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辉瑞GLP-1管线全军覆没!公司动态近日,制药巨头辉瑞( Pfizer )宣布终止其最后一款 GLP-1 受体激动剂 PF-06954522 的研发,这一决定使其在肥胖症治疗领域的 GLP-1 管线彻底清零。 三款GLP-1药物接连折戟。 辉瑞在 GLP-1 领域的研发之路可谓坎坷。
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特朗普:医药行业税率将升至250%!医保动态据央视新闻报道,当地时间8月5日,美国总统特朗普在接受美国消费者新闻与商业频道(CNBC)采访时表示,美国将首先对进口药品征收“小额关税”,并在一年左右的时间内提高税率。 他表示:“一年,最多一年半,税率将升至150%,之后将升至250%,因为我们希望药品在我们国家生产。” 特朗普表示,他还将在“下周左右”宣布对半导体和芯片征收关税,但未详细说明。药闻康策2025-08-06医药行业
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MiAO再获亿元投资,剑指游戏+社交产品,高榕天使轮起连续加持医药投融资8月4日,心动公司(02400.HK)发布公告,宣布以1400万美元收购创新游戏公司MiAO(妙)5.3%的股份。 此项交易意味着MiAO的估值达近20亿人民币。 MiAO 创立于 2022年, 致力于用创新的游戏产品和服务,为全球用户 创造 超预期的娱乐体验。高榕创投2025-08-06高榕天使轮
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卵巢癌治疗新希望系列一:【CAR-T/EIE/疫苗】联合疗法的可行性探索和案例解读前沿研究卵巢癌( Ovarian cancer)是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,在全球女性癌症相关死亡中占据重要地位,其中高级别浆液性癌等亚型恶性程度极高,肿瘤常呈弥漫性生长,并易累及腹腔内多个器官,治疗难度大,致死率高,是妇科恶性肿瘤中复发率较高的类型之一。 非晚期患者经规范手术联合化疗后,5年生存率约为40%-50%,但晚期卵巢癌患者的5年生存率仅为20%左右。 细胞免疫疗法通过激活或增强机体自身免疫细胞的抗肿瘤活性,为卵巢癌治疗提供了新方向。
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肽类药物口服递送新纪元:突破生物屏障的科技革命前沿研究随着全球糖尿病、肥胖症、肿瘤等疾病负担加剧,多肽药物凭借高活性、低毒性成为治疗新星,但患者常因无法忍受长期注射给药而不得不放弃治疗,严重影响生存质量。 相比之下,口服给药具有高顺应性、低成本的优势,但也受到胃肠道生化环境、黏液、上皮渗透和肝脏消除的限制,因此开发多肽口服递送系统面临巨大挑战。 近年来,促渗剂技术的爆发式突破,正将“口服肽类时代”从愿景推向现实。
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营养与健康所李虹研究组开发创新计算方法筛选可提升癌症免疫治疗疗效的化合物前沿研究8月5日,中国科学院上海营养与健康研究所 李虹研究组 与复旦大学附属中山医院 胡博团队 合作,在 Cell Reports Medicine 期刊发表了题为"Computational Framework for Prioritizing Candidate Compounds Overcoming the Resistance of Pancancer Immunotherapy"的研究论文。 该研究 开发了一个数据驱动的计算方法IGeS-BS,可推荐与免疫治疗协同增效的化合物,为开发联合用药方案和克服免疫治疗耐药提供了新思路。 癌症具有高度异质性,基于分子组学预测药物响应是癌症精准治疗的重要任务之一。
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罕见病巨头Q2财报:存在隐忧财报业绩近日,罕见病巨头Vertex Pharmaceuticals发布了公司第二季度财报,在上一季度中,Vertex指责俄罗斯一家药企侵犯知识产权,仿制vertex的囊性纤维化药物Trikafta系列,严重阻碍囊性纤维化公司产品在国际市场的销售,国外市场囊性纤维化药物的销售下降5%。 而本季度,这一颓势似乎得到了扭转,美国市场收入18.5亿美元(+14%),受益于患者需求增长及医保支付结构优化。 之前饱受诟病的基因治疗CASGEVY疑似有了新的希望,虽然Q2也才新增加16例患者,但Vertex声称,他们在中东找到了市场(中东市场约有2万3000例潜在患者)。
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癫痫发作减少超50%,但停药率达23%临床研究近日,Praxis Precision Medicines 公司公布了其 口服钠通道抑制剂 vormatrigine 治疗局灶性癫痫 的Ⅱ期临床RADIANT 顶线结果 。 试验结果显示,治疗第八周时,vormatrigine 将癫痫发作频率较基线平均下降了56.3%。 但市场对该临床数据不满意, Praxis 股价昨日下跌了 近5.5%。
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曾被纳入优先审评的改良新药,遗憾收到通知件研发注册政策4号和5号,NMPA发了多个通知件,其中有多个特色品种,有点遗憾啊。 2024年11约,上海奥全的按 2.4类提交 马来酸噻吗洛尔凝胶上市申请,适应症是增生期浅表型婴儿血管瘤,受理号还被纳入优先审评。 企业早在2017年就申报了临床试验,2022年完成,但只是一个II期临床,不是三期,这可能是关键原因。
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《实现自主AI医生:自主智能体型AI与持证临床医生在真实世界环境中的定量基准测试》临床研究随着全球人口老龄化加剧和医疗需求的不断增长,医疗服务体系正面临严峻挑战。 据估计,到 2030 年,全球医疗从业者缺口将达到 1100 万,而仅美国到 2034 年就将短缺 12.4 万名医生 。 此外,管理和文书工作占据了临床医生约 50% 的时间,导致职业倦怠率高达 45.8% 。数字医疗2025-08-06AI医生 AI
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卡度尼利入选工信部首批生物制造标志性产品名单审批动态近日,工业和信息化部消费品工业司公示了 “ 生物制造标志性产品名单(第一批 ) ” ,康方生物全球首创双特异性抗体新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4)入选。 为贯彻落实全国新型工业化推进大会精神,推动原创性、颠覆性技术攻关和标志性产品推广应用,加速创新成果向现实生产力转化,提升生物制造“技术研发——生产制造——市场推广”一体化发展能力,工信部开展了“生物制造标志性产品”的征集评选。 卡度尼利是康方生物独立自主开发的、全球第一个获批上市的肿瘤免疫双抗新药,也是中国第一个双特异性抗体新药。
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III期+1!里程碑款项到账!对外合作再传捷报公司动态近期,江苏荃信生物医药股份有限公司(以下简称“荃信生物”或“公司”,2509.HK)与翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,3692.HK)联合开发的QX004N / HS-20137已进入银屑病(Psoriasis, Ps)III期临床试验阶段, 成为荃信生物管线中第四个成功进入临床III期的产品。 公司已收到翰森制药根据授权协议支付的Ps III期里程碑及其他付款,共计人民币5800万元。 2024年4月,荃信生物与翰森制药全资附属公司翰森(上海)健康科技有限公司就QX004N在中国内地、台湾、香港及澳门的研发、生产及商业化订立独家授权协议。
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细胞疗法抗衰新突破:干细胞与免疫细胞如何改写人类衰老进程?前沿研究在人口老龄化日益加剧的今天,如何延缓衰老、提高老年生活质量成为科学界的重要课题。 2025 年 7 月 22 日,发表于《Frontiers in Aging》杂志的综述报告《 Recent progress in stem cell and immune cell-based interventions for aging and age-relateddisorders 》(干细胞与免疫细胞在衰老及年龄相关疾病干预中的最新进展),系统梳理了细胞疗法在抗衰老领域的研究成果。 一、衰老的挑战与细胞疗法的潜力。
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伴自身免疫性疾病的非霍奇金淋巴瘤患者接受CAR-T细胞治疗的真实世界结局前沿研究
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官宣:锦篮基因公司正式更名公司动态今天( 8月6日 ),锦篮基因公司发布公告称, 为适应公司战 略发展需要,经股东会决议并完成工商变更登记, “北京锦篮基因科技有限公司” 已 正式更名为 “ 北京锦篮基因科技股份有限公司 ” 。 相关变更事宜公告如下:。 变更 事项 : 原名称“北京锦篮基因科技有限公司”变更为“北京锦篮基因科技股份有限公司”, 公司统一社会信用代码、注册地址、法定代表人、联系方式等均维持不变。
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首次突破!新型递送技术问世,mRNA药物实现口服前沿研究mRNA 疗法自 COVID-19 疫苗广泛应用以来,正迅速拓展至更广泛的疾病治疗领域。 但现有疗法高度依赖注射给药,不仅需要专业人员操作,更给慢性疾病的反复给药带来极大不便。 近期,哈佛医学院团队在 Science Translational Medicine 发表突破性研究,他们开发了出 一种名为 RNACap 的工程化胶囊系统,首次实现了液态 mRNA 纳米药物 ( NP ) 的高效口服递送。
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五家医药企业业绩:一半海水,一半火焰财报业绩8 月 4 日,华润医疗 ( 01515.HK ) 发布盈利预警公告,预计 2025 年上半年,公司利润将同比下降 20% 至 25% 。 若剔除一次性收益及其相关企业所得税,利润将同比大幅下降 55% 至 60% 。 受此影响,当日开盘后,华润医疗股价大幅跳水,最终收跌 15.58% 。
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Nature | 肠道菌群驱动的抗肿瘤免疫新机制前沿研究免疫检查点阻断 ( ICB ) 疗法 ,特别是靶向 PD-1 及其配体 PD-L1 的单克隆抗体,近年来在多种癌症治疗中取得了突破性进展 【1】 。 通过解除免疫抑制信号, ICB 可恢复肿瘤浸润 CD8⁺ T 细胞的杀伤功能,显著延长患者的生存期。 然而,完全缓解率仍然偏低,耐药问题普遍存在,亟需寻找更佳的预测疗效的生物标志物并探索新的调控策略。
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Nature | 中性粒细胞:肿瘤坏死和转移的“幕后推手”前沿研究肿瘤坏死通常与癌症患者的不良预后相关 【 1,2 】 , 其形成的机制尚不清楚。 传统观点认为,肿瘤坏死的发生是由于营养物质供给无法满足肿瘤肆意生长这一过程的被动产物,并且肿瘤坏死通常被视为不可干预的病理现象。 近 日, 美国冷泉港实验室 Mikala Egeblad 和 Jose M. Adrover 团队在 Nature 上发表了文章 Neutrophils drive vascular occlusion, tumour necrosis and metastasis , 揭示了肿瘤坏死的新机制:中性粒细胞产生NETs引发血管阻塞进而导致多形性坏死和肿瘤转移 , 表明肿瘤坏死不一定是肿瘤生长、营养耗竭的被动产物,并且可通过干预NETs的产生抑制肿瘤的转移。
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Vertex大跌20%:第三代Nav1.8二期临床失败临床研究2024年4月,Vertex以49亿美元收购Alpine,获得自免新药新一代TACI-Fc。 除了CF管线和TACI-Fc,Vertex另一个重要布局方向为止痛领域的Nav1.8抑制剂,其中VX-993为第三代Nav1.8抑制剂。 不过此次公布的最新数据,VX-993在拇外翻矫正术急性疼痛的二期临床中没有达到主要终点。
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

