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  • 原研创新丨基于三代测序SMA携带者筛查方法学的临床效能评估
    临床研究
    原研创新丨基于三代测序SMA携带者筛查方法学的临床效能评估
    近日，由钦州市妇幼保健院龙驹教授牵头、 贝瑞基因 提供技术支持的一项三代测序临床研究成果 以“Evaluating the clinical efficacy of a long read sequencing-based approach for carrier screening of spinal muscular atrophy”为题发表于 Human Genomics 期刊。 结果显示，CASMA可以准确检测拷贝数变异、微小变异、结合两代家系区分“2+0”基因型，在SMA一线携带者筛查中具有良好的临床应用潜力。 预计阅读时间：2分钟。
    中关村生命科学园公司
    2024-12-11
    三代测序 SMA
  • 贝贝科普——重组人血清白蛋白（水稻）OsrHSA（辅料级） 在细胞基因疗法（CGT）细胞培养中的应用
    前沿研究
    贝贝科普——重组人血清白蛋白（水稻）OsrHSA（辅料级） 在细胞基因疗法（CGT）细胞培养中的应用
    贝达药业
    2024-12-11
    OsrHSA 细胞基因疗法 CGT
  • 生理药动学模型在特殊人群药物相互作用研究中的应用进展
    前沿研究
    生理药动学模型在特殊人群药物相互作用研究中的应用进展
    生理药动学模型在特殊人群药物相互作用研究中的应用进展。 《中国药理学与毒理学杂志》2024年11月 第38卷 第11期。 生理药动学（PBPK）模型通过改变代谢酶、转运体活性和清除率等代谢相关生理参数，可以较好地预测特殊人群的药物相互作用。
    凡默谷
    2024-12-11
    生理药动学
  • 《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品⑪——联盟会员广州迈普再生医学科技股份有限公司可吸收再生氧化纤维素
    招标采购
    《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品⑪——联盟会员广州迈普再生医学科技股份有限公司可吸收再生氧化纤维素
    为推动广州生物医药产业创新发展，今年7月， 市工业和信息化局 开展广州市创新药械产品目录（第一批）征集工作 关于征集广州市创新药械产品目录（第一批）的通知 ，经遴选评审，共有24款创新药械产品入选第一批目录 关于发布《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品的通知 （ 排名不分先后） ， 联盟会员-广州迈普再生医学科技股份有限公司 可吸收再生氧化纤维素 为 首批入选 产品 之一 。 一、可吸收再生氧化纤维素产品介绍。 神经外科手术中，控制颅内出血成功与否是手术成败的关键环节之一。
    广州市生物产业联盟GZBio
    2024-12-11
    再生氧化纤维素
  • 联邦制药荣获 “最具价值医药及医疗公司”称号
    公司动态
    联邦制药荣获 “最具价值医药及医疗公司”称号
    12月11日，由智通财经与新智基金网联合主办的“第九届智通财经资本市场年会暨上市公司颁奖典礼”在深圳举行。 “智通财经上市公司评选”自2016年至今已举办九届，在中国资本市场上具有良好的口碑与社会影响力，更成为中国商业领袖思想激荡的盛会。 本届评选吸引了超过1000家港、美股上市公司报名，通过企业自荐参评、综合评分、公众投票、专家评审等多个环节，由投资机构、分析师、行业协会及媒体组成的专家评审委员会，根据企业过往一年的业绩成长、行业排名、公司治理、社会影响力、资本市场回报、ESG成绩等多个维度进行评分，遴选出最终获奖名单 。
    联邦制药
    2024-12-11
  • 科学家针对亚麻荠和荠菜种子进行工程改造，实现乙酰-TAG超高水平积累，有望用作柴油替代品
    前沿研究
    科学家针对亚麻荠和荠菜种子进行工程改造，实现乙酰-TAG超高水平积累，有望用作柴油替代品
    题为“Targeted engineering of camelina and pennycress seeds for ultrahigh accumulation of acetyl-TAG”，这项突破性研究通过精准的基因改造技术，将这些植物的种子油脂转化为“乙酰化三酰甘油（acetyl-TAG）”，为低成本、高性能的绿色能源带来了新的希望。 为什么科学家要改造种子的油脂呢？ 原来，普通植物种子的油脂多为粘稠的三酰甘油（TAG），这类油脂虽然适合作为食用油，但并不适合用作燃料。
    生辉SynBio
    2024-12-11
    亚麻荠
  • 初创完成800万美元融资，推动植物脂肪商业化
    医药投融资
    初创完成800万美元融资，推动植物脂肪商业化
    近日，食品科技初创公司 Gavan Technologies 宣布完成 800 万美元 A 轮融资 ，用于在欧洲商业化其开发的植物脂肪。 此次融资由 MoreVC 领投，Lever VC、DarkBoot Group 和欧盟支持的 EIT Food 平台也参与其中。 该工厂计划于 2025 年 4 月开始运营，将配备一条最先进的 Gavan 替代脂肪产品生产线，生产能力为 200 公吨。
    生辉SynBio
    2024-12-11
  • 箕星宣布与远大医药达成战略合作协议
    公司动态
    箕星宣布与远大医药达成战略合作协议
    2024年12月11日，中国上海 - 箕星药业（下文简称 “箕星” ），今日宣布与远大医药集团有限公司（下文简称“远大医药”）就箕星眼科产品星特润 ® 酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂及相关配套资产达成战略合作协议。 在相关条件获得满足后，远大医药将以一定数量的首付款以及一定数额近期里程碑和未来销售里程碑付款为条件， 获得酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂及相关配套资产在大中华区（中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区）的独家开发及商业化权益 。 星特润 ® 酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂是一种高选择性的乙酰胆碱能受体激动剂，通过激活三叉神经副交感作用通路，促进天然泪液分泌以稳定泪膜。
    箕星药业科技
    2024-12-11
    酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂
  • 东瑞制药2024年度ESG报告持份者问卷调查
    临床研究
    东瑞制药2024年度ESG报告持份者问卷调查
    东瑞制药（控股） 有限公司（简称 “ 东瑞制药 ” ）是一家 港资制药企业，在香港联交所主板上市，主要从事各类系统专科药物和头孢菌素类产品的开发、生产和销售，业已在心血管、抗病毒、抗过敏等系统专科药物以及三代头孢类抗生素领域成功树立市场领先品牌。 内容 二： 您可扫描下方二维码查看《 东瑞制药 2023 年 ESG 报告》，了解公司环境、社会和治理相关的理念、实践和绩效。 再次感谢您的支持参与！
    东瑞制药DAWNRAYS
    2024-12-11
    东瑞制药 ESG报告
  • 2024 ESMO ASIA口头报告︱卡瑞利珠单抗联合改良TPF方案诱导化疗治疗局晚期鼻咽癌研究结果公布
    临床研究
    2024 ESMO ASIA口头报告︱卡瑞利珠单抗联合改良TPF方案诱导化疗治疗局晚期鼻咽癌研究结果公布
    2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）于12月6日至8日在新加坡隆重召开。 期间，由厦门大学附属第一医院 吴三纲教授 牵头开展的“卡瑞利珠单抗联合改良TPF(白蛋白结合型紫杉醇、顺铂和S1)用于局晚期鼻咽癌的诱导化学免疫治疗：一项Ⅱ期、单臂研究”的试验结果亮相本次大会迷你口头报告（mini Oral）（摘要号：409MO）。 该研究结果显示 ，卡瑞利珠单抗联合改良TPF方案在治疗局晚期鼻咽癌中可以显著改善完全缓解（CR）率，表现出了良好的抗肿瘤活性和可耐受的安全性，有望为高危局晚期鼻咽癌患者提供治疗新选择。
    恒瑞医药
    2024-12-11
    白蛋白 鼻咽癌 TPF
  • 信立泰超1.75亿元引进，减重1类新药在中国获批临床
    审批动态
    信立泰超1.75亿元引进，减重1类新药在中国获批临床
    公开资料显示，这是一款 每周一次的 长效GLP-1R/GCGR双重激动剂 。 信立泰此前于2021年与D&D Pharmatech签订 协议 ，获得后者DD01在中国大陆地区的独家许可权，该合作涉及金额超1.75亿元。 目前，开发可同时靶向GLP-1R和GCGR的双重激动剂已成为治疗糖尿病、肥胖等疾病的一个新方向。
    医药观澜
    2024-12-11
    GLP-1R GCGR D&D Pharmatech Inc.
  • 过半患者脑部肿瘤缩小！潜在重磅ADC获突破性疗法认定
    审批动态
    过半患者脑部肿瘤缩小！潜在重磅ADC获突破性疗法认定
    阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，美国FDA授予其 Trop2靶向抗体偶联药物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd） 突破性疗法认定（BTD），用于治疗 携带局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 ，这些患者在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和铂类化疗后疾病仍出现进展。 针对该适应症，第一三共和阿斯利康已经向FDA递交Dato-DXd的 生物制品许可申请（BLA）。 Datopotamab deruxtecan 是一种靶向 Trop2 的 ADC （中文通用名： 德达博妥单抗） 。
    医药观澜
    2024-12-11
    EGFR 第一三共 ADC
  • 推进多款肥胖/糖尿病新药开发，这家印度公司获种子轮融资！
    医药投融资
    推进多款肥胖/糖尿病新药开发，这家印度公司获种子轮融资！
    这笔资金将加速 针对GLP-1和GIP受体的新型小分子治疗心脏代谢疾病的开发，重点是糖尿病和肥胖症，为明年的IND申请提供支持 。 RenaissThera致力于通过其人工智能创新平台，利用生成式人工智能（GenAI）和机器学习，快速识别和优化用于靶向治疗的小分子，从而改变糖尿病和肥胖症等心脏代谢疾病的治疗状况。 该公司的策略是开发具有成本效益的创新疗法，优先考虑低风险、经过验证的途径，旨在为更广泛的患者带来新的治疗选择。
    医药观澜
    2024-12-11
    糖尿病 肥胖 新药
  • M6A测序助力探索M-MDSC中FoxO1缺陷加重狼疮进展的机制
    前沿研究
    M6A测序助力探索M-MDSC中FoxO1缺陷加重狼疮进展的机制
    系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种严重危害影响人类健康的典型自身免疫性疾病，其主要表现为T/B淋巴细胞过度活化、多个器官和组织系统的炎症损伤等。 但控制其扩增和功能的关键因素仍不清楚。 叉头盒蛋白O1 (FoxO1) 与系统性红斑狼疮的发病存在相关性，临床分析表明M-MDSCs中的FoxO1表达与SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分呈负相关。
    吉凯基因
    2024-12-11
    systemic lupus eryth M6A M-MDSC
  • 数据非依赖型采集：基于质谱技术的临床蛋白组学发展里程碑和前景展望
    前沿研究
    数据非依赖型采集：基于质谱技术的临床蛋白组学发展里程碑和前景展望
    在蛋白组学领域，质谱技术是一项非常强大的工具，可以用于研究蛋白相关的各个领域，包括蛋白的鉴定和定量，蛋白化学反应计量以及翻译后修饰的检测。 DIA模式可以提供非偏、高精度、可复现的数据，使得基于质谱的蛋白质组学发生革命性进展。 这篇2024年发表于Mol Cell Proteomics上的综述Data-Independent Acquisition: A Milestone and Prospect in Clinical Mass Spectrometry–Based Proteomic，介绍了目前主流的DIA分析方法和软件，并探讨了这些方法在临床和生物学研究中的关键作用。
    吉凯基因
    2024-12-11
    蛋白组学
  • 赶超安进、默沙东，泽璟制药在TCE风口上低调前行
    公司动态
    赶超安进、默沙东，泽璟制药在TCE风口上低调前行
    今年以来，TCE作为接棒ADC的另一大热点。 一方面，TCE疗法在深度清除B细胞上展现了惊人的潜力，使其在自免领域有充足的发展前景；另一方面，在MNC对于新产品的广泛需求以及在TCE技术上不断探索的背景之下，不仅为国内biotech提供了出海的新机遇，同样也是支撑TCE疗法持续火热的底层逻辑。 但幸运的是， TCE疗法作为国内药企布局最深的领域之一，有望在该领域见证更多国产大药的诞生。
    bioSeedin柏思荟
    2024-12-11
  • PD-L1高表达人群100%缓解！BioNTech首次公布普米斯PD-L1xVEGF双抗OS数据
    临床研究
    PD-L1高表达人群100%缓解！BioNTech首次公布普米斯PD-L1xVEGF双抗OS数据
    BioNTech公司在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上报告了PD-L1xVEGF双抗BNT327（又称PM8002）与白蛋白紫杉醇联用一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的Ib/IIa期临床试验结果。 BNT327为BioNTech今年11月收购普米斯生物所得。 中位缓解持续时间为13.5个月，中位总生存期（OS）尚未达到。
    医药时间
    2024-12-11
    白蛋白 PDL1 VEGF
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