑制剂dotinurad的两个随机、双盲、多中心三期临床试验RUBY和TOPAZ已开始给药。RUBY试验旨在评估dotinurad在约500名患有痛风高尿酸血症的成人中的安全性和有效性,而TOPAZ试验则针对约250名患有痛风结节性关节炎的成人。这些试验旨在确认dotinurad在安全性和有效性方面的领先潜力,并为美国和欧洲的监管提交提供支持。dotinurad是一种针对痛风的新型治疗选择,有望改善未得到充分控制疾病症状的患者的情况。
    PRNewswire
    2025-10-21
  • Mineralys Therapeutics公布lorundrostat在高血压和CKD患者中的疗效与安全性数据
    研发注册政策
    Mineralys Therapeutics公司宣布,将在2025年11月6日至9日在美国德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏病学会(ASN)肾脏周会上,展示lorundrostat在高血压和慢性肾脏病(CKD)患者中的安全性及疗效数据。lorundrostat是一种专有的口服醛固酮合成酶抑制剂(ASI),正在开发用于治疗未控制的高血压(uHTN)、难治性高血压(rHTN)、慢性肾脏病(CKD)和阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。此外,Mineralys的lorundrostat Phase 3临床试验数据也将被纳入“美国医学会和《新英格兰医学杂志》最佳论文”展示中。
  • 基因疗法AB-1002在心衰患者中展现初步疗效
    研发注册政策
    AskBio公司宣布,其研发的基因疗法AB-1002在治疗心衰患者中展现出初步疗效。该疗法在临床试验中未发现与药物相关的不良事件,且在非缺血性心衰患者中观察到临床上有意义的疗效改善。AB-1002是一种旨在促进心脏产生特定蛋白质的基因疗法,该蛋白质有助于阻断与心衰相关的蛋白磷酸酶1的作用。目前,AB-1002正在进行第二阶段的临床试验,招募参与者于加拿大、欧洲、英国和美国。
    GlobeNewswire
    2025-10-21
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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